Întreținerea sezonieră a echipamentelor aviatice. Terenul și influența acestuia asupra operațiunilor de luptă ale trupelor. Schimbări sezoniere ale proprietăților tactice ale terenului

Bătăliile clasate au început pe 19 februarie la 05:00 (UTC) și vor continua până pe 12 martie, ora 05:00 (MSK). Reglementările detaliate pot fi găsite la următorul link:

Un singur obiectiv, un pas

Începând cu sezonul următor, sezonul Bătălii clasate va deveni neîntrerupt. Noul sezon va consta dintr-o singură etapă, așa că nu va mai fi necesar să stai toată ziua la computer pentru a ajunge la rangul maxim într-o săptămână. Acum vei avea 21 de zile și până la 15 ranguri consecutive.

Protecția rangului

După cum știți deja, vor fi 15 ranguri în noul sezon (cu cât rangul atins este mai mare, cu atât mai bine). Locul 1 și 15 nu se epuizează. Totuși, sezonul va fi lung și intens, așa că introducem un sistem „Rank Protection” care va garanta siguranța anumitor ranguri și vă va oferi dreptul de a greși.

Cum va funcționa: rangul 5, 10 și 13 va avea protecție (la propriu) care vă va permite să nu pierdeți rangul chiar dacă conform regulilor ar fi trebuit să se întâmple. Acest sistem ne va permite să vă iertăm pentru unele greșeli și să vă pregătiți pentru următorul impuls. Apărarea este distructabilă. Înainte ca apărarea să se rupă și să pierzi rangul, ți se va ierta un anumit număr de înfrângeri.

• Locul 5 permite 3 înfrângeri.
• Locul 10 permite 2 înfrângeri.
• Locul 13 permite 1 înfrângere.

Amintiți-vă că fiecare înfrângere va reduce apărarea rangului cu un punct. Cu toate acestea, chiar și obținerea unui chevron va fi suficient pentru a restabili complet puterea protecției.

Câștigătorul primește totul

Chevron-urile încă determină progresia în rang și le-am schimbat distribuția pentru a vă menține motivat.

La sfârșitul bătăliei, chevronele vor fi acordate primilor 10 jucători din echipa câștigătoare și doar 1 cel mai bun jucător din echipa învinsă. Totuși, dacă termini în primele 3 la echipa câștigătoare, vei primi un chevron suplimentar. Dacă te afli printre primii 10 jucători din echipa învinsă, vei pierde un chevron. Pentru toate celelalte poziții ocupate, numărul chevronelor dvs. este păstrat. Un astfel de sistem le va permite jucătorilor buni să câștige mai repede clasamente, oferind o motivație suplimentară pentru un joc eficient.

Iată cum va arăta:

Evaluare

Pentru a-ți garanta un loc în clasament, va trebui să câștigi cel puțin 6 puncte de rang, ceea ce înseamnă să ajungi pe locul 6. Progresele viitoare vor fi mai dificile decât pare. Ca și înainte, veți primi câte un punct pentru fiecare nou rang. După atingerea rangului 15, fiecare 5 galoane câștigate pe un anumit vehicul va oferi un punct de rang suplimentar și 25 . Începând cu acest sezon, îți vei putea monitoriza poziția în clasament atât în ​​joc, cât și pe portalul nostru.

Recompense speciale îi vor aștepta pe participanții la Bătălii clasificate: acestea vor depinde de progresul tău în sezon. Prin urmare, este important să demonstrezi un joc bun atât individual, cât și ca echipă!

Despre premii

Deoarece sezonul următor va fi o singură competiție, nu vor exista premii de reper. Cu toate acestea, recompensele de rang vor rămâne și vor fi revizuite pentru a-ți justifica eforturile și a te motiva să mergi mai departe. De exemplu, după ce ai ajuns pe locul 9, vei câștiga până la 1 500 , iar cu cât rangul este mai mare, cu atât recompensa va deveni mai mare. Pentru a ajunge la locul 15, vei primi un total de 4.500 și mai mult de 3.500.000 .

De asemenea, vom revizui recompensele la sfârșitul sezonului, astfel încât să obțineți o promovare decentă în zile de aur, obligațiuni și Cont Premium. Și pentru a intra în fiecare dintre ligi, aveți garantat că veți primi stiluri și patch-uri unice

Lista prescurtată de carduri

Sezonul anterior a arătat că unele hărți nu sunt potrivite pentru cerințele bătăliilor cu rang. Din acest motiv, am actualizat lista cărților disponibile, eliminând Erlenberg și Swamp din rotație.

Hărți disponibile: Karelia, Malinovka, Himmelsdorf, Prokhorovka, Ensk, Lasville, Mine, Murovanka, Linia Siegfried, Mănăstirea, Westfield, râul Peschanaya", "El-Khalluf", "Airfield", "Fjords", "Fishing Bay", " Arctic”, „Autostradă”, „Coastă liniștită”, „Tundra”, „Furtună”, „Paris”, „Zonă industrială” .

Am făcut toate aceste modificări pentru ca câștigurile să fie mai pline de satisfacții, pentru a-i recompensa pe cei mai buni performanți și pentru ca ierarhia să se potrivească cu nivelul tău de calificare. Acum este rândul tău: participă la Bătălii clasate și spune-ne cum am reușit cu ajutorul feedback-ului de pe forum!

Revenirea de primăvară a liliecilor din țara noastră pe meleagurile natale are loc la sfârșitul lunii aprilie – începutul lunii mai. Animalele se întorc împreună, uneori sosirea lor durează doar câteva zile. Dar migrațiile de toamnă sunt mult prelungite în timp. Animalele nu se grăbesc să părăsească locurile familiare. De parcă ar fi reticenți să-și părăsească patria. Cu toate acestea, același lucru se observă și la alți migranți zburători - păsări.

Apropo, este interesant de observat o caracteristică a direcției rutelor de migrație ale liliecilor noștri. Foarte des căile lor coincid cu căile păsărilor migratoare. Și nu numai direcțiile coincid. Momentul migrațiilor este adesea același. Liliecii au fost văzuți de mai multe ori în cursele de zbor în compania rândunelelor și a junghiilor. Astfel de migrații comune apar, probabil, datorită similitudinii mari a cerințelor alimentare ale acestor animale. Fluctuațiile sezoniere ale numărului de insecte zburătoare au dus la formarea și consolidarea unor tipuri de comportament foarte asemănătoare ale liliecilor și ale omologilor lor diurni - păsările insectivore.

S-a stabilit că speciile sedentare de lilieci sunt supuse unei variabilitati mai mari decât speciile migratoare. Adică, în intervalul lor, formează o varietate mult mai mare de forme și subspecii. Motivul pentru aceasta este fragmentarea geografică, izolarea populațiilor individuale de specii „sedentare”. Dimpotrivă, animalele care fac migrații regulate au posibilitatea de a-și întâlni mai des rudele din alte locuri. Mulți dintre ei își aleg partenerul de căsătorie în timpul zborurilor sau în grupuri de iernat. Prin urmare, cuplurile căsătorite se pot forma între animale din diferite zone ale habitatului lor de vară. Astfel, există un fel de amestecare a caracteristicilor ereditare ale speciei, datorită căruia se menține omogenitatea genetică a acesteia. Fără îndoială, pentru specia în ansamblu, o astfel de amestecare a informațiilor ereditare joacă un rol important. Privit ca un sistem integral este mai stabil, mai stabil. În același timp, liliecii sedentari, neavând un asemenea avantaj, au altceva - ei sunt capabili în habitatele lor locale să acumuleze și să transmită urmașilor acele semne vitale pe care mediul lor le cere. Ca urmare a acestei acumulări, se formează noi forme de animale care sunt mai adaptate la condițiile de viață date. În astfel de cazuri se vorbește de microevoluție. Și acesta este primul pas spre macroevoluție, spre speciație. Așa că este foarte greu de spus cu siguranță care specii - sedentare sau migratoare - se află într-o poziție mai bună. Natura nu i-a jignit atât pe aceia, cât și pe alții, dându-le dreptul de a rezolva problemele propriei evoluții în felul lor.

Uneori, schimbările bruște ale condițiilor meteo și climatice și, odată cu acestea, scăderea rezervelor de hrană, îi obligă pe lilieci să efectueze zboruri neprogramate. Așadar, în Australia în anii 1926-1927 s-a înregistrat o migrație impresionantă a liliecilor de fructe. A fost asociată cu secetă severă în mai multe zone ale continentului. Odată în acei ani, corpul unui liliac cu fructe moarte a fost găsit chiar și în Noua Zeelandă. A existat o furtună violentă înainte de aceasta și se crede că; animalul călător, incapabil să facă față vântului, a fost transportat la sute de kilometri de locurile natale.

În general, zborurile pentru a-și satisface mai bine nevoile alimentare sunt făcute de lilieci foarte des, aproape în fiecare zi. Acestea sunt așa-numitele migrații diurne. În ceea ce privește lungimea lor, aceștia, desigur, nu pot fi comparați cu zborurile sezoniere, dar au o importanță deosebită în viața liliecilor. La urma urmei, căutarea hranei este o necesitate primordială, zilnică, pentru orice animal.

Giganții lumii liliecilor - vulpi zburătoare și mulți alți lilieci cu fructe rătăcesc în mod regulat prin posesiunile lor, căutând locuri cu o recoltă bună de fructe. Liliecii cu fructe de palmier, de exemplu, zboară la 20 până la 30 de kilometri de adăposturile lor de zi pentru a se hrăni.

Gama de zboruri de noapte ale liliecilor depinde de dimensiunea ciorchinelor pe care le formează în timpul zilei în adăposturi. De regulă, speciile care preferă să se stabilească în grupuri mici sau singure nu sunt înclinate să zboare pe distanțe lungi. Liliecii care trăiesc în colonii uriașe nu se pot asigura bine cu hrana în imediata apropiere a adăpostului. Prin urmare, trebuie să plece în călătorii lungi de noapte. Un exemplu de astfel de migrații îl reprezintă zborurile din pupa cu aripi lungi.

Migrațiile diurne sunt deosebit de pronunțate la liliecii care trăiesc la poalele dealurilor adiacente regiunilor de stepă sau deșertice. Anii ai târzii kozhan de la poalele dealurilor până la stepă au fost observați de S.I. Ognev. „Anul acesta”, scrie omul de știință, „este ca o împingere constantă”. „În vale lilieciiîși găsesc prada numeroasă, insecte zburătoare din amurg și, după ce le vânează, se întorc din nou în cheile și peșterile lor stâncoase.

Apropo de zboruri, nu se poate să nu menționăm „instinctul de casă” al liliecilor. Recent, un alt cuvânt a devenit la modă - „homing”. Ce se înțelege prin acești termeni? În primul rând, atașarea animalelor de anumite habitate, de adăposturile lor natale. Și acest lucru, la rândul său, este indisolubil legat de capacitatea liliecilor de a naviga în spațiu.

Toate informațiile disponibile despre orientarea liliecilor au fost obținute folosind aceeași metodă de bandă. Sunând animalele în locurile de iernat, oamenii de știință au observat că mulți indivizi se întorc în aceste locuri în iernile ulterioare. M. Eisentraut a condus un astfel de experiment. A prins într-una dintre peșteri două duzini de lilieci mari iernanți, i-a marcat și i-a transportat la o distanță de 40 de kilometri până la o altă peșteră. Apartament nou nu a fost aleasă la întâmplare. Rudele subiecților de testare, de asemenea lilieci mari, au petrecut iarna în ea. Un an mai târziu, omul de știință a vizitat această peșteră și nu și-a găsit pe niciunul dintre cunoscuții săi acolo. Dar în primul adăpost, nativ pentru ei, au iernat mai multe animale inelate.

Atașarea liliecilor la adăposturile de vară, conform lui A.P. Kuzyakin, este mult mai mică decât la cele de iarnă. Acest lucru se explică prin „deficitul” de locuri potrivite pentru iernare. Cu toate acestea, chiar și vara, în cele mai multe cazuri, animalele nu vor să se despartă de apartamentele lor preferate stabilite.

N. Castere descrie astfel experimentele sale cu lilieci mari: „Am prins 20-30 de lilieci într-o peșteră, i-am inelat, i-am dus la distanțe mari și i-am eliberat, observând dacă aceste animale vor reuși să găsească peștera în care trăiau. .

Cât despre distanțele relativ scurte... (între 18 și 36 de kilometri), nu ne-a mirat în mod deosebit că liliecii și-au găsit acasă cu ușurință. Inspirați de succes, am început să creștem distanța. Mărind treptat această distanță, cercetătorii au atins marca de 300 de kilometri. Toate experimentele au avut succes. „au căutat să fie eliberați de povara lor”, scrie Castere, „numai în peștera lor. .. şi nicăieri altundeva.”36 direcţia în care se afla peştera lor natală, dar, se pare, nu au reuşit să ajungă la ea.

În ultimul experiment, este surprinzător că liliecii s-au mulțumit imediat cu determinarea cu precizie a direcției dorite. Dar, probabil, capacitatea de a face asta tipuri diferite nu sunt la fel. De exemplu, lăncierii obișnuiți au fost eliberați la o distanță de 20, 30 și 60 de kilometri de adăpostul lor. În primul caz, animalele au zburat direct spre casă; în al doilea, au întâmpinat dificultăți vizibile în alegerea direcției, dar s-au orientat mai mult sau mai puțin corect. De la cea mai îndepărtată distanță, lăncierii nu s-au putut orienta deloc corect, direcția zborului lor era pur întâmplătoare.

De asemenea depind atașamentul față de adăposturile cuiva și capacitatea de orientare calitati individuale animalelor. În experimente, un liliac s-a întors acasă de multe ori și de la distanțe diferite. Iar prietenii ei au dispărut din câmpul de vedere al cercetătorilor chiar în prima etapă a experimentului, adică după prima absolvire.

S-a constatat că capacitatea de a se întoarce la adăpostul lor este inerentă și animalelor oarbe. Liliecii indieni nevăzători au fost eliberați la distanțe diferite de peșteră. În plus, împreună cu acestea au fost eliberate grupuri de control de animale văzătoare. Animalele văzute au început să se întoarcă de la o distanță de 8 kilometri în prima noapte. Un liliac orb eliberat de la această distanță a fost prins în peșteră a doua zi. De la distanțe mai mari (40 și 60 de kilometri), animalele orbite s-au întors abia după câteva zile. Experiența a arătat că liliecii orbi au dificultăți considerabile în a se orienta și, prin urmare, se întorc mult mai încet decât omologii lor văzători. Totuși, el a arătat, de asemenea, că viziunea joacă un rol important în această chestiune, așa cum se credea anterior. În ciuda dezvoltării slabe a organelor vizuale, este posibil ca unele specii de lilieci să le poată folosi pentru orientare în zborul lor.

În ceea ce privește alte specii, există încă multe lucruri obscure, neexplorate. Anii migratori ai tinerilor lilieci cu potcoavă Bukhara au fost observați de A.P. Kuzyakin: „Acești pui, care abia au învățat să-și folosească aripile, zboară noaptea, în tăcere și la mare distanță unii de alții. orientare mecanică este, desigur, neconvingător.”

Apropo, despre adăpostirea animalelor tinere. Oamenii de știință sovietici, care studiau „instinctul acasă” la animalele tinere, au ajuns la concluzia că manifestarea acestui instinct începe deja la vârsta de una sau două luni. Liliecii tineri au fost testați separat de adulți pentru a exclude posibilitatea de a adopta experiență, precum și posibilitatea zborului în comun. De la o distanță de 10 kilometri, tinerii s-au întors nu mai rău decât adulții. Dar o creștere treptată a distanței a dus la faptul că numărul de animale tinere returnate a scăzut. Cu toate acestea, acest lucru nu este surprinzător. Știm că experiența vine odată cu vârsta.

Gama și durata zborului sunt printre principalele caracteristici de performanță a zborului ale unei aeronave și depind de mulți factori: viteza, altitudinea, rezistența aeronavei, capacitatea de combustibil, densitatea combustibilului, modul motor, temperatura aerului ambiant, viteza și direcția vântului etc. intervalul și durata zborului au calitatea întreținere aeronave, inclusiv reglarea comenzii motorului și a unităților de combustibil.

Gamă practică- aceasta este distanța parcursă de o aeronavă atunci când efectuează o anumită sarcină de zbor cu o cantitate predeterminată de combustibil și soldul de combustibil de rezervă pentru navigația aeriană (ANZ) la aterizare.

Durata practica este timpul de zbor de la decolare până la aterizare pentru o anumită misiune de zbor cu o cantitate predeterminată de combustibil și ANZ rămasă la aterizare.

Cea mai mare parte a aeronavelor de transport de combustibil consumă în zbor la nivel.

Raza de zbor este determinată de formulă

Unde G t FP este combustibilul consumat în zbor la nivel, kg; C km - kilometru consum de combustibil, kg / km.

G t HP = G t plin = ( G t rula. vzl + G t nab + G t mai mic +…);

Unde C h– consum orar de combustibil, kg/h; V– viteza reală de zbor, km/h.

Durata zborului este determinată de formulă

Unde G t – rezerva de combustibil, kg.

Să luăm în considerare efectul diferiților factori operaționali asupra intervalului și duratei zborului.

Greutatea aeronavei. În zbor, din cauza consumului de combustibil, greutatea aeronavei poate scădea cu 30–40%, prin urmare, modul de funcționare a motorului necesar pentru a menține o anumită viteză și consumul de combustibil orar și kilometric este redus.

O aeronavă grea zboară la un unghi de atac mai mare, astfel încât rezistența sa este mai mare decât cea a unei aeronave ușoare care zboară cu aceeași viteză la un unghi de atac mai mic. Astfel, putem concluziona că o aeronavă grea necesită moduri mari de operare a motorului și, după cum știți, odată cu creșterea modului de funcționare a motorului, consumul de combustibil orar și kilometric crește. În timpul zborului de la V= const datorita scaderii masei aeronavei, consumul de combustibil kilometric este in continua scadere.

Viteza aerului. Pe măsură ce viteza crește, consumul de combustibil crește. Cu un consum minim de combustibil în kilometri, intervalul maxim de zbor este:

Viteza corespunzătoare DIN km min se numește croazieră.

Nomograma de mai jos (Fig. 3.7) arată consumul de combustibil pe oră pentru un motor.

Orez. 3.7. Consumul de combustibil în funcție de setarea puterii în procente

Cantitățile estimate de combustibil afișate în câmpul FUEL CALC de pe afișajul multifuncțional (MFD) al G1000 nu țin cont de citirile de la indicatoarele de combustibil ale aeronavei.

Valorile afișate sunt calculate din ultimele Valoarea curentă cantitatea de combustibil introdusă de pilot și consumul real de combustibil. Din acest motiv, datele privind durata zborului și distanța pot fi utilizate numai în scopuri de referință; utilizarea lor pentru planificarea zborului este interzisă.

Viteza de zbor la care consumul orar de combustibil este minim se numește viteza maximă de durată:

Viteza și direcția vântului. Vântul nu afectează consumul orar de combustibil și durata zborului. Consumul orar de combustibil este determinat de modul de funcționare al motoarelor, greutatea de zbor a aeronavei și calitatea aerodinamică a aeronavei:

C h = P C oud, sau

Unde R- tractiune necesara DIN sp - consumul specific de combustibil, m este masa aeronavei, La- calitatea aerodinamică a aeronavei.

Intervalul de zbor depinde de puterea și direcția vântului, deoarece modifică viteza solului în raport cu sol:

Unde U- componentă vântului (vânt în coadă - cu semnul „+”, contor – cu semnul „-”).

Cu vânt în contra, consumul de combustibil kilometric crește, iar autonomia scade.

Altitudinea de zbor. Cu aceeași greutate de zbor, cu creșterea înălțimii de zbor, consumul de combustibil orar și kilometric scade din cauza scăderii consumului specific de combustibil.

Temperatura exterioară. Odată cu creșterea temperaturii aerului, puterea centralelor electrice la un mod constant de funcționare a motoarelor scade, iar viteza de zbor scade. Prin urmare, pentru a restabili viteza setată la aceeași înălțime în condiții de temperatură ridicată, este necesară creșterea modului de funcționare al motoarelor. Aceasta duce la o creștere a consumului specific și orar de combustibil proporțional cu temperatura. În medie, atunci când temperatura se abate de la standard cu 5°, consumul orar de combustibil se modifică cu 1%. Consumul de combustibil kilometric practic nu depinde de temperatură: , adică intervalul de zbor cu creșterea temperaturii exterioare rămâne practic constant.

întreținere.Cu operarea tehnică și de zbor competentă a motoarelor, intervalul și durata zborului aeronavei cresc. Deci, de exemplu, reglarea corectă a motoarelor, precum și instalarea pârghiilor de control al motorului în conformitate cu modul de zbor economic, duce la o creștere a intervalului și a duratei zborului.

MIGRATIE [lat. n gayo relocare] - 1) M. populație - circulația persoanelor asociată, de regulă, cu schimbarea reședinței; 2) M. animale - mișcări ale animalelor cauzate de modificări ale condițiilor de existență din habitatele lor sau asociate ciclului de dezvoltare. M. poate fi regulat, efectuat pe mai mult sau mai puțin anumite rute (de exemplu, zboruri sezoniere ale păsărilor), și neregulat, asociat de obicei cu dezastre naturale (incendii, inundații etc.). [ ...]

Migrația animalelor - mișcări regulate și direcționate ale animalelor „întors și înapoi” dintr-un habitat în altul, cauzate de o modificare a condițiilor de existență în habitatele lor sau asociate cu ciclul dezvoltării lor. Exista: migratii periodice (pasari migratoare, migratii sezoniere ale focilor de blana) sau neperiodice (evacuare din lipsa hranei pentru spargatorii de nuci din nordul Siberiei spre sud etc.). Pot fi pasivi (larve, ouă, adulți transportați de curenții marini) și activi (zboruri lăcuste, pești anadromi, păsări migratoare). Se mai disting migrațiile: furaje (în căutarea hranei), iernarea (lipura formează în timpul iernii ciorchini în ape adânci, mai calde; platica, bibanul, somnul etc. petrec sezonul rece în aceleași „gropi de iarnă”). [ ...]

Migrațiile sezoniere sunt efectuate de multe organisme mobile. Zonele de habitat în care sunt disponibile resursele necesare se schimbă odată cu schimbarea anotimpurilor, iar populațiile se deplasează dintr-o zonă în alta, de un cu totul alt tip. Un exemplu sunt migrațiile verticale ale ierbivorelor care locuiesc în zonele montane. Apropo, aceste migrații anuale de mare altitudine s-au reflectat clar în metodele de păstrare a animalelor domestice în zonele muntoase. LA ora de vara mare bovine, oile, caprele și chiar porcii sunt alungați la pășunile montane înalte; păstorii sunt adesea femei și copii, în timp ce bărbații cosi fânul în pajiștile văii în timpul transhumanței. În aceste cazuri, ca urmare a migrațiilor, animalele au de obicei posibilitatea de a se hrăni întotdeauna acolo unde sunt cele mai bune condiții; odată cu schimbarea anotimpurilor se mișcă și evită astfel marile fluctuații ale condițiilor meteorologice și abundența de hrană, pe care le-ar întâlni inevitabil dacă s-ar afla într-una; și aceeași localitate în mod constant. [ ...]

Variabilitatea sezonieră a biocenozelor se exprimă într-o schimbare nu numai a stării și activității, ci și a raportului cantitativ al speciilor individuale în funcție de ciclurile lor de reproducere, migrațiile sezoniere, moartea generațiilor individuale în timpul anului etc. În anumite perioade ale anului, multe specii sunt practic excluse din viața comunităților, trecând într-o stare de repaus profund (stuporare, anabioză, hibernare), trăind o perioadă nefavorabilă într-un anumit stadiu al ontogenezei (ouă, larve, semințe) , migrând în alte zone climatice. [ ...]

Migrațiile sunt un tip de așezare deosebit, extrem de interesant, în care există adesea o mișcare în masă a populațiilor întregi. Astfel de fenomene sunt posibile, desigur, numai în organismele mobile și sunt cel mai bine exprimate în artropode și vertebrate. Migrațiile sezoniere și diurne fac posibilă utilizarea zonelor locuibile doar temporar și mențin activitatea și densitatea medie a populației la un nivel mai ridicat. În populațiile de organisme nemigratoare, nu numai că are loc adesea o scădere semnificativă a densității, dar în perioadele nefavorabile, organismele trec într-o stare temporară de stupoare sau hibernare. Orientarea și navigarea animalelor care migrează pe distanțe mari (păsări, pești etc.) este un domeniu foarte popular de cercetare și generalizări teoretice, dar nu totul este clar aici. [ ...]

Curenții oceanici semipermanenți în schimbare sezonieră, curenții California și Davidson, au, de asemenea, o influență puternică asupra raftului în timpul migrației laterale spre raft, în special iarna, când curentul de fund este direcționat spre nord. Vara se întâmplă invers. Curenții sunt prea slabi pentru a eroda fundul mării, dar pot transporta sedimente în suspensie și pot crește curentul de deriva vântului spre nord în timpul iernii. Mareee mixte și semidiurne înalte de 2-3 m provoacă curenți de maree circulari, care intensifică alți curenți de fund, dar sunt ei înșiși relativ slabi. Curenții de maree de pe rafturile mijlocii și exterioare au o viteză medie de numai 10 m/s. Cu toate acestea, pe raftul interior, viteza medie a curentului poate atinge 30 cm/s și este adesea îmbunătățită de crestele valurilor. [ ...]

Migrațiile sezoniere sunt cunoscute pentru mulți taxoni de animale. Cu toate acestea, baza fiziologică a acestui fenomen a fost studiată suficient de detaliat doar la pești (migrații de depunere a icrelor de forme anadrome) și la păsări. [ ...]

Toate migrațiile discutate în exemplele de mai sus au ca rezultat de obicei o acumulare de indivizi. in afara de asta cicluri de viață sunt, de regulă, sincronizate, astfel încât migrația în masă este strânsă într-un interval de timp îngust (se încadrează pe un segment bine definit al ciclului anual). Perioadele sezoniere la fel de scurte sunt de obicei asociate cu evenimente precum germinarea semințelor, apariția insectelor din diapauză, deschiderea mugurilor pe copaci, precum și apariția urmașilor la păsări și mamifere și reînnoirea părții „adulte” a populației cu tineri. animale (vezi secțiunea 5.7). [ ...]

Cu dinamica sezonieră, există abateri mai semnificative în biocenoze, determinate de ciclurile biologice ale organismelor, care depind de ciclicitatea sezonieră. fenomene naturale. Schimbarea anotimpurilor afectează semnificativ activitatea vitală a plantelor și animalelor (perioade de înflorire, fructificare, creștere activă, căderea frunzelor de toamnă și repaus la iarnă la plante; hibernare, somn de iarnă, diapauză și migrație la animale). [ ...]

În alte anotimpuri ale anului, regimul de apă al solurilor de silvostepă se caracterizează prin următoarele caracteristici. LA perioada de iarna datorită înghețului profund al solului (1,5-2 m) și a unui regim negativ stabil al temperaturii aerului și a solului, absența dezghețurilor, migrarea umidității din stratul de zăpadă în sol și refacerea rezervelor de umiditate în straturile superioare ale solului nu apar. Solul începe să se dezghețe de la suprafață după ce în zăpadă se formează zone dezghețate, apar zone eliberate de zăpadă. În perioada de topire a zăpezii, zonele de sol dezghețate de la suprafață sunt umezite cu apă de topire, dar nu are loc umezirea profundă a solului, deoarece permafrostul servește ca acviclu, împiedicând infiltrarea apei de topire în sol. Prin urmare, umezirea profundă a solurilor și încărcarea lor semnificativă cu apă în primăvară nu are loc aici. În perioada dezghețului solului, rezerva de umiditate din straturile superioare se reface nesemnificativ, iar în majoritatea cazurilor rezerva de umiditate de primăvară diferă puțin de cea de toamnă. [ ...]

În perioada migrațiilor sezoniere se remarcă acumulări de păsări de la câteva zeci până la 200 de indivizi: purcină din ambele specii, rațe cu cap roșu și cu crestă, mallard și grebii mari. Numărul maxim de migranți pe lacurile Turgoyak, Ilmenskoye și pe secțiuni din lunca inundabilă a râului. Miass în apropierea zonelor rezidențiale centrale ajunge la un total de 3 mii de persoane. Comparativ cu anii 1930-1940. număr păsări de apă a scăzut de 3 ori (Gordienko, 2001). [ ...]

Gama de migrații sezoniere este ceva mai mică decât cea a cioarului cenușiu. [ ...]

Migrațiile catadrome ale tinerilor pot fi de diferite tipuri. Somonii migrează în mare în mod activ, ceea ce este determinat de modificări ontogenetice regulate în metabolism, osmoreglare și alte procese, unite de conceptul de smaltificare. Aceste modificari sunt reglate la nivelul sistemului hipotalamo-hipofizar si al complexelor endocrine stimulate de acest sistem. Este o anumită stare fiziologică, și nu vârsta absolută, care determină începutul migrației. Pe exemplul somonului se arata ca smaltificarea are loc in functie de fotoperioada in aspectul ei sezonier. Cu o durată experimentală a ciclului de lumină naturală de 6,8 și 10 luni, smaltificarea a început mai devreme, respectiv, cu 5, 3 și, respectiv, 1 lună; cu un ciclu de 16 luni, smaltificarea a fost întârziată (M. Thrush, N. Bromage, 1988). Date similare au fost obținute în experimentele cu somonul atlantic: o fotoperioadă în creștere iarna stimulează smoltificarea, în timp ce iluminarea constantă o perturbă (S. Me Cormick și colab., 1987). [ ...]

Migrațiile verticale sezoniere, uneori repetate, ale multor animale de vânătoare și păsări în munții din sudul Siberiei sunt foarte frecvente (urs brun, căprioare, potârniche albă si etc.). [ ...]

Ritmul zilnic de viață se manifestă în primul rând în alimentația cu pește. Se poate spune că în perioada de hrănire o serie de alte ritmuri biologice (migrații zilnice, formarea școlilor, dispersarea peștilor etc.) sunt asociate cu ritmul de hrănire a peștilor. La această întrebare se poate răspunde cu suficientă certitudine și se poate spune că ritmul diurn, de exemplu, al hrănirii peștilor este diferit la peștii adulți, puii și puii de ani. Dar întrebarea dacă ritmul zilnic al hrănirii peștilor este diferit în cadrul unei populații de, să zicem, pești adulți din aceeași turmă sau rasă sau chiar specie, nu numai că nu a fost studiată, dar nici măcar nu a fost ridicată. [ ...]

Koblitskaya AF Migrațiile sezoniere ale puietului de pești în cursurile inferioare ale deltei Volga în perioada anterioară reglementării scurgerii - Ibid., 19586, nr. 4, p. 209-235. [ ...]

Păsările se hrănesc în diferite comunități în diferite anotimpuri ale anului, de exemplu, grauri în prima jumătate a verii - în grădini și câmpuri, iar apoi, când puii cresc - în păduri; cintecele zboară iarna în păduri și parcuri unde există hrană pentru ei (frasin de munte, viburnum). Multe specii de păsări lipsesc în compoziția ecosistemelor din nord și din zona temperată pe vreme rece, deoarece zboară spre sud. Migrațiile sezoniere sunt posibile în căutarea hranei de la ungulate. Pentru o persoană, contabilizarea S.I. este deosebit de importantă. ecosisteme ierboase care sunt folosite ca fânețe și pășuni, deoarece plantele au o valoare nutritivă diferită în diferite perioade ale sezonului de vegetație (după înflorire se îngroșează, conținutul lor de proteine ​​scade și cantitatea de fibre crește); pășunile, în funcție de ritmul de creștere a plantelor după pășunat, în diferite anotimpuri au gust diferit și, în consecință, capacitate de pășune diferită. [ ...]

Pentru formarea condițiilor sezoniere, de cea mai mare importanță au hormonii gonadotropi (gonadotropine), care stimulează funcțiile glandelor sexuale; hormon de stimulare a tiroidei care controlează activitatea glandei tiroide; hormonul adrenocorticotrop (AKT1), care activează producția de hormoni în cortexul suprarenal; și prolactina, care este implicată în reglarea directă a reproducerii și (la păsări) migrației. [ ...]

Chukuchan face migrații sezoniere în primăvară - pentru hrănire în canale, apă izolată, lacuri oxbow (Shilin Yu. A., 1972). Masa de Chukuchan în capturile comerciale ajunge la 1,6 kg; greutate medie - 620 g. [ ...]

Biota este adaptată la climatul sezonier: hibernare, migrație, repaus în lunile de iarnă.[ ...]

Cele mai remarcabile sunt migrațiile asociate cu depășirea distanțelor uriașe. În ceea ce privește animalele terestre din emisfera nordică, astfel de migrații constau cel mai adesea în mișcarea de primăvară spre nord, unde se poate aștepta o abundență de hrană numai în vara caldă, iar în mișcarea de toamnă spre sud, spre savanele, care abundă în hrană abia la sfârșitul sezonului ploios. Aparent, migrațiile pe distanțe lungi sunt aproape întotdeauna migrații între două regiuni, în fiecare dintre acestea hrană din belșug, dar această abundență nu durează mult. Sezoanele de abundență relativă în aceste zone alternează cu anotimpuri de foamete și este imposibil ca numeroase populații stabilite să rămână acolo pe tot parcursul anului. Deci, de exemplu, rândunelele care ajung anual în Africa de Sud sunt mult mai numeroase decât rudele lor sedentare. Pe tot parcursul anului, doar o foarte mică populație sedentară este capabilă să se hrănească acolo, dar în sezonul de hrană există mult mai multă hrană decât pot mânca păsările sedentare. Dintre toate animalele care se reproduc în regiunea palearctică (în zona temperată a Europei și Asiei) și migrează pentru iarnă, 98% (în funcție de numărul de specii) iernează în Africa - în pădurile tropicale și savane (adică, printre vegetație de foioase), iar sosirea lor coincide de obicei cu coacerea celei mai bogate recolte de semințe ale plantelor erbacee dominante. [ ...]

Compoziția dominantelor în diferite anotimpuri ale anului și în funcție de tipul de rezervor tehnogen, aria și vârsta acestuia variază. În timpul perioadei de cuibărit, în zonele mâloase domină pescărușii cu capul negru (Larus ridibundus), lapile (Vanellus vanellus), lăcustele (Tringa totanus) și graurii (Sturnum vulgaris). În perioada de după cuibărire, predomină vâna, herbalist, pescăruşul cu cap negru şi stridii (Calidris minuta); în perioadele de migrație - voaie, pescăruș cu cap negru, coroaie (Corvus frugilegus), coroaică (Corvus monedula), cioara crapată (Anas querquedula), lopata (Anas clypeata), turukhtan (Philomachus pugnax), graur, cioara cu glugă (Corvus cornix) ), vrabia de copac (Passer montanus). Gât albastru (Luscinia svecica) domină în lagunele fabricii de zahăr în perioada de cuibărit; în perioada post-cuibărire - turukhtan, godwit cu coadă neagră (Limosa limosa); în timpul migrațiilor - teal crapată, rață roșcată (Aythya ferina), turb. În rezervoarele de post-tratament biologic în perioada de cuibărit, domină pescăruşul cu cap negru, raţa cu crestă (Aythya fuligula); în cel post-reprodus, pescăruşul cu cap negru; în perioadele de migrație - cioara cenușie, rața cu creastă, mallard (Anas platyrhynchos), vrabie de copac, vigură. Pe corpurile de apă de curățare mecanică, copac, vrăbiuța copacului, porumbelul de stâncă (Columba livid), pescărușul cu cap negru sunt dominante în perioada de cuibărit; în cel post-cuibărit predomină turbul, vrăbiuţa, porumbelul de stâncă; în timpul migrațiilor - vigură, copacă, porumbel de stâncă, vrabie de câmp. [ ...]

În majoritatea habitatelor, cocoșul de munte este sedentar, dar în unele locuri se caracterizează prin mișcări sezoniere. Așadar, toamna, din pădurile în care cresc zada, mesteacăn și molid, cocoșul de munte zboară până unde sunt pini și cedri - principalii arbori furajeri de iarnă. Un alt motiv al migrațiilor este căutarea pietricelelor mici necesare pentru măcinarea alimentelor grosiere în stomac. În plat, care crește pe nisipuri, pădurile de taiga din Cis-Urals și 3. Siberia, sunt cunoscute mișcările în masă atât ale cocoșului de munte unic, cât și ale turmelor lor către pietricele. Iarna, de regulă, nu există migrații; cocoșul de munte se păstrează singur sau în stoluri, uneori mari, formate din zeci de păsări. Masculii aderă mai des la limitele pădurilor de pini și mlaștinilor cu mușchi cu păduri strâmbe de pin, femelele preferă pădurile mai dense. Dimineața și seara, păsările se hrănesc cu ace de pin sau cedru, petrec noaptea în zăpadă, iar ziua se odihnesc pe pământ sau pe copaci sau, în înghețuri, dorm în zăpadă. În perioada cea mai surdă și geroasă, ei ies să se hrănească o dată pe zi, în mijlocul zilei. În absența sau lipsa pinului și a cedrului, ei mănâncă ace de ienupăr, brad, precum și muguri și lăstari de foioase. Odată cu apariția unor petice dezghețate, ei trec din nou la o dietă de vară, adunând fructe de pădure iernate, tăind tulpinile de afine, iar mai târziu mănâncă o mare varietate de alimente verzi, semințe, precum și insecte și alte nevertebrate. [ ...]

Mod de viata. În latitudinile mijlocii, începutul sosirii cade la sfârșitul lunii aprilie - începutul lunii mai, migrația este foarte extinsă. Habitatele preferate sunt pajiștile cu arbuști rari sau cel puțin ierburi înalte cu tulpini rigide, care sunt folosite ca bibani de monedă. De asemenea, se așează pe poieni și margini de pădure, la marginea câmpurilor, pe terenuri cu pârghii, turbării vechi, mlaștini înierbate cu tufișuri. Uneori, mai multe perechi se stabilesc destul de dens, iar cuiburile sunt situate la numai 50-100 m una de alta, dar totuși fiecare pereche are propriul teritoriu, protejat nu numai de masculi, ci și de femele. Sezonul cântărilor durează până când puii eclozează. Începutul cuibăririi este relativ târziu, pe banda de mijloc este sfârșitul lunii mai - începutul lunii iunie. Cuibul este construit de femela. Este mereu pe pământ, într-o adâncitură, bine ascunsă printre iarbă, tufișuri, tufișuri, construită din fire de iarbă, mușchi, rădăcini, tava este căptușită cu fire subțiri de iarbă, fire de păr. În depunerea a 4-8, mai des - 5-6 ouă. La culoare, ele sunt întotdeauna mai închise decât cele ale monedei cu cap negru, verzui sau albăstrui, cu o înflorire maro sau roșiatică sau o erupție neclară, mai rar cu pete slabe la capătul contondent. Dimensiuni ouă - 17-22 x 13-16 mm. Doar femela incubează, uneori zboară pentru a se hrăni, stă bine, mai ales la sfârșitul incubației. În pericol, ambele păsări zboară cu strigăte neliniştite nu departe de cuib. Incubarea - de la finalizarea ouatului timp de 12-13 zile. Puii au puf maro închis pe cap și spate, cavitatea bucală portocaliu deschis sau galben închis, cu crestele ciocului gălbui sau alb crem. Ambele păsări adulte se hrănesc, puii părăsesc cuibul la vârsta de 12-13 zile, încep să zboare în a 17-19-a zi de viață. Poate că sunt două puiet pe vară. Se hrănesc în principal cu insecte, care sunt adunate pe pământ printre iarbă. De obicei ei caută prada dintr-un biban jos, uneori o prind în aer, ca muștele. [ ...]

Erokhov S.N. Evaluarea stocurilor de păsări de apă vânătoare din regiunea Kostanay în perioada migrațiilor sezoniere (raport intermediar) / / Kostanay, 1998, 16 p. [ ...]

O altă modalitate de autoeliminare a organismului de efectele adverse ale mediului sunt migrațiile care apar instinctiv. Există migrații regulate (sezoniere) și neregulate (de urgență). Motivele migrațiilor regulate sunt schimbarea anotimpurilor, înrăutățirea condițiilor de mediu și modificările fiziologice sezoniere din organism care stimulează instinctul migrator. De exemplu, păsările zboară la multe sute și mii de kilometri de locurile de cuibărit; de exemplu, lipicierii din nord-estul Siberiei migrează în Australia peste 10.000 km. În lunile de iarnă, balenele din Atlanticul de Nord și regiunile nordice ale Oceanului Pacific migrează în zone subtropicale și tropicale, foci din Insulele Commander în Marea mai caldă a Japoniei. [ ...]

Cea mai importantă sursă de materie din stratul acumulativ emergent de gley podzol este migrarea laterală a fierului, aluminiului și humusului din zonele de sol (podzols) situate mai sus în relief. Apare și se intensifică în legătură cu diferențierea stratului de sol în orizonturi podzolice și iluviale, care diferă prin permeabilitatea apei. În zonele cu îngheț sezonier lung, migrația laterală are loc de-a lungul părții superioare a celui mai lung orizont de dezgheț, care este orizontul B. către anumite soluri cu un mod predominant de recuperare. [ ...]

BIONAVIGATION [din gr. bios - viata si lat. navigatio - înot] - capacitatea animalelor de a alege direcția de mișcare în timpul migrațiilor sezoniere și de a-și găsi habitatul, datorită mecanismelor interne de orientare în spațiul înconjurător și instinctelor. B. este inerentă păsărilor, peștilor, mamiferelor care fac migrații pe distanțe lungi, unor reptile și altele.Vezi și Homing. BIONICA [din gr. bios - viața și (electro)nică] - o disciplină științifică care studiază organismele vii pentru a utiliza rezultatele cunoașterii mecanismelor funcționării lor în proiectarea de mașini și noi sisteme tehnice. De exemplu, datele B. obținute în studiul zborului păsărilor și insectelor sunt folosite pentru îmbunătățirea designului aeronave; arhitecții folosesc trăsăturile structurii corpurilor organisme vegetale la proiectarea clădirilor etc. BIOORIENTARE - capacitatea organismelor de a-și determina amplasarea în spațiu, de a alege poziția optimă în raport cu factorii de mediu care acționează asupra acesteia, de a determina direcția de mișcare adecvată din punct de vedere biologic. B. se bazează pe proprietatea de iritabilitate și percepție influente externe de natură fizică, chimică și biologică și stă la baza bionavigației. BIOPOZITIVITATEA cladirilor si structurilor de inginerie [din gr. bios - viata si lat. positivus - pozitiv] - capacitatea clădirilor și structurilor de a se încadra organic în mediul natural, să nu-l distrugă sau să-l polueze, să fie rezistent la diverse influențe și acceptabil (bioadaptativ) pentru existența organismelor vii la suprafața lor. [ ...]

Caracteristicile fiziologice ale stării de migrație sunt cel mai bine studiate la peștii anadromi folosind exemplul (Migrații de depunere a icrelor Jishdromous. La acești pești, precum și la lamprede, stimulul pentru migrarea icrelor apare după o lungă perioadă de timp (de la 1 la 15-16 ani) perioada vietii marine.Comportamentul migrator se poate forma in diferite anotimpuri si cu o stare inegala a sistemului reproducator.Un exemplu il constituie asa-numitele rase de pesti si ciclostomi de primavara si iarna.Cel mai comun indicator care stimuleaza migratia la pesti este ridicat. conținutul de grăsime Pe măsură ce te apropii de locurile de reproducere, rezervele de grăsime scad, ceea ce se reflectă nivel inalt costurile energetice pentru mișcarea și maturarea produselor de reproducere. Și în acest caz, există diferențe între cursele de primăvară și cele de iarnă: primăvara, intrând în râuri primăvara, cu puțin timp înainte de depunere a icrelor, conținutul de grăsime nu este foarte mare. [ ...]

Ei înoată destul de activ și au apendice care le permit să se sprijine în apă. Migrația verticală zilnică are loc sub influența fototropismului. Unele tipuri includ doar indivizi microscopici (protozoare, rotifere), în timp ce altele sunt reprezentate de organisme care măsoară câțiva milimetri (crustacee inferioare). Se hrănesc cu alge, bacterii, detritus organic și chiar unul pe altul. Reproducerea lor este supusă schimbărilor sezoniere și este asociată cu proliferarea fitoplanctonului. [ ...]

În urma hranei lor, crustaceele, peștii fac uneori mișcări semnificative. Unele miscari au un ritm zilnic, altele se repeta in aceleasi anotimpuri ale anului. Deci, de exemplu, în Marea Aral, amfipodele se ridică la suprafața apei noaptea și se scufundă în fund în timpul zilei. În urma amfipodelor, peștii sabre și shemaya se mișcă. Ziua se hrănesc în straturile inferioare, iar noaptea ies la suprafață. Un exemplu de migrații sezoniere ale peștilor asociate cu mișcarea crustaceelor ​​este mișcarea peștelui lume - Harpodon nehereus Ham. din familia Scopelidae (Hora, 1943a). În timpul sezonului ploios din India, care cade între iunie și octombrie, mase uriașe de apă se năpustesc în râuri, transportând acolo o cantitate mare de nutrienți. Aceste substanțe biogene, fiind scoase în mare, permit în imediata vecinătate a gurilor râurilor, și în special a Gangelui, să se dezvolte mase uriașe de alge planctonice, care atrag crustacee din regiunile mării îndepărtate de guri. a râurilor. În locurile de dezvoltare în masă a algelor planctonice, se formează acumulări uriașe de crustacee, după care lume migrează. Localnicii cunosc perfect momentul apariției acestui pește și, de îndată ce vine sezonul ploios, încep imediat să se pregătească pentru pescuit. [ ...]

Întregul biostrom terestru în ansamblu, ca acoperire de materie vie, are mobilitate. Cea mai mobilă este partea aeriană a bio-stromului, iar a părților structurale - micro- și zoostromul. Migrațiile lemming-urilor și ale altor rozătoare sunt bine cunoscute; mișcările interzonale sezoniere ale renului se măsoară în sute de kilometri, zborurile de primăvară-toamnă ale păsărilor se măsoară în mii de kilometri.locuri de dimineață „mic dejun” până la locurile „cinei” de seară la 20-30 km. Dacă luăm în considerare faptul că masa fiecărei insecte este de 2 g și aceeași masă de vegetație verde este mâncată de ei în fiecare zi, atunci acest exemplu poate fi folosit pentru a judeca dimensiunea mișcării active a materiei și energiei în terestru. biostrom. [ ...]

Barierele tehnogenice ale oxigenului apar cel mai adesea la pomparea apei Gley (mai rar hidrogen sulfurat) din mine, adite, cariere și puțuri. Aceste bariere, ca și barierele alcaline considerate, nu afectează cursul general al migrației elementelor în biosferă. Cu toate acestea, există și bariere tehnogene de oxigen care apar pe suprafețe mari. Sunt rezultatul drenajului de mlaștină și controlează migrația Fe, Mn, Co la o scară apropiată de cea biosferică. Și mai periculoase sunt consecințele oxidării unor mase mari de materie organică necompusă (în principal turbă) îngropate anterior asupra acestor bariere. Amploarea acestor consecințe poate fi judecată după incendiile teribile din regiunea Moscovei din 2002. Stingerea acestor incendii cu toate mijloacele moderne timp de câteva luni nu a dat rezultate pozitive. Doar începutul sezonului ploios a dus la eliminarea incendiilor. Ar trebui să ne gândim la asta înainte de a elabora planuri pentru drenarea mlaștinilor din Siberia și crearea de noi bariere de oxigen. [ ...]

Siturile propuse includ o serie de lacuri, inclusiv Lacul. Kulagol, unde unul dintre păsări rare lumea – macaraua. Pe cheltuiala WWF a fost întocmit un proiect de management al terenului alocat. Proiectul propus a fost susținut de Akim din regiunea Naurzum, domnul S.A. Erdenov (2000) și Akim din regiunea Kostanay, domnul U.E. Şukeyev (2001). Documente pregătite pentru decizia Guvernului Republicii Kazahstan. [ ...]

Zonele de dezvoltare a petrolului și gazelor planificate și actuale au un indice de biodiversitate ridicat. Aici trăiesc 108 specii de pești, 25 de specii de mamifere marine, dintre care 11 sunt special protejate. Vizavi de golful Piltun, în nord-estul Sahalinului, se află habitatele sezoniere ale populației de balene cenușii Okhotsk-coreene, care sunt enumerate în Cărțile Roșii ruse și internaționale și sunt pe cale de dispariție. Populația are aproximativ 100 de indivizi. La sud este o insulă unică. Tyuleniy, renumit pentru coloniile de foci de blană, foci de lei de mare și piețele de păsări. Numeroase lagune și golfuri din nord-estul Sahalinului sunt locuri de cuibărit și oprire de-a lungul rutelor de migrație ale păsărilor enumerate în Cărțile Roșii ruse și internaționale. Principala bogăție a raftului Sakhalin sunt numeroasele turme de somon - somon roz, somon coho, somon chum, sim, somon chinook, dintre care majoritatea sunt „sălbatice”, adică. ieșit din caviar pe zone naturale de reproducere. Aici trăiesc și alte specii de pești comerciali (pollock, hering, lipa, cod șofran, capelin, cod, smelt), crabi și creveți, calmari și arici de mare. Chiar și sturionii se găsesc în nordul Sahalinului. [ ...]

La primele etape de migrare sau la grosimea redusă a rocilor din zona de aerare, care exclud dezvoltarea unor astfel de procese asimptotice, are sens să se modifice aceste abordări în funcție de situațiile specifice, în special de condițiile de limită și inițiale; acesta din urmă este deosebit de important pentru partea apropiată de suprafață a zonei de aerare cu o grosime de câțiva metri: există fluctuații puternice ale umidității asociate cu schimbările sezoniere ale aprovizionării și consumului natural de umiditate. În mod clar, astfel de modificări sunt cu atât mai necesare pentru schimbările tehnogene ale intensității fluxului de umiditate sau alte condiții limită de pe suprafața pământului. [ ...]

De exemplu, pentru poluanții reprezentați de produse petroliere (OP), a căror densitate este de obicei mai mică decât densitatea apei, barierele în calea lor sunt în primul rând acviferele. Apele conținute în stratul de sol, apa cocoțată, fața ascensiunii capilare a apei subterane și, în sfârșit, oglinda apei subterane servesc drept bariere în calea migrării unor astfel de poluanți. Prin urmare, cel mai adesea „depozitele” tehnogene de NP sunt păsări de apă, ele sunt situate la o adâncime mică, la câțiva metri (mai rar - câteva zeci de metri). Presiunea rezervorului de astfel de depozite tehnogene este egală cu hidrostatică. În zonele de permafrost, barierele în calea formării unor astfel de depozite de petrol sunt permafrostul, apele supra-permafrost ale taliks sezonier sau rocile înghețate sezonier. [ ...]

Aparent, absența habitatelor pentru un individ sau o turmă este o excepție destul de rară. Acum, cu ajutorul aviației, se știe destul de bine că chiar și încrucișări foarte mari de efective de animale de stepă sau tundră au loc în limite destul de definite, iar astfel de zone uneori uriașe pot fi delimitate ca habitate pentru populații individuale, destul de specifice. Astfel, în Africa de Est, populațiile locale de gnu efectuează migrații sezoniere peste 450-1200 km pe o suprafață de aproximativ 18 mii km2. [ ...]

Astfel, diferențierea eluvio-iluvială a acestui profil de sol dă o idee despre cum erau solurile acestei zone în timpul Subboreal și, eventual, în perioadele anterioare ale Holocenului. Etapele inițiale de mlaștină ale zonei luate în considerare au decurs, cel mai probabil, în funcție de mecanismul inundațiilor pe termen lung, deoarece limita turbării 3 era situată destul de aproape. Prin urmare, gleing-ul stabil a contribuit cu greu la o creștere a eliminării materiei solide (în special, nămol), ci mai degrabă a slăbit acest proces. Migrarea compușilor organo-minerale solubili și a fierului a continuat și continuă să aibă loc datorită fluctuațiilor sezoniere ale nivelului apelor de mlaștină. [ ...]

În prezent, problemele de mediu au devenit importante. Acum este deja clar că salvarea oricărei specii necesită nu numai (și nu atât) protecția ei înșiși, ci și menținerea nișei sale, stabilizarea comunității. Toate măsurile care vizează conservarea ghepardului în deșerturile din Asia Centrală nu și-au atins scopul: acest prădător specializat a fost sortit dispariției de îndată ce numărul prăzii sale - gazele cu gușă - a scăzut brusc. Nu este suficient să reglementați împușcarea saigasului și sălbatic ren, este totusi necesar sa nu se blocheze caile migratiilor sezoniere ale acestora cu canale si gazoducte. Pe scurt, protecția de orice fel este protecția nișei sale. Cel mai bun rezultat oferă rezerve peisagistice, dar posibilitățile de extindere a acestora sunt foarte limitate. [ ...]

Prima variantă (de bază) (Tabelul 8.3.1) corespunde mai mult sau mai puțin cu starea comunității în anii 1980, când captura de lican a fost limitată și stocurile sale au început să se redreseze încet. O ajustare mai exactă a stării comunității la datele oficiale privind captura de pește este destul de posibilă, dar nu are prea mult sens, nu numai din cauza ponderii semnificative a braconajului, ci și din cauza numărului mare de incertitudini. coeficienți (caracteristicile aprovizionării cu hrană, spații de depunere a icrelor, intensitatea pescuitului conform anumite tipuri peşte). Mai mult, pentru un corp de apă atât de mare precum Lacul Ladoga, un model care nu ține cont de migrațiile sezoniere de hrănire și de depunere a peștilor nu poate fi baza pentru o judecată finală asupra stării comunității piscicole și recomandări pentru pescuitul rațional. Rețineți că varianta principală este stabilă în timp cu o durată a procesului de tranziție de 20-25 de ani (de la o stare inițială semnificativă din punct de vedere biologic). [ ...]

Adaptările comportamentale (etologice) se manifestă într-o mare varietate de forme. De exemplu, există forme de comportament adaptativ al animalelor care vizează asigurarea unui schimb optim de căldură cu mediu inconjurator. Comportamentul adaptativ se poate manifesta prin crearea de adăposturi, mișcare în direcția unor condiții de temperatură mai favorabile, preferate, alegerea locurilor cu umiditate sau lumină optimă. Multe nevertebrate se caracterizează printr-o atitudine selectivă față de lumină, care se manifestă prin apropierea sau îndepărtarea de sursă (taxis). Sunt cunoscute migrațiile diurne și sezoniere ale mamiferelor și păsărilor, inclusiv migrațiile și zborurile, precum și mișcările intercontinentale ale peștilor. [ ...]

A. A. Lovetskaya (1940) indică existența acelorași, mai mici decât rasa, grupuri intraspecifice, numite și de către autor turme, la șprotul comun ¡ (Chipeoneila delicatula caspia). Primul dintre ei, petrecându-și iarna în Caspica de Sud, la începutul primăverii începe să se deplaseze spre nord, în principal de-a lungul coastei de vest a Caspicei Mijlocii, îndreptându-se spre depunerea icrelor în Caspia de Nord, de unde o parte din această turmă intră în partea inferioară. cursurile Volga și ale altor râuri, unde are loc depunerea icrelor .. Al doilea turmă de kilka comună își petrece se pare întreaga viață în Caspia de Sud, făcând migrații sezoniere în interiorul acesteia.” [ ...]

O serie de cercetători au descoperit toxicitate Ape uzate, tratat cu clor, pentru organismele acvatice. Departamentul de Cercetare Naturală din Michigan a raportat efecte nocive clorul pe pești în unele corpuri de apă de sub ieșirea de canalizare. În 96 de ore, 50% dintre păstrăvii canadieni au murit la o concentrație totală de clor rezidual de 0,014-0,029 mg/l la o distanță de aproximativ 1,3 km sub eliberare. S-au observat bancuri de pești care încearcă să evite pâraiele care conțin substanțe toxice. Din aceste motive, canalele largi drepte ale cursurilor de apă sunt mai joase facilitati de tratament poate deveni nepotrivit pentru mulți pești. Poate exista o barieră care să blocheze migrarea unor pești către zonele superioare în timpul sezonului de depunere a icrelor. Creșterea actuală a cantității de ape uzate dezinfectate cu clor în astfel de cursuri de apă complică această problemă. [ ...]

Nutriția este una dintre cele mai vechi conexiuni ale organismului cu mediul. Adaptarea la lipsa acesteia poate fi și comportamentală. ele, instinctive și condiționate de procese care au loc la nivel molecular. Primele includ, în primul rând, consumul mai multor alimente decât necesită cheltuiala energetică a organismului. Alimentele consumate în exces sunt transformate în rezerve de grăsime, care sunt consumate în condiții nefavorabile; pentru vânătoare. Acest lucru se observă, de exemplu, la aramii, ale căror femele își hrănesc puii iarna fără a părăsi bârlogul. Alte exemple de adaptare instinctivă la lipsa hranei sunt depozitarea hranei pentru iarnă de către multe rozătoare și diverse migrații de animale (fie în interiorul habitatului lor, în zone mai bogate în hrană, sau pe distanțe lungi, cum ar fi păsările migratoare). O modalitate esențială de adaptare la lipsa hranei și a apei este somnul de iarnă și de vară discutat mai devreme, asociat nu numai cu modificări ale naturii nutriției, ci și cu fluctuațiile sezoniere ale temperaturii, orelor de lumină și altor condiții de mediu. [ ...]

Napârlirea de la împerechere până la toamnă (se obișnuiește să-i spunem iarnă) la păsările adulte are loc în moduri diferite. Lipicierii unor specii se găsesc în regiunea noastră doar în penajul de reproducție și îl schimbă în timpul iernarii, alții își pun penajul de iarnă chiar și în locurile de cuibărit, unele păsări încep să naparească în zona de cuibărit și zboară în pene amestecate, astfel încât stolurile pot conține păsări de diferite culori... La toate speciile, năpârlirea în ținutele de primăvară are loc în locurile de iernat și zboară la noi într-o penă de reproducere. Schimbarea volantelor la toate speciile este treptată, abilitățile bune de zbor ale păsărilor sunt păstrate. Caracterul modelului aripilor este păstrat în totalitate sau în mare parte în toate penajele, iar acest lucru este convenabil pentru identificarea lipiciului în zbor. Aproape toți lipicierii sunt zburători excelenți, având un zbor rapid și manevrabil; în timpul migrațiilor sezoniere pot depăși distanțe de mii de kilometri dintr-o singură aruncare. Migrează mai ales noaptea, chiar și speciile pur diurne. Toate lipiciul din fauna noastră sunt păsări migratoare.