1 iš 24

Pristatymas tema: Kintamumas. Mutacijos

skaidrės numeris 1

Skaidrės aprašymas:

skaidrės numeris 2

Skaidrės aprašymas:

skaidrės numeris 3

Skaidrės aprašymas:

skaidrės numeris 4

Skaidrės aprašymas:

Nepaveldimas kintamumas Fenotipinis kintamumas (modifikacija) – tai organizmų pasikeitimas veikiant aplinkos veiksniams ir šie pokyčiai nėra paveldimi. Šis kintamumas neturi įtakos organizmo genams, paveldima medžiaga nekinta. Požymio modifikacijos kintamumas gali būti labai didelis, tačiau jį visada valdo organizmo genotipas. Fenotipinio kintamumo ribos, kurias kontroliuoja organizmo genotipas, vadinamos reakcijos norma.

skaidrės numeris 5

Skaidrės aprašymas:

Reakcijos greitis Pagal kai kuriuos požymius reakcijos greitis yra labai platus (pavyzdžiui, avių vilnos kirpimas, karvių primilžis), o kiti pasižymi siauru reakcijos greičiu (triušių plaukų spalva). Didelis reakcijos greitis padidina išgyvenamumą. Modifikacijos kintamumo intensyvumą galima reguliuoti. Modifikacijos kintamumas yra nukreiptas.

skaidrės numeris 6

Skaidrės aprašymas:

Požymio kintamumo variacijų serija ir kitimo kreivė Variacijų serija vaizduoja variantų seriją (yra požymių reikšmių), išdėstytų mažėjančia arba didėjančia tvarka (pavyzdžiui: jei renkate lapus iš to paties medžio ir išdėstote juos pagal lapo geležtės ilgį padidėja, tada gausite šio požymio variacijų serijos kintamumą). Variacijos kreivė yra grafinis ryšio tarp bruožo kintamumo diapazono ir atskirų šio požymio variantų atsiradimo dažnio vaizdas. Tipiškiausias požymio rodiklis yra jo vidutinė reikšmė, tai yra variacijų eilutės aritmetinis vidurkis.

skaidrės numeris 7

Skaidrės aprašymas:

Fenotipinio kintamumo tipai Modifikacijos – tai nepaveldimi genotipo pokyčiai, atsirandantys veikiant aplinkos veiksniui, yra adaptyvaus pobūdžio ir dažniausiai grįžtami (pvz.: raudonųjų kraujo kūnelių padidėjimas, kai trūksta deguonies). Morfozės – tai nepaveldimi fenotipo pokyčiai, atsirandantys veikiant ekstremaliems aplinkos veiksniams, nėra adaptyvaus pobūdžio ir yra negrįžtami (pvz.: nudegimai, randai). Fenokopijos – tai nepaveldimas genotipo pokytis, panašus į paveldimas ligas (skydliaukės padidėjimas toje vietoje, kur vandenyje ar žemėje nepakanka jodo).

skaidrės numeris 8

Skaidrės aprašymas:

skaidrės numeris 9

Skaidrės aprašymas:

Kombinacinis paveldimas kintamumas Kombinatyvu vadinamas kintamumas, kuris grindžiamas rekombinacijų, t.y. tokių genų derinių, kurių tėvai neturėjo, susidarymu. Kombinuotas kintamumas grindžiamas lytiniu organizmų dauginimu, dėl kurio atsiranda didžiulė genotipų įvairovė. Trys procesai yra beveik neriboti genetinio kintamumo šaltiniai: Nepriklausomas homologinių chromosomų išsiskyrimas pirmajame mejoziniame pasiskirstyme. Būtent nepriklausomas chromosomų derinys mejozės metu yra trečiojo Mendelio dėsnio pagrindas. Žalių lygių ir geltonų raukšlėtų žirnių sėklų atsiradimas antroje kartoje, sukryžminus augalus su geltonomis lygiosiomis ir žaliomis raukšlėtomis sėklomis, yra kombinuoto kintamumo pavyzdys. Abipusis keitimasis homologinių chromosomų sekcijomis arba perėjimas. Jis sukuria naujas ryšių grupes, tai yra, jis yra svarbus alelių genetinės rekombinacijos šaltinis. Rekombinantinės chromosomos, patekusios į zigotą, prisideda prie požymių, kurie yra netipiški kiekvienam iš tėvų, atsiradimo. Atsitiktinis lytinių ląstelių derinys apvaisinimo metu.

skaidrės numeris 10

Skaidrės aprašymas:

skaidrės numeris 11

Skaidrės aprašymas:

Pagrindinės G. De Vries mutacijų teorijos nuostatos Mutacijos atsiranda staiga, staigiai, kaip diskretiški požymių pokyčiai. Skirtingai nuo nepaveldimų pokyčių, mutacijos yra kokybiniai pokyčiai, perduodami iš kartos į kartą. Mutacijos pasireiškia įvairiais būdais ir gali būti naudingos ir žalingos, tiek dominuojančios, tiek recesyvinės. Tikimybė aptikti mutacijas priklauso nuo tiriamų asmenų skaičiaus. Panašios mutacijos gali kartotis. Mutacijos yra nekryptinės (spontaniškos), t.y., bet kuri chromosomos dalis gali mutuoti, sukeldama tiek smulkiųjų, tiek gyvybinių požymių pokyčius.

skaidrės numeris 12

Skaidrės aprašymas:

skaidrės numeris 13

Skaidrės aprašymas:

Genų mutacijos Yra įvairių tipų genų mutacijų, susijusių su nukleotidų pridėjimu, praradimu ar pertvarkymu gene. Tai dubliavimas (geno sekcijos pasikartojimas), intarpai (papildomos nukleotidų poros atsiradimas sekoje), delecijos ("vienos ar daugiau bazinių porų praradimas), nukleotidų porų pakaitalai, inversijos (geno sekcijos apvertimas 180°). Genų mutacijų poveikis yra labai įvairus. Didelės kai kurios iš jų neatsiranda fenotipiškai, nes yra recesyvinės. Tai labai svarbu rūšies egzistavimui, nes dauguma naujai atsirandančių mutacijų yra kenksmingos .Tačiau recesyvinis jų pobūdis leidžia ilgą laiką išlikti rūšies individuose heterozigotinėje būsenoje nepakenkiant organizmui ir pasireikšti ateityje pereinant į homozigotinę būseną.

skaidrės numeris 14

Skaidrės aprašymas:

Genų mutacijos Tuo pat metu žinoma nemažai atvejų, kai tik vienos bazės pasikeitimas tam tikrame gene turi pastebimą poveikį fenotipui. Vienas iš pavyzdžių yra genetinė anomalija, tokia kaip pjautuvinė anemija. Recesyvinis alelis, sukeliantis šią paveldimą ligą homozigotinėje būsenoje, išreiškiamas pakeičiant tik vieną aminorūgšties liekaną (hemoglobino molekulės B grandinėje (glutamo rūgštis -» -> valinas). Tai lemia, kad raudona kraujo ląstelės su tokiu hemoglobinu deformuojasi kraujyje (iš suapvalintos tampa pjautuvo formos) ir greitai sunaikinamos. Tuo pačiu metu vystosi ūmi anemija ir sumažėja deguonies kiekis kraujyje. Anemija sukelia fizinį silpnumą. , širdies ir inkstų sutrikimai ir gali sukelti ankstyvą žmonių, homozigotinių mutantinio alelio, mirtį.

skaidrės numeris 15

Skaidrės aprašymas:

Chromosomų mutacijos Žinomi įvairūs pertvarkymų tipai: trūkumas arba trūkumas, - galinių chromosomos dalių praradimas; delecija - chromosomos dalies praradimas jos vidurinėje dalyje; dubliavimas – du ar daugkartinis genų, lokalizuotų tam tikrame chromosomos regione, pasikartojimas; inversija - chromosomos sekcijos pasukimas 180 °, dėl to genai šioje sekcijoje yra atvirkštine seka, palyginti su įprasta; translokacija – bet kurios chromosomos dalies padėties pasikeitimas chromosomų rinkinyje. Dažniausias translokacijų tipas yra abipusis, kai regionai keičiasi tarp dviejų nehomologinių chromosomų. Chromosomos segmentas gali pakeisti savo padėtį net ir be abipusio keitimosi, likdamas toje pačioje chromosomoje arba įtrauktas į kurią nors kitą.

skaidrės numeris 16

Skaidrės aprašymas:

Esant trūkumams, trynimams ir dubliavimuisi, keičiasi genetinės medžiagos kiekis. Fenotipinių pokyčių laipsnis priklauso nuo to, kokio dydžio yra atitinkamos chromosomų dalys ir ar jose yra svarbių genų. Yra žinomi daugelio organizmų, įskaitant žmones, trūkumų pavyzdžiai. Sunkią paveldimą ligą – „katės verksmo“ sindromą (pavadintą pagal sergančių kūdikių skleidžiamų garsų prigimtį) sukelia heterozigotiškumas dėl 5-osios chromosomos trūkumo. Šį sindromą lydi sunki displazija ir protinis atsilikimas. Paprastai vaikai su šiuo sindromu miršta anksti, tačiau kai kurie išgyvena iki pilnametystės.

skaidrės numeris 17

Skaidrės aprašymas:

skaidrės numeris 18

Skaidrės aprašymas:

Poliploidija Tai daugkartinis haploidinio chromosomų skaičiaus padidėjimas. Ląstelės, turinčios skirtingą haploidinių chromosomų rinkinių skaičių, vadinamos triploidinėmis (3n), tetraploidinėmis (4n), heksanloidinėmis (6n), oktaploidinėmis (8n) ir kt. Dažniausiai poliploidai susidaro, kai chromosomų divergencijos tvarka yra ląstelės poliai pažeidžiami mejozės ar mitozės metu. Tai gali sukelti fizikinių ir cheminių veiksnių poveikis. Cheminės medžiagos kolchicino tipas slopina mitozinio verpstės susidarymą pradėjusiose dalytis ląstelėse, dėl to padvigubėjusios chromosomos neišsiskiria ir ląstelė pasirodo esanti tetraploidinė. Dėl poliploidijos pasikeičia organizmo savybės, todėl ji yra svarbus evoliucijos ir atrankos, ypač augalų, kintamumo šaltinis. Taip yra dėl to, kad augalų organizmai labai paplitęs hermafroditizmas (savidulkė), apomiksė (partenogenezė) ir vegetatyvinis dauginimasis. Todėl apie trečdalis mūsų planetoje paplitusių augalų rūšių yra poliploidai, o aukštai kalnuoto Pamyro smarkiai žemyninėmis sąlygomis auga iki 85% poliploidų. Beveik visi auginami augalai taip pat yra poliploidai, kurie, skirtingai nei laukiniai giminaičiai, turi didesnius žiedus, vaisius ir sėklas, o saugojimo organuose (stiebe, gumbuose) susikaupia daugiau maisto medžiagų. Poliploidai lengviau prisitaiko prie nepalankių gyvenimo sąlygų, lengviau toleruoja žemą temperatūrą ir sausrą. Štai kodėl jie yra plačiai paplitę šiauriniuose ir aukštų kalnų regionuose. Polimerizacijos reiškinys lemia staigų kultūrinių augalų poliploidinių formų produktyvumo padidėjimą.

skaidrės numeris 19

Skaidrės aprašymas:

Aneuploidija arba heteroploidija yra reiškinys, kai kūno ląstelėse yra pakitęs chromosomų skaičius, kuris nėra haploidinio rinkinio kartotinis. Aneuploidai atsiranda, kai atskiros homologinės chromosomos neišsiskiria arba prarandamos mitozės ir mejozės metu. Dėl chromosomų nesusijungimo gametogenezės metu gali atsirasti lytinės ląstelės su papildomomis chromosomomis, o vėliau susiliejus su normaliomis haploidinėmis lytinėmis ląstelėmis, jos sudaro 2n + 1 (trisominę) zigotą tam tikrai chromosomai. Jei gameta turi mažiau nei vieną chromosomą, vėliau apvaisinant bet kuriai iš chromosomų susidaro zigota 1n - 1 (monosominė). Be to, yra formų 2n - 2 arba nulisomikos, nes nėra homologinių chromosomų poros, ir 2n + x, arba polisomikos.

skaidrės numeris 20

Skaidrės aprašymas:

Aneuploidai randami tiek augaluose, tiek gyvūnuose, tiek ir žmonėms. Aneuploidiniai augalai turi mažą gyvybingumą ir vaisingumą, o žmonėms šis reiškinys dažnai sukelia nevaisingumą ir šiais atvejais nėra paveldimas. Vaikams, gimusiems vyresnėms nei 38 metų motinoms, aneuploidijos tikimybė padidėja (iki 2,5 proc.). Be to, žmonių aneuploidijos atvejai sukelia chromosomų ligas. Dvinamiuose gyvūnuose tiek natūraliomis, tiek dirbtinėmis sąlygomis poliploidija yra itin reta. Taip yra dėl to, kad poliploidija, sukelianti lytinių chromosomų ir autosomų santykio pasikeitimą, sukelia homologinių chromosomų konjugacijos pažeidimą ir taip apsunkina lyties nustatymą. Dėl to tokios formos pasirodo nevaisingos ir neperspektyvios.

skaidrės numeris 23

Skaidrės aprašymas:

Paveldimo kintamumo homologinių eilučių dėsnis Didžiausias XX amžiaus pradžios kintamumo tyrimo darbų apibendrinimas. tapo paveldimo kintamumo homologinių eilučių dėsniu. Ją 1920 m. suformulavo iškilus rusų mokslininkas N. I. Vavilovas. Įstatymo esmė tokia: genetiškai artimos rūšys ir gentys, kurios viena su kita yra susijusios kilmės vienybe, pasižymi panašia paveldimo kintamumo serija. Žinant, kokios kintamumo formos aptinkamos vienoje rūšyje, galima numatyti panašių formų atsiradimą giminingoje rūšyje. Taigi panašios mutacijos vyksta skirtingose ​​stuburinių klasėse: paukščių albinizmas ir plunksnų trūkumas, žinduolių albinizmas ir plaukų nebuvimas, daugelio žinduolių ir žmonių hemofilija. Pastebėtas augalų paveldimas kintamumas dėl tokių bruožų kaip plėvelinis ar plikas grūdas, spygliuotis ar be spygliuočių ir kt. Medicinos mokslas įgijo galimybę naudoti homologinėmis ligomis sergančius gyvūnus kaip modelius žmonių ligoms tirti: tai yra diabetas. žiurkių susirgimas; įgimtas pelių, šunų kurtumas, jūrų kiaulytės; katarakta pelių, žiurkių, šunų ir kt.

skaidrės numeris 24

Skaidrės aprašymas:

Citoplazminis paveldimumas Pagrindinis vaidmuo genetiniuose procesuose tenka branduoliui ir chromosomoms. Tuo pačiu metu kai kurios citoplazmos organelės (mitochondrijos ir plastidai), kuriose yra savo DNR, taip pat yra paveldimos informacijos nešėjai. Tokia informacija perduodama su citoplazma, todėl ji vadinama citoplazminiu paveldėjimu. Be to, ši informacija perduodama tik per motininį organizmą, dėl kurio ji dar vadinama motinine. Taip yra dėl to, kad tiek augalų, tiek gyvūnų kiaušinėlyje yra daug citoplazmos, o spermoje jos beveik nėra. Dėl DNR buvimo ne tik branduoliuose, bet ir citoplazmos organelėse gyvi organizmai įgyja tam tikrą pranašumą evoliucijos procese. Faktas yra tas, kad branduolį ir chromosomas genetiškai lemia didelis atsparumas besikeičiančioms sąlygoms. aplinką. Tuo pačiu metu chloroplastai ir mitochondrijos tam tikru mastu vystosi nepriklausomai nuo ląstelių dalijimosi, tiesiogiai reaguodamos į aplinkos poveikį. Taigi jie gali greitai reaguoti į kintančias išorines sąlygas.

skaidrė 1

"Kintamumo modeliai: modifikacija ir mutacijų kintamumas" 2013-01-28 Pamokos tema: Pamokos tikslas: - formuoti modifikacijos ir mutacinio kintamumo sampratą; - apsvarstyti mutacijų mechanizmą; - išsiaiškinti mutacijų priežastis; - ištirti pagrindines mutacinio kintamumo charakteristikas.

skaidrė 2

Kintamumas – tai gyvų organizmų gebėjimas ontogenezės procese įgyti naujų savybių. Paveldimumas yra visų gyvų organizmų savybė perduoti savo savybes ir savybes iš kartos į kartą.

skaidrė 3

skaidrė 4

Žmogaus modifikacijos kintamumo pavyzdys yra saulės nudegimas, kuris žiemą palaipsniui išnyksta. Modifikacijos kintamumas nėra susijęs su genų, chromosomų ar viso genotipo pokyčiais ir atsiranda veikiant veiksniams. išorinė aplinka.

skaidrė 5

Tos pačios populiacijos pušys skiriasi viena nuo kitos, nes vystosi skirtingomis sąlygomis. Fenotipo ir genotipo ryšys

skaidrė 6

Reakcijos greitis Bet kurio požymio modifikavimo kintamumo ribos vadinamos reakcijos greičiu. Paveldima ne pati savybė, o gebėjimas pasireikšti šia savybe tam tikromis sąlygomis arba galime sakyti, kad paveldima organizmo reakcijos į išorines sąlygas norma. Klevo lapai yra skirtingo dydžio, nes šiluma ir šviesa pasiskirsto netolygiai.

7 skaidrė

Pagrindinės modifikacijų kintamumo ypatybės: Modifikacijų pokyčiai neperduodami iš kartos į kartą. Modifikacijos pokyčiai pasireiškia daugelyje rūšies individų ir priklauso nuo aplinkos sąlygų poveikio jiems. Modifikacijos pokyčiai galimi tik reakcijos normos ribose, o galiausiai juos nulemia genotipas.

8 skaidrė

Genotipinis kintamumas yra susijęs su genotipo pasikeitimu, yra mutacijų rezultatas.

9 skaidrė

Terminas „mutacija“ pirmą kartą buvo pasiūlytas 1901 m. Nyderlandų mokslininkas Hugo de Vries.

skaidrė 10

Mutacijos – tai genotipo pokyčiai, atsirandantys veikiant išoriniams ir vidiniams aplinkos veiksniams. Mutacijų atsiradimo procesas vadinamas mutageneze, o veiksnys, sukeliantis mutaciją, vadinamas mutagenu. Mutacijos Genų mutacijos yra susijusios su DNR molekulės nukleotidų sekos pokyčiais. Chromosomų mutacijos yra susijusios su chromosomų struktūros pokyčiais. Genominės mutacijos lemia chromosomų skaičiaus pasikeitimą.

skaidrė 11

Genų arba taškinės mutacijos yra nukleotidų sekos pasikeitimas DNR molekulėje. Genų mutacijos turėtų būti laikomos „klaidų“, atsirandančių DNR molekulių padvigubėjimo procese, pasekmė. Genų mutacija įvyksta vidutiniškai vienoje iš 100 000 lytinių ląstelių. Tačiau kadangi genų skaičius žmogaus kūne yra didelis, beveik kiekvienas žmogus turi naujai atsiradusią mutaciją.

skaidrė 12

Albinizmas Albinizmas yra įgimtas pigmento nebuvimas odoje, plaukuose, rainelėje ir akies pigmentinėse membranose. Išorinės apraiškos Sergant kai kuriomis albinizmo formomis, sumažėja odos, plaukų ir rainelės spalvos intensyvumas, o kitose dažniausiai pakinta pastarųjų spalva. Gali atsirasti pakitimų tinklainėje, atsirasti įvairių regėjimo sutrikimų, įskaitant trumparegystę, toliaregystę ir astigmatizmą, padidėti jautrumas šviesai ir kitos anomalijos. Albinų odos spalva yra balta (tai ypač ryšku ne baltaodžių grupėse); jų plaukai balti (arba šviesūs). Manoma, kad albinosų dažnis tarp Europos šalių tautų yra apie 1 atvejis iš 20 000 gyventojų. Kai kuriose kitose tautybėse albinosai yra labiau paplitę. Taigi, tiriant 14 292 negrų vaikus Nigerijoje, tarp jų buvo 5 albinosai, o tai atitinka maždaug 1 iš 3 000 dažnį, o tarp Panamos (San Blaso įlankos) indėnų dažnis buvo 1 iš 132.

skaidrė 13

skaidrė 14

Daltonizmas Daltonizmas zm, daltonizmas yra paveldima, rečiau įgyta regėjimo ypatybė, pasireiškianti nesugebėjimu atskirti vienos ar kelių spalvų. Jis pavadintas Johno Daltono vardu, kuris pirmą kartą aprašė vieną iš daltonizmo rūšių, remdamasis savo pojūčiais, 1794 m.

skaidrė 15

skaidrė 16

Hemofilija Hemofilija yra paveldima liga, susijusi su sutrikusia krešėjimu (kraujo krešėjimo procesu); sergant šia liga, tiek spontaniškai, tiek dėl traumos ar operacijos atsiranda kraujavimų į sąnarius, raumenis ir vidaus organus. Sergant hemofilija, paciento mirties rizika nuo kraujavimo į smegenis ir kitus gyvybiškai svarbius organus smarkiai padidėja net ir esant nedideliam sužalojimui. Sergantieji sunkia hemofilija yra neįgalūs dėl dažnų kraujavimų į sąnarius (hemartrozę) ir raumeninį audinį (hematomos).Vyrai dažniausiai serga hemofilija, o moterys yra sergančio geno nešiotojai.

skaidrė 17

Chromosomų mutacijos yra chromosomų pertvarkymai. Ištrynimas yra chromosomos dalies praradimas. Dubliavimasis yra chromosomos dalies padvigubėjimas. Inversija yra chromosomos segmento pasukimas 180° kampu. Translokacija – tai nehomologinių chromosomų segmentų mainai. Dviejų nehomologinių chromosomų susiliejimas į vieną.

skaidrė 18

skaidrė 19

skaidrė 20

Liga, kurią sukelia chromosomų komplekto anomalija (autosomų skaičiaus ar struktūros pokytis), kurios pagrindinės apraiškos yra protinis atsilikimas, savita paciento išvaizda ir įgimtos formavimosi ydos. Viena iš labiausiai paplitusių chromosomų ligų, pasireiškianti vidutiniškai 1 iš 700 naujagimių. Dauno liga

skaidrė 21

Dauno sindromas Berniukams ir mergaitėms liga pasireiškia vienodai dažnai. Vaikai su Dauno sindromu dažniau gimsta vyresniems tėvams. Jeigu mamos amžius yra 35-46 metai, tai tikimybė susirgti vaikui išauga iki 4,1 %, su amžiumi mamos rizika didėja. Pasikartojimo tikimybė šeimoje, kurioje yra 21 trisomija, yra 1-2%.

skaidrė 22

Klinefelterio sindromas Klinefelterio sindromas pasireiškia 1 iš 500 berniukų. Papildoma X chromosoma 60% atvejų yra paveldima iš motinos, ypač vėlyvojo nėštumo metu. Rizika paveldėti tėvo chromosomą nepriklauso nuo tėvo amžiaus. Klinefelterio sindromui būdingi šie požymiai: aukštas ūgis, neproporcingai ilgos kojos. Lytinių organų vystymosi pažeidimai nustatomi brendimo metu ir vėliau. Pacientai dažniausiai būna nevaisingi.

skaidrė 23

45 xr - XO Suaugusių pacientų ūgis 20-30 cm mažesnis už vidutinį. Pacientų, sergančių šiuo sindromu, gydymas yra kompleksinis ir apima rekonstrukcinę ir plastinę chirurgiją, hormonų terapiją (estrogenų, augimo hormono), psichoterapiją.

skaidrė 24

Šereševskio-Turnerio sindromas Šereševskio-Turnerio sindromas yra vienintelė gyvų gimimų monosomijos forma. Kliniškai Shereshevsky-Turner sindromas pasireiškia šiais simptomais. Nepakankamas lytinių organų išsivystymas arba jų nebuvimas. Yra įvairių širdies ir kraujagyslių sistemos bei inkstų apsigimimų. Intelektas nesumažėja, tačiau pacientams pasireiškia emocinis nestabilumas. Išvaizda pacientų yra savotiški. Pastebimi būdingi simptomai: trumpas kaklas su odos pertekliumi ir pterigoidinėmis raukšlėmis; paauglystėje atskleidžiamas antrinių lytinių požymių augimo ir vystymosi atsilikimas; suaugusiems būdingi skeleto sutrikimai, žema ausies kaušelių padėtis, kūno disproporcijos (kojų sutrumpėjimas, gana plati pečių juosta, siauras dubuo).

„Biologinė evoliucija“ – Raudonosios knygos gyvūnai. Sovietų mokslininkai yra evoliucionistai. Bendra degeneracija – evoliuciniai pokyčiai, vedantys į organizacijos supaprastinimą. Kas yra adaptacija? Ką reiškia progresyvus vystymasis? Idioadaptacija. Padidina gyvybinės veiklos intensyvumą. Kas yra aromorfozė? Aromorfozė. Kodėl? Kas yra idioadaptacija?

„Evoliucijos teorijos“ – patobulinta botanikos kalba – nustatyta vienoda botanikos terminija. Kaip K. Linnaeus paaiškina rūšių tinkamumą? Darvinas kreipiasi į praktiką Žemdirbystė. E. Darvinas. Ir dar viena silpnoji Lamarko teorijos vieta. Tačiau teorija nebuvo priimta. Transformizmas. Charlesas Darwinas gimė 1809 m. vasario 12 d. gydytojo šeimoje.

„Gyvybės evoliucija“ – II. Klausimas: Kokią reikšmę koacervatui turėjo membranos atsiradimas? Planetų susidarymas iš protožvaigždžių teritorijoje likusių dujų ir dulkių. Organiniai atmosferos junginiai Druskų tirpalai Neorganiniai junginiai Aminorūgštys Peptidai N.K. Gravitacijos susitraukimas protožvaigždžių viduje. Akademiko A.I. Oparina.

„Augalų evoliucija“ – Autohori?ya (iš graikų kalbos. Sausumos augalų kilmė. Augalų evoliucija. O pirmieji sausumos augalai atsirado tik prieš 420 mln. metų. Tai, ką matome miške, yra gametofitai. Išvaizda transporto sistema. Gimnosėkliuose ir žydintys lapai susiformavo iš suplotų galinių šakų. Paveiksle ksilemas yra raudonos spalvos.

„Evoliucijos procesas“ – kaktuso spygliai. 2. Atlikite tas pačias funkcijas. Kurmis (žinduolis). Sparnas yra modifikuota galūnė. Konvergencija - (išvaizda bendrų bruožų nesusijusios formos). Evoliucijos procesas yra pagrįstas divergencija. Panašių organų (drugelio sparno ir paukščio sparno) atsiradimas. Žinduoliai. Šikšnosparniai.

„Biocheminė evoliucija“ – atmosfera ir vandenynas yra prisotinti aldehidų, alkoholių, amino rūgščių. Trečias etapas. Antrasis etapas. Abiogenezės hipotezės: biocheminės evoliucijos hipotezė. Probiontinės mitybos rūšys. Atsparesni koacervatai su tokia RNR sukėlė probiontus. Koacervatų, veikiančių kaip atviros sistemos. Pirmas lygmuo.

Iš viso temoje yra 11 pranešimų

Kintamumas

skaidrė 2

Kintamumas – tai gyvų organizmų gebėjimas įgyti naujų savybių ir savybių. Dėl kintamumo organizmai gali prisitaikyti prie besikeičiančių aplinkos sąlygų.

skaidrė 3

skaidrė 4

Yra dviejų tipų kintamumas: nepaveldimas arba fenotipinis, – kintamumas, kai genotipo pakitimų nevyksta. Jis taip pat vadinamas grupiniu, specifiniu, modifikavimu. Paveldimas, arba genotipinis, individualus, neapibrėžtas – organizmo savybių pokyčiai dėl genotipo pasikeitimo; tai atsitinka: kombinacinis – atsirandantis dėl chromosomų rekombinacijos lytinio dauginimosi procese ir chromosomų sekcijų persikryžiavimo procese; mutacinis – atsirandantis dėl staigaus genų būklės pasikeitimo;

5 skaidrė: Modifikacijos kintamumas – organizmų kintamumas, atsirandantis veikiant aplinkos veiksniams ir neturintis įtakos genotipui

Kintamumo dėsningumai Modifikacija kintamumas – kintamumas organizmai, atsirandantys veikiant aplinkos veiksniams ir neturintys įtakos genotipui. Pokyčiai, kurie nėra paveldimi, mums nėra esminiai. Čarlzas Darvinas

6 skaidrė: Kūno požymiai

kokybė (juos galima apibūdinti): dažymas (spalva); forma; kraujo grupė; pieno riebumas ir kt. kiekybiniai (juos galima išmatuoti): ilgis (aukštis); svoris; tūris; sėklų skaičius ir kt.

7 skaidrė

Kokie ženklai (kokybiniai ar kiekybiniai) yra labiau kintami? Ar šie pokyčiai pasireikš kitose kartose? Kodėl? Ar bruožo kintamumo laipsnis yra vienodas visiems tam tikros rūšies individams? Kodėl?

8 skaidrė: Kokybiniai ir kiekybiniai požymiai: kokybiniai – nustatomi aprašomuoju būdu: – gyvūnų spalva, sėklų spalva, augimas. Mažiau veikiama aplinkos. Matuojant nustatomas kiekybinis: - žemės ūkio augalų derlius, karvių primilžis, vištų kiaušinių gamyba. labiau veikiama aplinkos

9 skaidrė

Požymio modifikacijos kintamumo ribos vadinamos jo reakcijos norma.Reakcijos norma – paveldima savybė.

10

10 skaidrė: Upėje auga keistas daiktas, Vanduo susuks apatinius lapus, Vidurinis kaip plaustą paguldys ant vandens, Viršutinis nuslys kaip strėlė į dangų

11

skaidrė 11

Kintamumo modeliai Vienas ir tas pats genotipas skirtingomis sąlygomis gali suteikti skirtingą požymio reikšmę. Kai kurių ženklų reakcijos greitis yra platus, o kitų – daug siauresnis. Strėlės antgalis turi dviejų tipų lapus: - povandeninis paviršius Pagrindinis veiksnys, atsakingas už lapų formos raidą, yra apšvietimo laipsnis. ! Pateikite siaurų ir plačių reakcijos normų bruožų pavyzdžių.

12

skaidrė 12

Modifikacijos kintamumas Paprastai kiekybiniai požymiai (augalo aukštis, derlius, lapų dydis, karvių primilžis, vištų kiaušinių gamyba) turi platesnį reakcijos greitį, tai yra, gali skirtis plačiame diapazone nei kokybiniai požymiai (vilnos spalva, pienas). riebalų kiekis, žiedų struktūra, grupės kraujas). Reakcijos greičio žinojimas turi didelę reikšmę žemdirbystės praktikai, todėl modifikacijos kintamumas pasižymi šiomis pagrindinėmis savybėmis: 1. Nepaveldimumas; 2. Pokyčių grupinis pobūdis; 3. Aplinkos veiksnio veikimo pokyčių atitikimas.

13

skaidrė 13

Statistiniai modifikacijų kintamumo modeliai. Daugelio augalų, gyvūnų ir žmonių savybių modifikavimo kintamumas vyksta pagal bendrus modelius. Šie modeliai atskleidžiami remiantis bruožo pasireiškimo individų grupėje analize (n). Tiriamo požymio raiškos laipsnis tarp imties narių yra skirtingas. Kiekviena konkreti tiriamo požymio reikšmė vadinama variantu ir žymima raide v. Tiriant požymio kintamumą imties populiacijoje, sudaroma variacijų serija, kurioje individai išdėstomi tiriamo požymio rodiklio didėjimo tvarka.

14

14 skaidrė

Remiantis variacijų eilėmis, sukonstruojama variacijos kreivė - grafinis kiekvieno varianto pasireiškimo dažnio atvaizdavimas Atskiro varianto atsiradimo dažnis žymimas raide p. Pavyzdžiui, jei paimsite 100 kviečių varpų (n) ir suskaičiuosite varpų skaičių varpoje, tada šis skaičius bus nuo 14 iki 20 - tai yra pasirinkimo (v) skaitinė reikšmė. Variacijų serija: v = 14 15 16 17 18 19 20 Kiekvieno varianto pasireiškimo dažnis p = 2 7 22 32 24 8 5 Vidutinė požymio reikšmė pasitaiko dažniau, o variacijos, kurios labai skiriasi nuo jos, pasitaiko daug rečiau. Tai vadinama normaliuoju skirstiniu. Grafiko kreivė dažniausiai yra simetriška. Variacijos, tiek didesnės nei vidutinės, tiek mažesnės, pasitaiko vienodai dažnai.

15

skaidrė 15

Nesunku apskaičiuoti vidutinę šios funkcijos vertę. Norėdami tai padaryti, naudokite formulę:  (v ּ p) M = n, kur M yra vidutinė požymio reikšmė, skaitiklis yra varianto sandaugų suma pagal jų atsiradimo dažnį, o vardiklis yra skaičius varianto. Šios funkcijos vidutinė vertė yra 17,13. Žinios apie modifikacijų kintamumo modelius yra labai svarbios. praktinė vertė, nes leidžia iš anksto numatyti ir suplanuoti daugelio organizmų ypatybių raiškos laipsnį, priklausomai nuo aplinkos sąlygų.

16

16 skaidrė: kintamumo modeliai

Paveldimas Nepaveldimas genotipo pokytis Fenotipo pasikeitimas Paveldimas Nepaveldimas Individualus Masė Nepriklausomas, kenksmingas ar naudingas Prisitaikantis Netinka aplinkai Tinkamas aplinkai Veda į derinių ir mutacijų susidarymą Priežastys - jonizuojanti spinduliuotė , toksiškos medžiagos ir tt Priežastys – klimato, maisto ir kt

17

17 skaidrė: Paveldimo kintamumo derinys

Galimi deriniai: I mejozės fazė – perėjimas; Anafazė I – nepriklausoma homologinių chromosomų divergencija; Anafazė II – nepriklausomas chromatidų atskyrimas Atsitiktinis gametų susiliejimas

18

18 skaidrė: IŠVADOS:

Kintamumo modeliai IŠVADOS: Kintamumas pasireiškia visuose organizmuose ir yra jų savybė. Yra paveldimas ir nepaveldimas (modifikacijos) kintamumas. Požymio modifikacijos kintamumo ribos vadinamos reakcijos norma. Modifikacijos (modifikacijos pakeitimai) neturi įtakos genotipui; nėra paveldimi; atsiranda veikiant aplinkos veiksniams; panašiai pasirodo daugelyje rūšies individų; laikui bėgant gali išnykti. Galima tik reakcijos normos ribose, t.y. nustatomas pagal genotipą. Paveldima ne pati savybė, o gebėjimas pasireikšti šia savybe tam tikromis sąlygomis, t.y. organizmo reakcijos į išorines sąlygas greitis yra paveldimas.

Pristatymo aprašymas atskirose skaidrėse:

1 skaidrė

Skaidrės aprašymas:

Tema: „Modifikacijos kintamumas“ Koshedova Anna Ivanovna Užduotys: Apibūdinti nepaveldimą kintamumą

2 skaidrė

Skaidrės aprašymas:

Kintamumas Genetika tiria ne tik paveldimumą, bet ir organizmų kintamumą. Kintamumas – tai gyvų organizmų gebėjimas įgyti naujų savybių ir savybių. Dėl kintamumo organizmai gali prisitaikyti prie besikeičiančių aplinkos sąlygų. Yra dviejų tipų kintamumas: nepaveldimas arba fenotipinis, – kintamumas, kai genotipo pakitimų nevyksta. Jis taip pat vadinamas grupiniu, specifiniu, modifikavimu. Paveldimas, arba genotipinis, individualus, neapibrėžtas – organizmo savybių pokyčiai dėl genotipo pasikeitimo; tai atsitinka: kombinacinis – atsirandantis dėl chromosomų rekombinacijos lytinio dauginimosi procese ir chromosomų sekcijų persikryžiavimo procese; mutacinis – atsirandantis dėl staigaus genų būklės pasikeitimo;

3 skaidrė

Skaidrės aprašymas:

4 skaidrė

Skaidrės aprašymas:

5 skaidrė

Skaidrės aprašymas:

Baltasis kiškis vasarą ir žiemą. Kintamumas? Modifikacija, genotipas nesikeičia. Aukštesnėje temperatūroje erminas išlieka baltas. Kintamumas? Modifikacija, genotipas nesikeičia.

6 skaidrė

Skaidrės aprašymas:

7 skaidrė

Skaidrės aprašymas:

Modifikacijos kintamumas Svarbus vaidmuo formuojantis organizmų požymiams tenka jo buveinei. Kiekvienas organizmas vystosi ir gyvena tam tikroje aplinkoje, patirdamas savo veiksnių veikimą, galintį pakeisti organizmų morfologines ir fiziologines savybes, t.y. jų fenotipas. Klasikinis požymių kintamumo veikiant aplinkos veiksniams pavyzdys yra strėlės antgalio nevienalytiškumas: į vandenį panardinti lapai yra kaspino formos, vandens paviršiuje plūduriuojantys lapai suapvalinti, o ore esantys – rodyklės formos. - formos. Jei visas augalas visiškai panardintas į vandenį, jo lapai būna tik kaspinėliai.

8 skaidrė

Skaidrės aprašymas:

Modifikacijos kintamumas Veikiant ultravioletiniams spinduliams žmonėms (jei jie nėra albinosai), įdegis atsiranda dėl melanino kaupimosi odoje ir skirtingi žmonės odos spalvos intensyvumas skiriasi. Taigi daugelio organizmų savybių pokyčius lemia aplinkos veiksnių veikimas. Ir šie pokyčiai nėra paveldimi. Taigi, jei iš tamsioje žemėje augintų tritonų susilauksite palikuonių ir padėkite juos į šviesią žemę, tada jie visi bus šviesios spalvos, o ne tamsūs, kaip jų tėvai. Tai reiškia, kad tokio tipo kintamumas neturi įtakos genotipui ir todėl nėra perduodamas palikuonims.

9 skaidrė

Skaidrės aprašymas:

10 skaidrės

Skaidrės aprašymas:

Modifikacijos kintamumas Organizmų kintamumas, atsirandantis veikiant aplinkos veiksniams ir neturintis įtakos genotipui, vadinamas modifikacija. Modifikacijos kintamumas yra grupinio pobūdžio, tai yra, visi tos pačios rūšies individai, patalpinti į tas pačias sąlygas, įgyja panašias savybes. Pavyzdžiui, jei indas su žaliais euglenais patalpintas į tamsą, tada visi jie praras žalią spalvą, bet jei vėl bus veikiami šviesos, jie visi vėl taps žali. Modifikacijos kintamumas yra apibrėžtas, tai yra, jis visada atitinka jį sukeliančius veiksnius. Taigi ultravioletiniai spinduliai keičia žmogaus odos spalvą, padidėjęs fizinis aktyvumas turi įtakos raumenų išsivystymo laipsniui.

11 skaidrė

Skaidrės aprašymas:

Modifikacijos kintamumas Neadaptyvios modifikacijos: morfozės ir fenokopijos. Morfozės – tai nepaveldimi pakitimai, kuriuos sukelia ekstremalūs ar neįprasti aplinkos veiksniai (rentgeno morfozė, chemomorfozė), keičiantys somatines ląsteles. Morfozės laikomos „deformacijomis“, kurios nėra paveldimos ir nėra prisitaikančios. Pavyzdžiui, apšvitinus Drosophila lervas, gaunami suaugėliai su iškarpomis įvairiose sparno vietose, kurios yra dalies įsivaizduojamo sparno diskų ląstelių žūties dėl švitinimo rezultatas. Fenokopijos yra nepaveldimi pokyčiai, panašūs į žinomas mutacijas. Fenokopijos yra fizinių ir cheminių veiksnių poveikio genetiškai normaliam organizmui rezultatas. Pavyzdžiui, vartojant talidomidą, vaikai dažnai gimdavo su fekomelijomis – sutrumpėjusiomis plekštės formos rankytėmis, kurias gali sukelti ir mutantiniai aleliai.

12 skaidrė

Skaidrės aprašymas:

Modifikacijos kintamumas Nepaisant to, kad veikiant aplinkos sąlygoms ženklai gali keistis, šis kintamumas nėra neribotas. Taigi, kviečių lauke galite rasti augalų su didelėmis ausimis (20 cm ir daugiau) ir labai mažomis (3-4 cm). Tai paaiškinama tuo, kad genotipas apibrėžia tam tikras ribas, per kurias gali pasikeisti požymis. Požymio kitimo laipsnis arba modifikacijos kintamumo ribos vadinamos reakcijos norma.

13 skaidrė

Skaidrės aprašymas:

14 skaidrė

Skaidrės aprašymas:

Modifikacijos kintamumas Paprastai kiekybiniai požymiai (augalo aukštis, derlius, lapų dydis, karvių primilžis, vištų kiaušinių gamyba) turi platesnį reakcijos greitį, tai yra, gali skirtis plačiame diapazone nei kokybiniai požymiai (vilnos spalva, pienas). riebalų kiekis, žiedų struktūra, grupės kraujas). Reakcijos greičio žinojimas turi didelę reikšmę žemdirbystės praktikai, todėl modifikacijos kintamumas pasižymi šiomis pagrindinėmis savybėmis: 1. Nepaveldimumas; 2. Pokyčių grupinis pobūdis; 3. Aplinkos veiksnio veikimo pokyčių atitikimas.

15 skaidrė

Skaidrės aprašymas:

Modifikacijos kintamumas Tirto požymio raiškos laipsniui įvertinti naudojama tokia sąvoka: IŠRAIŠKA – geno fenotipinio pasireiškimo laipsnis. Šis rodiklis priklauso nuo geno sąveikos su kitais genais arba nuo išorinių sąlygų poveikio. Tam tikro geno buvimas ne visada reiškia, kad jis atsiras fenotipe. Norint įvertinti individų, kuriems šis požymis pasireiškia fenotipiškai, skaičių, vartojamas terminas SKVERTIMAS. Prasiskverbimas – tai fenotipinio bruožo pasireiškimo dažnis asmenims, turintiems tą patį šio geno genotipą. Įgimto klubo išnirimo skvarba yra, pavyzdžiui, 20 proc diabetas – 65%.

16 skaidrė

Skaidrės aprašymas:

Modifikacijos kintamumas Statistiniai modifikacijų kintamumo modeliai. Daugelio augalų, gyvūnų ir žmonių savybių modifikavimo kintamumas vyksta pagal bendrus modelius. Šie modeliai atskleidžiami remiantis bruožo pasireiškimo individų grupėje analize (n). Tiriamo požymio raiškos laipsnis tarp imties narių yra skirtingas. Kiekviena konkreti tiriamo požymio reikšmė vadinama variantu ir žymima raide v. Tiriant požymio kintamumą imties populiacijoje, sudaroma variacijų serija, kurioje individai išdėstomi tiriamo požymio rodiklio didėjimo tvarka.

17 skaidrė

Skaidrės aprašymas:

Modifikacijos kintamumas Remiantis variacijų eilėmis, sukonstruojama variacijos kreivė - grafinis kiekvieno varianto pasireiškimo dažnio atvaizdavimas Atskiro varianto atsiradimo dažnis žymimas raide p. Pavyzdžiui, jei paimsite 100 kviečių varpų (n) ir suskaičiuosite varpų skaičių varpoje, tada šis skaičius bus nuo 14 iki 20 - tai yra pasirinkimo (v) skaitinė reikšmė. Variacijų serija: v = 14 15 16 17 18 19 20 Kiekvieno varianto pasireiškimo dažnis p = 2 7 22 32 24 8 5 Vidutinė požymio reikšmė pasitaiko dažniau, o variacijos, kurios labai skiriasi nuo jos, pasitaiko daug rečiau. Tai vadinama normaliuoju skirstiniu. Grafiko kreivė dažniausiai yra simetriška. Variacijos, tiek didesnės nei vidutinės, tiek mažesnės, pasitaiko vienodai dažnai.

18 skaidrė

Skaidrės aprašymas:

Modifikacijos kintamumas Lengva apskaičiuoti vidutinę šio požymio reikšmę. Norėdami tai padaryti, naudokite formulę:  (vּp) M = n čia M yra vidutinė ypatybės reikšmė, skaitiklis yra varianto sandaugų suma pagal jų atsiradimo dažnį, o vardiklis yra varianto skaičius . Šios funkcijos vidutinė vertė yra 17,13. Žinios apie modifikacijų kintamumo modelius turi didelę praktinę reikšmę, nes leidžia iš anksto numatyti ir suplanuoti daugelio organizmų savybių pasireiškimo laipsnį priklausomai nuo aplinkos sąlygų.

19 skaidrė

Skaidrės aprašymas:

Kartojimas Modifikacijos kintamumas Charakteristika Ar tai galima laikyti tam tikru kintamumu? Ar tai galima laikyti grupės kintamumu? Poveikis genotipui? Poveikis fenotipui? Gautų pakeitimų paveldėjimas? Reikšmė organizmui: reikšmė evoliucijai.