1 din 24

Prezentare pe tema: Variabilitate. Mutații

diapozitivul numărul 1

Descrierea diapozitivului:

diapozitivul numărul 2

Descrierea diapozitivului:

diapozitivul numărul 3

Descrierea diapozitivului:

diapozitivul numărul 4

Descrierea diapozitivului:

Variabilitatea neereditară Variabilitatea fenotipică (modificarea) este o modificare a organismelor sub influența factorilor de mediu și aceste modificări nu sunt moștenite. Această variabilitate nu afectează genele organismului, materialul ereditar nu se modifică. Variabilitatea modificării unei trăsături poate fi foarte mare, dar este întotdeauna controlată de genotipul organismului. Limitele variabilitatii fenotipice, controlate de genotipul organismului, se numesc norma de reactie.

diapozitivul numărul 5

Descrierea diapozitivului:

Viteza de reacție În unele trăsături, viteza de reacție este foarte largă (de exemplu, lâna tundetă de la oi, producția de lapte de vacă), în timp ce alte caracteristici sunt caracterizate de o viteză de reacție îngustă (culoarea părului la iepuri). O rată largă de reacție duce la o supraviețuire crescută. Intensitatea variabilității modificării poate fi ajustată. Variabilitatea modificării este direcționată.

diapozitivul numărul 6

Descrierea diapozitivului:

Seria de variații a variabilității trăsăturilor și curbei de variație Seria de variații reprezintă o serie de variante (există valori de trăsături) dispuse în ordine descrescătoare sau crescătoare (de exemplu: dacă adunați frunze din același arbore și le aranjați ca lungimea limbului frunzei). crește, apoi obțineți o serie de variații a variabilității acestei trăsături). Curba de variație este o reprezentare grafică a relației dintre intervalul de variabilitate a unei trăsături și frecvența de apariție a variantelor individuale ale acestei trăsături. Cel mai tipic indicator al unei trăsături este valoarea medie a acesteia, adică media aritmetică a seriei de variații.

diapozitivul numărul 7

Descrierea diapozitivului:

Tipuri de variabilitate fenotipică Modificările sunt modificări neereditare ale genotipului care apar sub influența unui factor de mediu, sunt de natură adaptativă și cel mai adesea reversibile (de exemplu: o creștere a globulelor roșii în absența oxigenului). Morfozele sunt modificări neereditare ale fenotipului care apar sub influența factorilor de mediu extremi, nu sunt de natură adaptativă și sunt ireversibile (de exemplu: arsuri, cicatrici). Fenocopiile sunt o modificare neereditară a genotipului care seamănă cu boli ereditare (mărirea glandei tiroide într-o zonă în care nu există suficient iod în apă sau pământ).

diapozitivul numărul 8

Descrierea diapozitivului:

diapozitivul numărul 9

Descrierea diapozitivului:

Variabilitatea ereditară combinativă Variabilitatea combinativă se numește variabilitate, care se bazează pe formarea recombinărilor, adică astfel de combinații de gene pe care părinții nu le-au avut. Variabilitatea combinată se bazează pe reproducerea sexuală a organismelor, în urma căreia ia naștere o mare varietate de genotipuri. Trei procese servesc ca surse aproape nelimitate de variabilitate genetică: Divergența independentă a cromozomilor omologi în prima diviziune meiotică. Combinația independentă de cromozomi din timpul meiozei este baza celei de-a treia legi a lui Mendel. Apariția semințelor de mazăre verzi netede și galbene ridate în a doua generație din încrucișarea plantelor cu semințe galbene netede și verzi ridate este un exemplu de variabilitate combinativă. Schimb reciproc de secțiuni de cromozomi omologi sau încrucișare. Creează noi grupuri de legătură, adică servește ca o sursă importantă de recombinare genetică a alelelor. Cromozomii recombinanți, odată ajunși în zigot, contribuie la apariția unor semne care sunt atipice pentru fiecare dintre părinți. Combinație aleatorie de gameți în timpul fertilizării.

diapozitivul numărul 10

Descrierea diapozitivului:

diapozitivul numărul 11

Descrierea diapozitivului:

Principalele prevederi ale teoriei mutaționale a lui G. De Vries Mutațiile apar brusc, brusc, ca modificări discrete ale trăsăturilor. Spre deosebire de schimbările neereditare, mutațiile sunt schimbări calitative care se transmit din generație în generație. Mutațiile se manifestă în moduri diferite și pot fi atât benefice, cât și dăunătoare, atât dominante, cât și recesive. Probabilitatea de a detecta mutații depinde de numărul de indivizi studiati. Mutații similare pot apărea în mod repetat. Mutațiile sunt nedirecționale (spontane), adică orice parte a cromozomului poate suferi mutații, provocând modificări atât în ​​semnele minore, cât și în cele vitale.

diapozitivul numărul 12

Descrierea diapozitivului:

diapozitivul numărul 13

Descrierea diapozitivului:

Mutații genetice Există diferite tipuri de mutații genetice asociate cu adăugarea, pierderea sau rearanjarea nucleotidelor într-o genă. Acestea sunt dublări (repetarea unei secțiuni de gene), inserții (apariția unei perechi suplimentare de nucleotide în secvență), deleții („pierderea uneia sau mai multor perechi de baze), substituții de perechi de nucleotide, inversiuni (inversarea unei secțiuni de genă prin 180 °). Efectele mutațiilor genetice sunt extrem de diverse. Unele mari dintre ele nu apar fenotipic, deoarece sunt recesive.Acest lucru este foarte important pentru existența speciei, deoarece majoritatea mutațiilor nou apărute se dovedesc a fi dăunătoare. .Cu toate acestea, natura lor recesivă le permite să rămână pentru o lungă perioadă de timp la indivizii speciei în stare heterozigotă fără a afecta organismul și să se manifeste în viitor la trecerea într-o stare homozigotă.

diapozitivul numărul 14

Descrierea diapozitivului:

Mutații ale genelor În același timp, se cunosc un număr de cazuri când o modificare a unei singure baze într-o anumită genă are un efect vizibil asupra fenotipului. Un exemplu este o anomalie genetică, cum ar fi anemia cu celule falciforme. Alela recesivă care provoacă această boală ereditară în stare homozigotă se exprimă prin înlocuirea unui singur reziduu de aminoacizi în (lanțul B al moleculei de hemoglobină (acid glutamic -» -> valină). Aceasta duce la faptul că roșu celulele sanguine cu o astfel de hemoglobină sunt deformate în sânge (de la rotunjite devin în formă de seceră) și sunt rapid distruse. În același timp, se dezvoltă anemia acută și are loc o scădere a cantității de oxigen transportată de sânge.Anemia provoacă slăbiciune fizică , tulburări ale inimii și rinichilor și poate duce la moarte timpurie la persoanele homozigote pentru alela mutantă.

diapozitivul numărul 15

Descrierea diapozitivului:

Mutaţii cromozomiale Sunt cunoscute diferite tipuri de rearanjamente: lipsă, sau deficienţă, - pierderea secţiunilor terminale ale cromozomului; deleție - pierderea unei secțiuni a unui cromozom în partea sa mijlocie; duplicare - repetiție în două sau mai multe gene localizate într-o anumită regiune a cromozomului; inversare - rotația unei secțiuni a unui cromozom cu 180 °, ca urmare a căreia genele din această secțiune sunt situate într-o secvență inversă față de cea obișnuită; translocare - o schimbare a poziției oricărei părți a cromozomului din setul de cromozomi. Cel mai frecvent tip de translocații sunt reciproce, în care regiunile sunt schimbate între doi cromozomi neomologi. Un segment al unui cromozom își poate schimba poziția chiar și fără schimb reciproc, rămânând în același cromozom sau fiind inclus în altul.

diapozitivul numărul 16

Descrierea diapozitivului:

Cu deficiențe, ștergeri și duplicări, cantitatea de material genetic se modifică. Gradul de modificare fenotipică depinde de cât de mari sunt secțiunile corespunzătoare ale cromozomilor și dacă acestea conțin gene importante. Sunt cunoscute exemple de deficiențe la multe organisme, inclusiv la oameni. O boală ereditară severă, sindromul „plânsul pisicii” (numit după natura sunetelor emise de bebelușii bolnavi), este cauzată de heterozigozitate pentru deficiența cromozomului 5. Acest sindrom este însoțit de displazie severă și retard mintal. De obicei, copiii cu acest sindrom mor devreme, dar unii trăiesc până la vârsta adultă.

diapozitivul numărul 17

Descrierea diapozitivului:

diapozitivul numărul 18

Descrierea diapozitivului:

Poliploidie Aceasta este o creștere multiplă a numărului haploid de cromozomi. Celulele cu un număr diferit de seturi haploide de cromozomi sunt numite triploide (3n), tetraploide (4n), hexan-loid (6n), octaploide (8n) etc. Cel mai adesea, poliploizii se formează atunci când ordinea divergenței cromozomilor la nivelul polii celulei este încălcat în timpul meiozei sau mitozei. Acest lucru poate fi cauzat de acțiunea unor factori fizici și chimici. Substanțe chimice tipul de colchicină inhibă formarea fusului mitotic în celulele care au început să se divizeze, drept urmare cromozomii dublați nu diverg și celula se dovedește a fi tetraploidă. Poliploidia are ca rezultat o schimbare a trăsăturilor unui organism și, prin urmare, este o sursă importantă de variabilitate în evoluție și selecție, în special la plante. Acest lucru se datorează faptului că organisme vegetale hermafroditismul (autopolenizarea), apomixisul (partenogeneza) și reproducerea vegetativă sunt foarte răspândite. Prin urmare, aproximativ o treime din speciile de plante distribuite pe planeta noastră sunt poliploide, iar în condițiile puternic continentale ale Pamirului montan înalt, până la 85% dintre poliploide cresc. Aproape toate plantele cultivate sunt și poliploide, care, spre deosebire de rudele lor sălbatice, au flori, fructe și semințe mai mari, iar în organele de depozitare (tulpină, tuberculi) se acumulează mai mulți nutrienți. Poliploizii se adaptează mai ușor la condițiile nefavorabile de viață, tolerează mai ușor temperaturile scăzute și seceta. De aceea sunt răspândite în regiunile nordice și montane înalte. Fenomenul de polimerizare stă la baza creșterii accentuate a productivității formelor poliploide ale plantelor cultivate.

diapozitivul numărul 19

Descrierea diapozitivului:

Aneuploidia Sau heteroploidia, este un fenomen în care celulele corpului conțin un număr modificat de cromozomi care nu este un multiplu al setului haploid. Aneuploizii apar atunci când cromozomii omologi individuali nu diverg sau se pierd în timpul mitozei și meiozei. Ca urmare a nedisjuncției cromozomilor în timpul gametogenezei, pot apărea celule germinale cu cromozomi suplimentari și apoi, la fuziunea ulterioară cu gameți haploizi normali, formează un zigot 2n + 1 (trisomic) pentru un anumit cromozom. Dacă gametul are mai puțin de un cromozom, atunci fertilizarea ulterioară duce la formarea unui zigot 1n - 1 (monozomic) pentru oricare dintre cromozomi. În plus, există forme 2n - 2, sau nullisomics, deoarece nu există o pereche de cromozomi omologi, și 2n + x, sau polisomici.

diapozitivul numărul 20

Descrierea diapozitivului:

Aneuploizii se găsesc atât la plante și animale, cât și la oameni. Plantele aneuploide au viabilitate și fertilitate scăzute, iar la om acest fenomen duce adesea la infertilitate și în aceste cazuri nu este moștenit. La copiii născuți din mame peste 38 de ani, probabilitatea de aneuploidie este crescută (până la 2,5%). În plus, cazurile de aneuploidie la om provoacă boli cromozomiale. La animalele dioice, atât în ​​condiții naturale, cât și în cele artificiale, poliploidia este extrem de rară. Acest lucru se datorează faptului că poliploidia, care provoacă o modificare a raportului dintre cromozomi sexuali și autozomi, duce la o încălcare a conjugării cromozomilor omologi și, astfel, face dificilă determinarea sexului. Drept urmare, astfel de forme se dovedesc a fi inutile și neviabile.

diapozitivul numărul 23

Descrierea diapozitivului:

Legea seriei omologice în variabilitatea ereditară Cea mai mare generalizare a lucrărilor privind studiul variabilității la începutul secolului al XX-lea. a devenit legea seriei omoloage în variabilitatea ereditară. A fost formulată de remarcabilul om de știință rus N. I. Vavilov în 1920. Esența legii este următoarea: speciile și genurile care sunt apropiate genetic, legate între ele printr-o unitate de origine, sunt caracterizate de serii similare de variabilitate ereditară. Știind ce forme de variabilitate se găsesc la o specie, se poate prevedea apariția unor forme similare la o specie înrudită. Astfel, mutații similare apar la diferite clase de vertebrate: albinism și lipsă de pene la păsări, albinism și lipsă de păr la mamifere, hemofilie la multe mamifere și oameni. La plante, s-a remarcat variabilitatea ereditară pentru astfel de trăsături, cum ar fi un grăunte peliculos sau gol, un țeapă înțepată sau fără șarțuri etc. Știința medicală a câștigat oportunitatea de a folosi animale cu boli omoloage ca modele pentru studiul bolilor umane: acesta este diabetul. mellitus la șobolani; surditatea congenitală a șoarecilor, câinilor, porcușori de Guineea; cataractă în ochii șoarecilor, șobolanilor, câinilor etc.

diapozitivul numărul 24

Descrierea diapozitivului:

Moștenirea citoplasmatică Rolul principal în procesele genetice revine nucleului și cromozomilor. În același timp, unele organite ale citoplasmei (mitocondrii și plastide), care conțin propriul ADN, sunt și purtătoare de informații ereditare. O astfel de informație este transmisă cu citoplasma, deci se numește moștenire citoplasmatică. Mai mult, această informație se transmite doar prin organismul matern, în legătură cu care se mai numește și maternă. Acest lucru se datorează faptului că atât la plante, cât și la animale, ovulul conține multă citoplasmă, iar sperma este aproape lipsită de aceasta. Datorită prezenței ADN-ului nu numai în nuclee, ci și în organelele citoplasmei, organismele vii primesc un anumit avantaj în procesul de evoluție. Faptul este că nucleul și cromozomii sunt determinați genetic de rezistența ridicată la condițiile în schimbare. mediu inconjurator. În același timp, cloroplastele și mitocondriile se dezvoltă într-o oarecare măsură independent de diviziunea celulară, răspunzând direct la influențele mediului. Astfel, ele au potențialul de a oferi reacții rapide ale corpului la schimbarea condițiilor externe.

slide 1

„Patterns of variability: modification and mutational variability” 28.01.2013 Tema lecției: Scopul lecției: - să formeze conceptul de modificare și variabilitate mutațională; - luați în considerare mecanismul mutațiilor; - afla cauzele mutatiilor; - să studieze principalele caracteristici ale variabilității mutaționale.

slide 2

Variabilitatea este capacitatea organismelor vii de a dobândi noi caracteristici în procesul ontogenezei. Ereditatea este proprietatea tuturor organismelor vii de a-și transmite caracteristicile și proprietățile din generație în generație.

slide 3

slide 4

Un exemplu de variabilitate de modificare a unei persoane este arsurile solare, care dispar treptat iarna. Variabilitatea modificării nu este asociată cu modificări ale genelor, cromozomilor sau genotipului în ansamblu și apare sub influența factorilor. Mediul extern.

slide 5

Pinii din aceeași populație diferă între ei, deoarece se dezvoltă în condiții diferite. Relația dintre fenotip și genotip

slide 6

Viteza de reacție Limitele variabilității modificării oricărui atribut se numesc viteza de reacție. Nu trăsătura în sine se moștenește, ci capacitatea de a manifesta această trăsătură în anumite condiții, sau putem spune că se moștenește norma de reacție a organismului la condițiile externe. Frunzele de arțar au dimensiuni diferite, deoarece căldura și lumina nu sunt distribuite uniform.

Slide 7

Principalele caracteristici ale variabilității modificării: Modificările modificărilor nu sunt transmise de la o generație la alta. Modificările de modificare se manifestă la mulți indivizi ai speciei și depind de efectul condițiilor de mediu asupra acestora. Modificările de modificare sunt posibile numai în limitele normei de reacție și, în cele din urmă, sunt determinate de genotip.

Slide 8

Variabilitatea genotipică este asociată cu o modificare a genotipului, este rezultatul mutațiilor.

Slide 9

Termenul „mutație” a fost propus pentru prima dată în 1901. Omul de știință olandez Hugo de Vries.

slide 10

Mutațiile sunt modificări ale genotipului care apar sub influența factorilor de mediu externi și interni. Procesul de apariție a mutațiilor se numește mutageneză, iar factorul care provoacă mutația se numește mutagen. Mutații Mutațiile genelor sunt asociate cu modificări ale secvenței de nucleotide a moleculei de ADN. Mutațiile cromozomiale sunt asociate cu modificări ale structurii cromozomilor. Mutațiile genomice duc la o modificare a numărului de cromozomi.

diapozitivul 11

Mutațiile genice sau punctuale sunt o modificare a secvenței nucleotidelor dintr-o moleculă de ADN. Mutațiile genelor ar trebui considerate ca rezultat al „greșelilor” care apar în procesul de dublare a moleculelor de ADN. O mutație genetică apare în medie la unul din 100.000 de gameți. Dar, deoarece numărul de gene din corpul uman este mare, aproape fiecare individ poartă o mutație nou apărută.

slide 12

Albinismul Albinismul este o absență congenitală a pigmentului în piele, păr, iris și membranele pigmentare ale ochiului. Manifestări externe În unele forme de albinism se constată o scădere a intensității culorii pielii, părului și irisului, în timp ce în altele culoarea acestuia din urmă se modifică în principal. Pot apărea modificări ale retinei, pot apărea diverse tulburări vizuale, inclusiv miopie, hipermetropie și astigmatism, precum și sensibilitate crescută la lumină și alte anomalii. Oamenii albinoși au o culoare albă a pielii (ceea ce este izbitor în special în grupurile non-caucaziene); parul lor este alb (sau sunt blondi). Frecvența albinoșilor în rândul popoarelor țărilor europene este estimată la aproximativ 1 la 20.000 de locuitori. În alte naționalități, albinoșii sunt mai des întâlniți. Deci, la examinarea a 14.292 de copii negri din Nigeria, printre aceștia s-au numărat 5 albinoși, ceea ce corespunde unei frecvențe de aproximativ 1 din 3.000, iar printre indienii din Panama (San Blas Bay), frecvența a fost de 1 din 132.

diapozitivul 13

diapozitivul 14

Daltonismul Daltony zm, daltonismul este o caracteristică ereditară, mai rar dobândită a vederii, exprimată în incapacitatea de a distinge una sau mai multe culori. Este numit după John Dalton, care a descris pentru prima dată unul dintre tipurile de daltonism pe baza propriilor senzații, în 1794.

diapozitivul 15

slide 16

Hemofilia Hemofilia este o boală ereditară asociată cu tulburări de coagulare (procesul de coagulare a sângelui); cu aceasta boala apar hemoragii la nivelul articulatiilor, muschilor si organelor interne, atat spontan, cat si ca urmare a unor traumatisme sau interventii chirurgicale. Cu hemofilie, riscul de deces al unui pacient din cauza unei hemoragii la nivelul creierului și a altor organe vitale crește brusc, chiar și cu o vătămare minoră. Pacienții cu hemofilie severă sunt invalidați din cauza hemoragiilor frecvente la nivelul articulațiilor (hemartroză) și țesutului muscular (hematoame).Bărbații suferă de obicei de hemofilie, iar femeile sunt purtătoare ale genei bolnave.

slide 17

Mutațiile cromozomiale sunt rearanjamente ale cromozomilor. O ștergere este pierderea unei secțiuni a unui cromozom. O duplicare este o dublare a unei porțiuni a unui cromozom. O inversare este o rotație de 180° a unui segment al unui cromozom. Translocarea este schimbul de segmente ale cromozomilor neomologi. Fuziunea a doi cromozomi neomologi într-unul singur.

slide 18

diapozitivul 19

diapozitivul 20

O boală cauzată de o anomalie a setului de cromozomi (o modificare a numărului sau structurii autozomilor), ale cărei manifestări principale sunt retardul mintal, un aspect deosebit al pacientului și malformațiile congenitale. Una dintre cele mai frecvente boli cromozomiale, apare în medie cu o frecvență de 1 din 700 de nou-născuți. boala Down

diapozitivul 21

Sindromul Down La băieți și fete, boala apare la fel de des. Copiii cu sindrom Down au mai multe șanse să se nască din părinți mai în vârstă. Dacă vârsta mamei este de 35-46 de ani, atunci probabilitatea de a avea un copil bolnav crește la 4,1%, odată cu vârsta mamei, riscul crește. Șansa de recidivă într-o familie cu trisomie 21 este de 1-2%.

slide 22

Sindromul Klinefelter Sindromul Klinefelter apare la 1 din 500 de băieți. Cromozomul X suplimentar este moștenit de la mamă în 60% din cazuri, în special în timpul sarcinii târzii. Riscul de a moșteni cromozomul patern nu depinde de vârsta tatălui. Sindromul Klinefelter se caracterizează prin următoarele trăsături: statură înaltă, picioare disproporționat de lungi. Încălcări în dezvoltarea organelor genitale se găsesc în pubertate și mai târziu. Pacienții sunt de obicei infertili.

slide 23

45 xr. - XO Înălțimea pacienților adulți este cu 20-30 cm sub medie. Tratamentul pacienților cu acest sindrom este complex și include chirurgie reconstructivă și plastică, terapie hormonală (estrogen, hormon de creștere), psihoterapie.

slide 24

Sindromul Shereshevsky-Turner Sindromul Shereshevsky-Turner este singura formă de monosomie la născuții vii. Clinic, sindromul Shereshevsky-Turner se manifestă prin următoarele simptome. Subdezvoltarea organelor genitale sau absența acestora. Există diferite malformații ale sistemului cardiovascular și ale rinichilor. Nu există nicio scădere a inteligenței, dar pacienții manifestă instabilitate emoțională. Aspect pacientii sunt deosebiti. Se notează simptome caracteristice: un gât scurt cu exces de piele și pliuri pterigoide; în adolescență, se dezvăluie o întârziere în creșterea și dezvoltarea caracteristicilor sexuale secundare; adulții se caracterizează prin tulburări ale scheletului, poziție joasă a auriculelor, disproporții ale corpului (scurtarea picioarelor, centura scapulară relativ largă, pelvisul îngust).

„Evoluția biologică” – Animalele Cărții Roșii. Oamenii de știință sovietici sunt evoluționişti. Degenerare generală – schimbări evolutive care duc la o simplificare a organizării. Ce este adaptarea? Ce înseamnă dezvoltare progresivă? Idioadaptare. Crește intensitatea activității vitale. Ce este aromorfoza? Aromorfoza. De ce? Ce este idioadaptarea?

„Teoriile evoluționiste” – Îmbunătățirea limbajului botanic – a stabilit o terminologie botanică uniformă. Cum explică K. Linnaeus aptitudinea speciilor? Darwin trece la practică Agricultură. E. Darwin. Și încă un punct slab în teoria lui Lamarck. Dar teoria nu a fost acceptată. Transformism. Charles Darwin s-a născut la 12 februarie 1809 în familia unui medic.

„Evoluția vieții” – II. Întrebare: Care a fost semnificația aspectului membranei pentru coacervat? Formarea planetelor din gazele și praful rămase pe teritoriul protostelelor. Compuși organici ai atmosferei Soluții sărate Compuși anorganici Aminoacizi Peptide N.K. Contracția gravitațională în interiorul protostelelor. Teoria academicianului A.I. Oparina.

„Evoluția plantelor” – Autohori?ya (din greacă. Originea plantelor terestre. Evoluția plantelor. Iar primele plante terestre au apărut în urmă cu doar 420 de milioane de ani. Ceea ce vedem în pădure sunt gametofitele. Aspectul sistem de transport. La gimnosperme și frunzele înflorite s-au format din ramuri terminale turtite. În figură, xilema este colorată în roșu.

„Procesul evolutiv” - spini de cactus. 2. Efectuați aceleași funcții. Cârtiță (mamifer). Aripa este un membru modificat. Convergență - (aspect aspecte comune forme neînrudite). Procesul evolutiv se bazează pe divergență. Apariția unor organe similare (aripa de fluture și aripa de pasăre). Mamifere. Lilieci.

„Evoluția biochimică” – Atmosfera și oceanul sunt saturate cu aldehide, alcooli, aminoacizi. A treia etapă. Faza a doua. Ipoteze ale abiogenezei: o ipoteză a evoluției biochimice. Tipuri de nutriție cu probionți. Coacervatele mai rezistente cu astfel de ARN au dat naștere la probionți. Formarea de coacervate acționând ca sisteme deschise. Primul stagiu.

Există 11 prezentări în total în subiect

Variabilitate

slide 2

Variabilitatea este capacitatea organismelor vii de a dobândi noi caracteristici și proprietăți. Datorită variabilității, organismele se pot adapta la condițiile de mediu în schimbare.

slide 3

slide 4

Există două tipuri de variabilitate: neereditară, sau fenotipică, - variabilitate în care nu apar modificări ale genotipului. Se mai numește grup, specific, modificare. Ereditar, sau genotipic, individual, nedefinit - modificări ale caracteristicilor unui organism ca urmare a unei modificări a genotipului; se întâmplă: combinativ - rezultat din recombinarea cromozomilor în procesul de reproducere sexuală și a secțiunilor de cromozomi în procesul de încrucișare; mutațională - rezultată dintr-o schimbare bruscă a stării genelor;

Slide 5: Variabilitatea modificării - variabilitatea organismelor care apare sub influența factorilor de mediu și nu afectează genotipul

Regularităţi ale variabilităţii Modificare variabilitate - variabilitate organisme, care apar sub influența factorilor de mediu și care nu afectează genotipul. O schimbare care nu este ereditară nu este esențială pentru noi. Charles Darwin

Slide 6: Semne ale corpului

calitate (pot fi descrise): colorare (culoare); forma; Grupa de sange; conținutul de grăsime al laptelui etc. cantitative (se pot măsura): lungimea (înălțimea); greutate; volum; numărul de semințe etc.

Slide 7

Ce semne (calitative sau cantitative) sunt mai supuse variabilității? Aceste schimbări vor apărea în generațiile următoare? De ce? Este gradul de variabilitate al unei trăsături același pentru toți indivizii unei anumite specii? De ce?

Slide 8: Caracteristici calitative și cantitative: calitative - stabilite în mod descriptiv: - culoarea animalelor, culoarea semințelor, creșterea. Mai puțin afectat de mediu. Cantitativ determinat prin măsurare: - randamentul culturilor agricole, randamentul laptelui vacilor, producția de ouă a găinilor. mai afectate de mediu

Slide 9

Limitele variabilitatii de modificare a unei trasaturi se numesc norma de reactie a acesteia.Norma de reactie este o trasatura mostenita.

10

Slide 10: Un obiect ciudat crește pe râu, Apa va răsuci frunzele inferioare, Cel din mijloc îl va așeza pe apă ca o plută, Cel de sus va aluneca ca o săgeată spre cer

11

diapozitivul 11

Modele de variabilitate Unul și același genotip poate da o valoare diferită unei trăsături în condiții diferite. Unele semne au o rată de reacție largă, în timp ce altele au una mult mai îngustă. Varful de sageata are doua tipuri de frunze: - suprafata subacvatica Principalul factor responsabil pentru dezvoltarea formei frunzelor este gradul de iluminare. ! Dați exemple de trăsături cu norme de reacție înguste și largi.

12

slide 12

Variabilitatea modificării De regulă, trăsăturile cantitative (înălțimea plantei, randamentul, dimensiunea frunzelor, producția de lapte de vacă, producția de ouă de găină) au o rată de reacție mai mare, adică pot varia într-o gamă largă decât trăsăturile calitative (culoarea lânii, laptele). conținutul de grăsime, structura florii, grupa de sânge). Cunoașterea vitezei de reacție este de mare importanță pentru practica agriculturii, astfel, variabilitatea modificării se caracterizează prin următoarele proprietăți principale: 1. Neheritabilitatea; 2. Caracterul de grup al schimbărilor; 3. Corespondența modificărilor la acțiunea factorului de mediu.

13

diapozitivul 13

Modele statistice ale variabilității modificării. Variabilitatea modificării multor trăsături ale plantelor, animalelor și oamenilor urmează modele generale. Aceste tipare sunt relevate pe baza analizei manifestării trăsăturii la un grup de indivizi (n). Gradul de exprimare a trăsăturii studiate în rândul membrilor eșantionului este diferit. Fiecare valoare specifică a atributului studiat se numește variantă și se notează cu litera v. Când se studiază variabilitatea unei trăsături într-o populație eșantion, se alcătuiește o serie de variații în care indivizii sunt aranjați în ordinea crescătoare a indicatorului trăsăturii studiate.

14

Slide 14

Pe baza seriei de variații, se construiește o curbă de variație - o afișare grafică a frecvenței de apariție a fiecărei variante.Frecvența de apariție a variantei individuale este notă cu litera p. De exemplu, dacă luați 100 de spice de grâu (n) și numărați numărul de spice dintr-un spic, atunci acest număr va fi de la 14 la 20 - aceasta este valoarea numerică a opțiunii (v). Serii de variații: v = 14 15 16 17 18 19 20 Frecvența de apariție a fiecărei variante p = 2 7 22 32 24 8 5 Valoarea medie a trăsăturii apare mai des, iar variațiile care diferă semnificativ de aceasta sunt mult mai puțin frecvente. Aceasta se numește distribuție normală. Curba de pe grafic este de obicei simetrică. Variațiile, atât mai mari decât media, cât și mai mici, apar cu o frecvență egală.

15

diapozitivul 15

Este ușor de calculat valoarea medie a acestei caracteristici. Pentru a face acest lucru, utilizați formula:  (v ּ p) M = n unde M este valoarea medie a caracteristicii, numărătorul este suma produselor variantei după frecvența lor de apariție, iar numitorul este numărul de variantă. Pentru această caracteristică, valoarea medie este 17,13. Cunoașterea tiparelor de variabilitate a modificării este de mare importanță. valoare practică, deoarece vă permite să prevedeți și să planificați din timp gradul de exprimare a multor semne de organisme, în funcție de condițiile de mediu.

16

Slide 16: Modele de variabilitate

Ereditar Neereditar Modificare a genotipului Modificare a fenotipului Moștenit Nemoștenit Individ Masă Independent, nociv sau util Adaptiv Neadecvat mediului Adecvat mediului Conduce la formarea de combinații și mutații Conduce la formarea de modificări Cauze - radiații ionizante , substante toxice etc. Cauze - schimbari climatice, alimentare etc

17

Slide 17: Variabilitatea ereditară combinată

Combinații posibile: Profaza I a meiozei - crossing over; Anafaza I - divergenta independenta a cromozomilor omologi; Anafaza II - separare independentă a cromatidelor Fuziune aleatorie a gameților

18

Slide 18: CONCLUZII:

Modele de variabilitate CONCLUZII: Variabilitatea se manifestă la toate organismele și este proprietatea acestora. Există variabilitate ereditară și neereditară (modificare). Limitele variabilitatii de modificare a unei trasaturi se numesc norma de reactie. Modificările (modificările de modificare) nu afectează genotipul; nu sunt moștenite; apar sub influența factorilor de mediu; apar în mod similar la mulți indivizi ai speciei; poate dispărea în timp. Posibil numai în limitele normei de reacție, adică. determinat de genotip. Nu trăsătura în sine este moștenită, ci capacitatea de a manifesta această trăsătură în anumite condiții, de ex. se moștenește viteza de reacție a organismului la condițiile externe.

Descrierea prezentării pe diapozitive individuale:

1 tobogan

Descrierea diapozitivului:

Subiect: „Variabilitatea modificării” Koshedova Anna Ivanovna Sarcini: Caracterizarea variabilității neereditare

2 tobogan

Descrierea diapozitivului:

Variabilitatea Genetica studiază nu numai ereditatea, ci și variabilitatea organismelor. Variabilitatea este capacitatea organismelor vii de a dobândi noi caracteristici și proprietăți. Datorită variabilității, organismele se pot adapta la condițiile de mediu în schimbare. Există două tipuri de variabilitate: neereditară, sau fenotipică, - variabilitate în care nu apar modificări ale genotipului. Se mai numește grup, specific, modificare. Ereditar, sau genotipic, individual, nedefinit - modificări ale caracteristicilor unui organism ca urmare a unei modificări a genotipului; se întâmplă: combinativ - rezultat din recombinarea cromozomilor în procesul de reproducere sexuală și a secțiunilor de cromozomi în procesul de încrucișare; mutațională - rezultată dintr-o schimbare bruscă a stării genelor;

3 slide

Descrierea diapozitivului:

4 slide

Descrierea diapozitivului:

5 slide

Descrierea diapozitivului:

Iepurele alb vara si iarna. Variabilitate? Modificare, genotipul nu se schimbă. Iepurele de hermină rămâne albă la temperaturi ridicate. Variabilitate? Modificare, genotipul nu se schimbă.

6 slide

Descrierea diapozitivului:

7 slide

Descrierea diapozitivului:

Variabilitatea modificării Un rol important în formarea semnelor organismelor îl joacă habitatul său. Fiecare organism se dezvoltă și trăiește într-un anumit mediu, experimentând acțiunea factorilor săi care pot modifica proprietățile morfologice și fiziologice ale organismelor, i.e. fenotipul acestora. Un exemplu clasic de variabilitate a trăsăturilor sub influența factorilor de mediu este eterogenitatea vârfului de săgeată: frunzele scufundate în apă au formă de panglică, frunzele care plutesc la suprafața apei sunt rotunjite, iar cele din aer sunt săgeți. -în formă. Dacă întreaga plantă este complet scufundată în apă, frunzele ei sunt doar ca o panglică.

8 slide

Descrierea diapozitivului:

Variabilitatea modificării Sub influența razelor ultraviolete la oameni (dacă nu sunt albinos), apare un bronz ca urmare a acumulării de melanină în piele și în oameni diferiti intensitatea culorii pielii este diferită. Astfel, modificările unui număr de caracteristici ale organismelor sunt cauzate de acțiunea factorilor de mediu. Și aceste schimbări nu sunt moștenite. Deci, dacă obțineți descendenți din tritoni cultivați pe pământ întunecat și îi așezați pe pământ deschis, atunci toți vor avea o culoare deschisă, și nu întunecată, ca părinții lor. Adică, acest tip de variabilitate nu afectează genotipul și, prin urmare, nu se transmite descendenților.

9 slide

Descrierea diapozitivului:

10 diapozitive

Descrierea diapozitivului:

Variabilitatea modificării Variabilitatea organismelor care apare sub influența factorilor de mediu și nu afectează genotipul se numește modificare. Variabilitatea modificării este de natură de grup, adică toți indivizii aceleiași specii, plasați în aceleași condiții, dobândesc caracteristici similare. De exemplu, dacă un vas cu euglene verzi este plasat în întuneric, atunci toate își vor pierde culoarea verde, dar dacă sunt expuse din nou la lumină, toate vor deveni din nou verzi. Variabilitatea modificării este certă, adică corespunde întotdeauna factorilor care o cauzează. Deci, razele ultraviolete schimbă culoarea pielii umane, creșterea activității fizice afectează gradul de dezvoltare musculară.

11 diapozitiv

Descrierea diapozitivului:

Variabilitatea modificării Modificări neadaptative: morfoze și fenocopii. Morfozele sunt modificări neereditare cauzate de factori de mediu extremi sau neobișnuiți (morfoză cu raze X, chemomorfoză) care modifică celulele somatice. Morfozele sunt considerate „deformități” care nu sunt moștenite și nu sunt adaptative. De exemplu, atunci când larvele de Drosophila sunt iradiate, se obțin adulți cu tăieturi în diferite părți ale aripii, care sunt rezultatul morții unei părți din celulele discurilor aripioare imaginale din cauza iradierii. Fenocopiile sunt modificări neereditare similare cu mutațiile cunoscute. Fenocopiile sunt rezultatul acțiunii agenților fizici și chimici asupra unui organism normal din punct de vedere genetic. De exemplu, atunci când se folosește talidomidă, copiii s-au născut adesea cu fecomelie - mâini scurte în formă de napă, care pot fi cauzate și de alele mutante.

12 slide

Descrierea diapozitivului:

Variabilitatea modificării În ciuda faptului că, sub influența condițiilor de mediu, semnele se pot schimba, această variabilitate nu este nelimitată. Deci, pe un câmp de grâu, puteți găsi plante cu spice mari (20 cm sau mai mult) și foarte mici (3-4 cm). Acest lucru se explică prin faptul că genotipul definește anumite limite în interiorul cărora poate apărea o schimbare de trăsătură. Gradul de variație al unei trăsături, sau limitele variabilității modificării, se numește normă de reacție.

13 diapozitiv

Descrierea diapozitivului:

14 slide

Descrierea diapozitivului:

Variabilitatea modificării De regulă, trăsăturile cantitative (înălțimea plantei, randamentul, dimensiunea frunzelor, producția de lapte de vacă, producția de ouă de găină) au o rată de reacție mai mare, adică pot varia într-o gamă largă decât trăsăturile calitative (culoarea lânii, laptele). conținutul de grăsime, structura florii, grupa de sânge). Cunoașterea vitezei de reacție este de mare importanță pentru practica agriculturii, astfel, variabilitatea modificării se caracterizează prin următoarele proprietăți principale: 1. Neheritabilitatea; 2. Caracterul de grup al schimbărilor; 3. Corespondența modificărilor la acțiunea factorului de mediu.

15 slide

Descrierea diapozitivului:

Variabilitatea modificării Pentru aprecierea gradului de expresie a trăsăturii studiate se utilizează următorul concept: EXPRESIE - gradul de manifestare fenotipică a unei gene. Acest indicator depinde de interacțiunea genei cu alte gene sau de impactul condițiilor externe. Prezența unei anumite gene nu înseamnă întotdeauna că aceasta va apărea în fenotip. Pentru a estima numărul de indivizi la care se manifestă fenotipic această trăsătură, se folosește termenul PENTRUȚIE. Penetranța este frecvența manifestării fenotipice a unei trăsături la indivizii cu același genotip pentru această genă. Penetranța luxației congenitale de șold este, de exemplu, de 20%, în Diabet – 65%.

16 diapozitiv

Descrierea diapozitivului:

Variabilitatea modificării Modele statistice ale variabilității modificării. Variabilitatea modificării multor trăsături ale plantelor, animalelor și oamenilor urmează modele generale. Aceste tipare sunt relevate pe baza analizei manifestării trăsăturii la un grup de indivizi (n). Gradul de exprimare a trăsăturii studiate în rândul membrilor eșantionului este diferit. Fiecare valoare specifică a atributului studiat se numește variantă și se notează cu litera v. Când se studiază variabilitatea unei trăsături într-o populație eșantion, se alcătuiește o serie de variații în care indivizii sunt aranjați în ordinea crescătoare a indicatorului trăsăturii studiate.

17 diapozitiv

Descrierea diapozitivului:

Variabilitatea modificării Pe baza seriei de variații se construiește o curbă de variație - o afișare grafică a frecvenței de apariție a fiecărei variante.Frecvența de apariție a variantei individuale este notă cu litera p. De exemplu, dacă luați 100 de spice de grâu (n) și numărați numărul de spice dintr-un spic, atunci acest număr va fi de la 14 la 20 - aceasta este valoarea numerică a opțiunii (v). Serii de variații: v = 14 15 16 17 18 19 20 Frecvența de apariție a fiecărei variante p = 2 7 22 32 24 8 5 Valoarea medie a trăsăturii apare mai des, iar variațiile care diferă semnificativ de aceasta sunt mult mai puțin frecvente. Aceasta se numește distribuție normală. Curba de pe grafic este de obicei simetrică. Variațiile, atât mai mari decât media, cât și mai mici, apar cu o frecvență egală.

18 slide

Descrierea diapozitivului:

Variabilitatea modificării Este ușor de calculat valoarea medie a acestei trăsături. Pentru aceasta, utilizați formula:  (vּp) M = n unde M este valoarea medie a caracteristicii, numărătorul este suma produselor variantei după frecvența lor de apariție, iar numitorul este numărul de variante. . Pentru această caracteristică, valoarea medie este 17,13. Cunoașterea tiparelor de variabilitate a modificării are o importanță practică deosebită, deoarece face posibilă prevederea și planificarea în avans a gradului de manifestare a multor caracteristici ale organismelor în funcție de condițiile de mediu.

19 diapozitiv

Descrierea diapozitivului:

Repetiție Modificare variabilitate Caracteristică Poate fi considerată o anumită variabilitate? Poate fi considerată variabilitatea grupului? Impact asupra genotipului? Efect asupra fenotipului? Moștenirea modificărilor primite? Semnificație pentru organism: Semnificație pentru evoluție.