Сезонне обслуговування авіаційної техніки. Місцевість та її вплив на бойові дії військ. Сезонні зміни тактичних властивостей місцевості

Рангові бої стартували 19 лютого о 5:00 (МСК) та продовжаться до 12 березня 5:00 (МСК). Детальний регламент ви можете дізнатися за посиланням:

Одна ціль, один етап

Починаючи з наступного сезон рангових боїв стане безперервним. Новий сезон складатиметься всього з одного етапу, тому більше не потрібно буде сидіти за комп'ютером день безперервно, щоб досягти максимального рангу за тиждень. Тепер у вас буде 21 день та цілих 15 послідовних рангів.

Захист рангу

Як ви вже знаєте, у новому сезоні буде 15 рангів (що вище досягнутий ранг, то краще). Ранг 1 та 15 не згорають. Однак сезон буде довгим і напруженим, тому ми вводимо систему «Захист рангу», яка гарантуватиме безпеку певних рангів та дає вам право на помилку.

Як це буде працювати: ранг 5, 10 та 13 матимуть захист (буквально), який дозволить не втрачати ранг, навіть якщо згідно з правилами це мало статися. Ця система дозволить нам пробачити вам деякі помилки, а вам зібратися перед наступним ривком. Захист руйнується. Перш ніж захист зруйнується і ви втратите ранг, вам буде прощено певну кількість поразок.

• Ранг 5 допускає 3 поразки.
• Ранг 10 допускає 2 поразки.
• Ранг 13 допускає 1 ураження.

Пам'ятайте, що кожна поразка знижуватиме захист рангу на одне очко. Проте навіть отримання одного шеврона буде достатньо повного відновлення міцності захисту.

Переможцю дістанеться все

Шеврони все ще визначають прогрес у рангах, і ми змінили їхній розподіл, щоб мотивувати вас.

За підсумками бою шеврони отримуватимуть 10 найкращих гравців команди, що перемогла, і всього 1 найкращий гравець команди, що програла. Однак, якщо ви потрапили в трійку найкращих гравців команди, що перемогла, ви отримаєте додатковий шеврон. Якщо ви опинилися серед найгірших 10 гравців команди, що програла, ви втратите один шеврон. За інших зайнятих позиціях кількість ваших шевронів зберігається. Така система дозволить хорошим гравцям заробляти ранги швидше, забезпечуючи додаткову мотивацію ефективної гри.

Ось як це виглядатиме:

Рейтинг

Щоб гарантувати собі місце у рейтингу, вам потрібно буде заробити щонайменше 6 очок рангу, що означає досягнення 6-го рангу. Подальший поступ буде складнішим, ніж здається. Як і раніше, ви отримуватимете одне очко за отримання кожного нового рангу. Після отримання 15 рангу кожні 5 шевронів, зароблені на конкретній машині, будуть давати додаткове очко рангу і 25 . А починаючи з цього сезону ви зможете стежити за своєю позицією у рейтингу як у грі, так і на нашому порталі.

Особливі нагороди чекатимуть на учасників рангових боїв: вони залежатимуть від ваших успіхів у сезоні. Тому важливо демонструвати гарну гру як особисто, так і у команді!

Про нагороди

Оскільки наступний сезон буде єдиним змаганням, етапних нагород не буде. Однак нагороди за отримання рангів залишаться і будуть переглянуті, щоб виправдовувати ваші зусилля та мотивувати рухатися вперед. Наприклад, дійшовши до 9-го рангу ви сумарно заробите до 1 500 і чим вище ранг, тим більше буде ставати нагорода. За досягнення 15-го рангу ви отримаєте сумарно 4500 і більше 3500000 .

Ми також переглянемо нагороди після закінчення сезону, щоб ви отримали гідне заохочення у золоті, бонах та днях преміум акаунта. А за влучення в кожну з ліг ви гарантовано отримаєте унікальні стилі та нашивки

Скорочений список карт

Попередній сезон показав, деякі карти погано підходять під вимоги рангових боїв. З цієї причини ми оновили список доступних карт, прибравши з ротації "Ерленберг" та "Топ".

Доступні карти: "Карелія", "Малинівка", "Хіммельсдорф", "Прохорівка", "Енськ", "Ласвілль", "Рудники", "Мурованка", "Лінія Зігфріда", "Монастир", "Вестфілд", "Піщана" річка», «Ель-Халлуф», «Аеродром», «Фьорди», «Рибатська бухта», «Заполяр'я», «Хайвей», «Тихий берег», «Тундра», «Віндсторм», «Париж», «Промзона» .

Ми запровадили всі ці зміни, щоб зробити перемогу більш цінною, гідно винагородити найефективніших гравців, а розподіл за рангами зробити таким, що відповідає вашим ігровим навичкам. Тепер ваш хід: беріть участь у рангових боях та розкажіть, чи вийшло у нас, за допомогою відгуків на форумі!

Весняне повернення рукокрилих нашої країни в рідні краї відбувається наприкінці квітня – на початку травня. Повертаються звірятка дружно, іноді їх приліт триває лише кілька днів. А ось осінні міграції сильно розтягнуті за часом. Звірятка не поспішають залишити знайомі місця. Наче з небажанням покидають вони батьківщину. Втім, те саме спостерігається і в інших літаючих мігрантів - птахів.

До речі, цікаво відзначити одну особливість спрямування міграційних маршрутів наших рукокрилих. Дуже часто їх шляхи співпадають із шляхами перелітних птахів. І збігаються не лише напрямки. Однаковими нерідко виявляються терміни міграцій. Кажанів не раз зустрічали на прольотах у компанії ластівок та стрижів. Такі спільні міграції виникають, ймовірно, внаслідок великої подібності харчових потреб цих тварин. Сезонні коливання чисельності літаючих комах призвели до формування та зміцнення дуже подібних типів поведінки кажанів та їх денних дублерів – комахоїдних птахів.

Встановлено, що осілі види рукокрилих схильні до більшої мінливості, ніж види перелітні. Тобто в межах свого ареалу вони утворюють набагато більші різноманітні форми та підвиди. Причиною цього є географічна розрізненість, ізоляція окремих популяцій малорухливих видів. Навпаки, тварини, які здійснюють регулярні міграції, можуть частіше зустрічатися зі своїми родичами з інших місць. Багато хто з них вибирає собі шлюбного партнера під час перельотів або в зимувальних скупченнях. Тому подружні пари можуть утворюватися між звірками з різних районів літнього проживання. Таким чином, відбувається перемішування спадкових ознак виду, завдяки чому підтримується його генетична однорідність. Безсумнівно, що з виду загалом така перетасовка спадкової інформації грає значної ролі. Вигляд як цілісна система виявляється стійкішим, стабільнішим. У той же час осілі рукокрилі, не володіючи такою перевагою, мають інше - вони здатні у своїх локальних місцях проживання накопичувати і передавати потомству ті життєво необхідні ознаки, появи яких вимагає навколишнє середовище. Внаслідок цього накопичення утворюються нові, більш пристосовані до даних умов проживання форми тварин. У таких випадках говорять про мікроеволюцію. А це перший крок до макроеволюції, видоутворення. Так що дуже важко говорити про те, які види - осілі або перелітні - знаходяться в більш вигідному становищі. І тих та інших природа не образила, надавши їм право по-своєму вирішувати питання власної еволюції.

Іноді різкі зміни погодних та кліматичних умов, а разом з ними та зниження кормових запасів змушують рукокрилих здійснювати незаплановані перельоти. Так, в Австралії в 1926-1927 роках було зареєстровано значну за своїми масштабами міграцію криланів. Вона була пов'язана з сильною посухою у ряді районів континенту. Одного разу ті роки тіло мертвого крилана виявили навіть у Новій Зеландії. Перед цим пройшов сильний шторм, і, як вважають; подорожуючий звір, не впоравшись з вітром, був віднесений за сотні кілометрів від рідних місць.

Взагалі перельоти з метою кращого задоволення харчових потреб здійснюються рукокрилими дуже часто, практично щодня. Це звані добові міграції. По довжині своєї вони, звичайно, не йдуть у жодне порівняння з сезонними перельотами, однак у житті рукокрилих мають величезне значення. Адже пошук їжі – це першорядна, щоденна потреба для будь-якої тварини.

Гіганти світу рукокрилих - летючі лисиці та й багато інших криланів регулярно кочують за своїми володіннями, розшукуючи місця з гарним урожаєм плодів. Пальмові крилани, наприклад, літають годуватися за 20-30 кілометрів від своїх денних сідал.

Дальність нічних польотів кажанів залежить від величини скупчень, що вони утворюють на дневках у сховищах. Як правило, види, що воліють селитися невеликими групами або поодинці, на значні відстані літати не схильні. Кажани, що мешкають величезними колоніями, не можуть добре забезпечити себе кормом в безпосередній близькості від притулку. Тому їм доводиться вирушати у далекі нічні подорожі. Прикладом таких міграцій можуть бути кормові польоти довгокрилі.

Особливо чітко добові міграції виражені у кажанів, що живуть у передгір'ях, які прилягають до степових чи пустельних районів. Років пізнього шкіряна з передгір'я в степ спостерігав С. І. Огнєв. "Цей років, - пише вчений, - схожий на постійну "тягу". У долині летючі мишізнаходять свою численну видобуток, сутінкових літаючих комах, і після полювання за ними повертаються знову у свої кам'янисті ущелини та печери".

Говорячи про перельоти, не можна не згадати про "інстинкт будинку" рукокрилих. Останнім часом стало модним інше слово – "хомінг". Що ж мається на увазі під цими термінами? Насамперед прив'язаність звірків до певних місць проживання, до рідних сховищ. І це, своєю чергою, нерозривно пов'язані з здатністю кажанів орієнтуватися у просторі.

Усі наявні відомості про хомінг кажанів вдалося отримати, застосовуючи той самий метод кільцювання. Окільцюючи звірків на місцях зимівель, вчені звернули увагу, що багато особин повертаються в ці місця і в наступні зими. М. Ейзентраут провів такий експеримент. Він відловив в одній із печер два десятки великих нічниць, що зимують, помітив їх і перевіз на відстань 40 кілометрів в іншу печеру. Нова квартирабула підібрана не навмання. У ній проводили зимівлю родички піддослідних, також великі нічниці. Через рік учений відвідав цю печеру і не виявив там жодної зі своїх знайомих. Натомість у першому, рідному для них притулку зимували кілька окільцьованих звірків.

Прив'язаність кажанів до літніх притулків, вважає А. П. Кузякін, набагато менше, ніж до зимових. Пояснюється це "дефіцит" місць, придатних для зимівель. Однак і влітку в більшості випадків звірятка не бажають розлучатися з улюбленими обжитими квартирами.

Свої досліди з великими нічницями Н. Кастер описує так: "Ми відловлювали в печері 20-30 кажанів, кільцювали їх, відносили на далекі відстані і відпускали, спостерігаючи, чи зможуть ці тварини знайти печеру, в якій жили.

Що ж до порівняно коротких відстаней... (від 18 до 36 кілометрів), ми особливо здивовані тим, що кажани легко відшукували свій будинок. Окрилені успіхом, ми почали збільшувати відстань". Поступово нарощуючи цю відстань, дослідники дійшли до позначки 300 кілометрів. Всі досліди були успішні. Ночниці орієнтувалися нітрохи не гірше за поштових голубів. Цікаво, що вагітні самки виявилися більш схильні до повернення. вони "прагнули вирішитися від тягаря, - пише Кастере, - тільки у своїй печері ... і ніде більше" 36. Одного разу дослідникам випала нагода випустити нічниць на відстані 700 кілометрів від знайомих місць. Здійснивши орієнтовний політ по колу, звірята рішуче прямували в ту бік, де була їхня рідна печера, але, мабуть, досягти їм її не вдалося, бо при відловах у цій печері їх ніколи не бачили.

В останньому досвіді дивно те, що кажани відразу задоволені точно визначали потрібний напрямок. Але, ймовірно, здібності до цього у різних видівнеоднакові. Наприклад, звичайних списовиків випускали на відстані 20, 30 і 60 кілометрів від їхнього притулку. У першому випадку тварини летіли прямо до будинку, у другому - вони відчували помітне утруднення у виборі напряму, проте орієнтувалися більш менш правильно. З найдальшої відстані копьеносы взагалі було неможливо правильно зорієнтуватися, напрямок їхнього польоту було суто випадковим.

Прихильність до своїх сховищ і здатність до орієнтації залежать і від індивідуальних якостейзвірків. У дослідах одна кажан поверталася додому багаторазово і з різних відстаней. А її подруги пропадали з поля зору дослідників на першому етапі експерименту, тобто після першого випуску.

Було встановлено, що здатність повертатися у свій притулок властива і сліпим тваринам. Позбавлені зору індіанських нічниць випускали на різних відстанях від печери. Крім того, разом з ними було випущено контрольні групи зрячих звірів. Зрячі тварини почали повертатися з відстані 8 кілометрів першої ж ночі. Сліпа летюча миша, випущена з цієї відстані, була спіймана в печері наступного дня. З більш далеких відстаней (40 і 60 кілометрів) засліплені звірята поверталися лише за кілька днів. Досвід показав, що кажани, позбавлені зору, зазнають значних труднощів при орієнтації і тому повертаються набагато повільніше, ніж їхні зрячі побратими. Однак він показав ще й те, що зір у цій справі грає далеко не останню роль, як вважали раніше. Незважаючи на слабкий розвиток органів зору, деякі види кажанів, ймовірно, мають можливість використовувати їх для орієнтації у своїх польотах.

Що ж до інших видів, то тут багато ще неясного, недослідженого. Міграційний літ молодих бухарських підковоносів спостерігав А. П. Кузякін: "Ці дитинчата, що ледь навчилися користуватися своїми крилами, летять уночі, мовчки і на великій відстані один від одного. Говорити тут про зорову чи механічної орієнтації, звісно, ​​непереконливо”.

До речі, про хомінг молодих тварин. Радянські вчені, досліджуючи " інстинкт вдома " в молодих звірків, дійшли висновку, що прояв цього інстинкту починається вже у віці одного-двох місяців. Молодих кажанів випробовували окремо від дорослих, щоб унеможливити переймання досвіду, а також можливість спільного польоту. З відстані в межах 10 кілометрів молодь поверталася анітрохи не гірше за дорослих. Але поступове збільшення відстані призводило до того, що кількість молодих звірків, що повернулися, зменшувалася. Втім, у цьому нічого дивного. Адже ми знаємо, що досвід приходить із роками.

Дальність і тривалість польоту відносяться до основних льотно-технічних характеристик літака, залежать від багатьох факторів: швидкості, висоти, опору літака, запасу палива, питомої ваги палива, режиму двигунів, температури зовнішнього повітря, швидкості та напрямки вітру та ін. Велике значення для дальності та тривалості польоту має якість технічне обслуговуваннялітака, зокрема регулювання командно-паливних агрегатів двигунів.

Практична дальність– це відстань, що пролітає літаком при виконанні конкретного польотного завдання із заздалегідь відомою кількістю палива та залишком на посадці аеронавігаційного запасу (АНЗ) палива.

Практична тривалість- це час польоту від моменту зльоту до посадки при виконанні конкретного польотного завдання із заздалегідь заданою кількістю палива та залишком на посадці АНЗ.

Основну частину палива транспортний літак витрачає у горизонтальному польоті.

Дальність польоту визначається за формулою

де Gт ДП - паливо, що витрачається в горизонтальному польоті, кг; Cкм – кілометрова витрата палива, кг/км.

Gт ДП = Gт повн = ( Gт керм. взл + Gт наб + Gт зниж + +);

де C h– годинна витрата палива, кг/год; V- Справжня швидкість польоту, км/год.

Тривалість польоту визначається за формулою

де Gт - запас палива, кг.

Розглянемо вплив на дальність та тривалість польоту різних експлуатаційних факторів.

Маса літака. У польоті за рахунок вигоряння палива маса літака може зменшуватися на 30–40 %, отже, зменшується потрібний режим роботи двигунів для збереження заданої швидкості та годинні та кілометрові витрати пального.

Тяжкий літак летить на більшому куті атаки, тому його опір більший, ніж у легкого, який летить за тієї ж швидкості на меншому куті атаки. Таким чином, можна зробити висновок, що важкий літак вимагає великих режимів роботи двигунів, а як відомо, зі збільшенням режиму роботи двигунів зростають годинні та кілометрові витрати пального. Протягом польоту при V= const внаслідок зменшення маси літака кілометрова витрата палива безперервно зменшується.

Швидкість польоту. Зі збільшенням швидкості витрата палива збільшується. При мінімальній кілометровій витраті палива дальність польоту максимальна:

Швидкість, відповідна Зкм min називається крейсерською.

Нижче на номограмі (рис. 3.7) показано витрати палива на годину однією двигун.

Рис. 3.7. Витрата палива в залежності від установки потужності у відсотках

Розрахункові значення кількості палива, що відображаються у полі FUEL CALC (розрахункова кількість палива) на багатофункціональному індикаторі (MFD) комплексу G1000, не враховують показання паливомірів літака.

Значення, що відображаються, розраховуються за останнім поточного значеннякількості палива, що вводиться пілотом, та фактичних даних про витрату палива. З цієї причини дані про тривалість та дальність польоту можна використовувати тільки в довідкових цілях; їх використання планування польоту забороняється.

Швидкість польоту, при якій годинна витрата палива мінімальна, називається швидкістю найбільшої тривалості:

Швидкість та напрям вітру. На годинну витрату палива та тривалість польоту вітер не впливає. Годинна витрата палива визначається режимом роботи двигунів, польотною масою літака та аеродинамічною якістю літака:

C h = P Cуд, або ,

де Р- Потрібна тяга, Зуд - питома витрата палива, m- Маса літака, До- Аеродинамічна якість літака.

Дальність польоту залежить від сили та напрямку вітру, оскільки він змінює шляхову швидкість щодо землі:

де U– складова вітру (попутна – зі знаком «+», зустрічна – зі знаком «–»).

При зустрічному вітрі кілометрова витрата палива збільшується, а дальність зменшується.

Висота польоту. При однаковій польотній масі зі збільшенням висоти польоту годинний та кілометровий витрати палива зменшуються через зменшення питомої витрати палива.

Температура зовнішнього повітря. З підвищенням температури повітря потужність силових установок за постійного режиму роботи двигунів падає, а швидкість польоту зменшується. Тому відновлення заданої швидкості тієї ж висоті за умов підвищеної температури необхідно збільшувати режим роботи двигунів. Це призводить до зростання питомої та годинної витрат палива пропорційно температурі. У середньому, при відхиленні температури від стандартної на 5° годинна витрата палива змінюється на 1%. Кілометрова витрата палива від температури практично не залежить: тобто дальність польоту при збільшенні температури зовнішнього повітря практично залишається постійною.

Технічне обслуговування.При грамотній технічній та льотній експлуатації двигунів дальність та тривалість польоту літака збільшуються. Так, наприклад, правильне регулювання двигунів, а також встановлення важелів управління двигунів відповідно до економічного режиму польоту призводить до збільшення дальності та тривалості польоту.

МІГРАЦІЯ [лат. п гайо переселення] – 1)М. населення - переміщення людей, пов'язані, зазвичай, зі зміною місця проживання; 2) М. тварин - пересування тварин, викликані зміною умов існування у місцях їх проживання або пов'язані з циклом розвитку. М. можуть бути регулярними, що здійснюються більш-менш певними шляхами (напр., сезонні перельоти птахів), і нерегулярними, пов'язаними зазвичай зі стихійними лихами (пожежами, повенями і т. д.). [ ...]

Міграція тварин - регулярні та спрямовані переміщення тварин «туди й назад» з одного місця проживання в інше, що викликаються зміною умов існування у місцях їх проживання або пов'язані з циклом їх розвитку. Розрізняють: періодичні (перельотні птахи, сезонні міграції морських котиків) або неперіодичні (виселення через нестачу кормів кедровок з півночі Сибіру на південь та ін.) міграції. Вони можуть бути пасивними (личинки, ікринки, дорослі особини, що зносяться морськими течіями) та активними (вильоти сарани, прохідні риби, перелітні птахи). Також відрізняють міграції: кормові (у пошуках їжі), зимувальні (камбала взимку утворює скупчення в глибинних, тепліших водах; у таких же «зимувальних ямах» проводять холодний сезон лящі, судак, сом та ін.). [ ...]

Сезонні переселення здійснюють багато рухливих організмів. Ділянки довкілля, у яких є необхідні ресурси, зі зміною пір року зміщуються, і населення переселяються з одних ділянок на інші, зовсім іншого типу. Прикладом можуть бути вертикальні міграції населяющих гірські області травоїдних тварин. Між іншим, ці щорічні висотні перекочування яскраво позначилися на способах утримання домашніх тварин у гірських районах. В літній часвеликий рогата худоба, вівці, кози і навіть свині відганяються на високогірні пасовища; пастухами при цьому часто бувають жінки та діти, а чоловіки під час відгону косять на долинних луках сіно. У цих випадках в результаті переселень тварини зазвичай отримують можливість завжди годуватись там, де складаються найкращі до того умови; зі зміною пір року вони переміщуються і тим самим уникають значних коливань погодних умов і великої кількості корму, з якими неминуче зіткнулися б, якби перебували в, одній; і тієї ж місцевості завжди. [ ...]

Сезонна мінливість біоценозів виявляється у зміні як стану і активності, а й кількісного співвідношення окремих видів залежно від циклів їх розмноження, сезонних міграцій, відмирання окремих генерацій протягом року тощо. На певну пору року багато видів практично виключаються з життя угруповань, переходячи в стан глибокого спокою (заціпеніння, анабіоз, сплячка), переживаючи несприятливий період на певній стадії онтогенезу (яйця, личинки, насіння), здійснюючи міграції в інші кліматичні зони. [ ...]

Міграції є особливий, дуже цікавий тип розселення, у якому нерідко відбувається масове переміщення цілих популяцій. Подібні явища можливі, зрозуміло, тільки у рухомих організмів і найкраще виражені у членистоногих і хребетних. Сезонні і добові міграції уможливлюють використання районів, лише тимчасово придатних життя, і підтримують активність і середню щільність популяції більш рівні. У популяціях немігруючих організмів часто відбувається значне зменшення щільності, а й у несприятливі періоди організми переходять у стан тимчасового заціпеніння чи сплячки. Орієнтація та навігація тварин, що мігрують на великі відстані (птахи, риби та ін.), - дуже популярна зараз область досліджень та теоретичних узагальнень, проте тут ще далеко не все зрозуміло. [ ...]

Сезонно мінливі напівпостійні океанічні течії, Каліфорнійське і Давідсона, також мають сильний вплив на шельф при латеральній міграції у бік шельфу, особливо взимку, коли придонна течія спрямована на північ. Влітку відбувається зворотне. Течії занадто слабкі, щоб еродувати морське ложе, але можуть переносити зважений осад і посилювати спрямований на північ вітровий дрейф протягом зими. Змішані та півдобові припливи заввишки 2-3 м викликають кругові припливно-відливні течії, які посилюють інші донні течії, але відносно слабкі. Приливно-відливні течії на середньому та зовнішньому шельфах мають середню швидкість лише 10 м/с. Однак на внутрішньому шельфі середня швидкість течії може досягати 30 см/сек і часто посилюється за рахунок хвильових валів. [ ...]

Сезонні міграції відомі для багатьох тварин таксонів. Однак фізіологічні основи цього явища досить докладно вивчені лише у риб (нерестові міграції прохідних форм) та у птахів. [ ...]

Усі міграції, розглянуті у наведених вище прикладах, призводять зазвичай до накопичення особин. До того ж життєві циклибувають, як правило, синхронізовані, так що масове переселення виявляється втиснутим у вузькі часові рамки (воно припадає на певний відрізок річного циклу). До настільки ж нетривалим сезонним періодам, приурочені зазвичай і такі події, як проростання насіння, вихід комах з діапаузи, розкриття нирок на деревах, а також поява потомства у птахів і ссавців і поповнення «дорослої» частини популяції молодняком (див. розд. 5.7 ). [ ...]

При сезонній динаміці мають місце суттєві відхилення в біоценозах, що визначаються біологічними циклами організмів, які залежать від сезонної циклічності природних явищ. Зміна пір року істотно впливає на життєдіяльність рослин та тварин (періоди цвітіння, плодоношення, активного росту, осіннього листопада та зимового спокою у рослин; сплячка, зимовий сон, діапауза та міграції у тварин). [ ...]

В інші сезони року водний режим лісостепових ґрунтів характеризується такими особливостями. В зимовий періоду зв'язку з глибоким промерзанням ґрунту (1,5-2 м) та стійким негативним режимом температури повітря та ґрунту, відсутністю відлиг, міграції вологи зі снігового покриву у ґрунт та поповнення запасів вологи у верхніх шарах ґрунту не відбувається. Грунт починає відтавати з поверхні після того, як у снігу утворюються проталіни, з'являються ділянки, що звільнилися від снігу. У період сніготанення ділянки відтало з поверхні грунту зволожуються талими водами, але глибокого промочування грунту не відбувається, так як мерзлота служить водоупором, що перешкоджає інфільтрації талих вод в грунт. Тому глибокого промочування ґрунтів та значної їх вологозарядки навесні тут не відбувається. У період розморожування ґрунту запас вологи у верхніх шарах поповнюється незначно і в більшості випадків весняний вологозапас мало відрізняється від осіннього. [ ...]

У період сезонних міграцій відзначаються скупчення птахів від кількох десятків до 200 особин: чирків обох видів, червоноголовий і чубатий чернеток, крякв і великих поганок. Максимальна чисельність мігрантів на озерах Тургояк, Ільменське та на розрізах у заплаві нар. Міас поблизу центральних житлових кварталів досягає сумарно 3 тис. особин. Порівняно з 1930-1940-ми роками. чисельність водоплавних птахівзнизилася втричі (Гордієнко, 2001). [ ...]

Дальність сезонних міграцій дещо менша, ніж у сірої ворони. [ ...]

Катадромні міграції молоді можуть бути різними типами. Лососеві мігрують до моря активно, що визначається закономірними онтогенетичними змінами обміну, осморегуляції та інших процесів, що об'єднуються поняттям смалтифікації. Ці зміни регулюються на рівні гіпоталамо-гіпофізарної системи та стимульованих цією системою ендокринних комплексів. Саме певний фізіологічний стан, а чи не абсолютний вік визначає початок міграції. На прикладі сьомги показано, що смалтифікація відбувається залежно від фотоперіоду його сезонному аспекті. При експериментальній тривалості циклу довжини світлового дня в 6,8 та 10 міс смалтифікація починалася раніше відповідно на 5, 3 та 1 міс; при циклі 16 місяців смалтифікація затримувалася (М. Thrush, N. Bromage, 1988). Аналогічні дані отримані в дослідах з атлантичним лососем: фотоперіод, що збільшується, в зимовий час стимулює смолтифікацію, а постійне освітлення порушує її (S. Me Cormick et al., 1987). [ ...]

Дуже звичайні сезонні вертикальні, іноді повторні міграції багатьох мисливських звірів та птахів у горах на півдні Сибіру (бурий ведмідь, марал, біла куріпката ін.). [ ...]

Добова ритміка життєдіяльності проявляється насамперед у харчуванні риб. Можна сказати, що в період нагулу ряд інших біологічних ритмів (добові міграції, утворення зграй, розсіювання риб та ін.) пов'язаний із ритмом харчування у риб. На це питання можна відповісти з достатньою визначеністю і сказати, що добова ритміка, наприклад, харчування риб різна у дорослих риб, молоді та сеголетків. Але питання про те, чи різна добова ритміка харчування риб у межах популяції, скажімо, дорослих риб однієї й тієї ж стада чи раси чи навіть виду, як не досліджений, а й навіть ставився. [ ...]

Коблицька А. Ф. Сезонні міграції молоді риб у пониззі дельти Волги в період, що передує зарегулюванню стоку. - Там же, 19586, вип. 4, с. 209-235. [ ...]

Птахи в різні сезони року годуються в різних угрупованнях, наприклад, шпаки в першій половині літа - в садах і на полях, а потім, коли пташенята підростуть - у лісах; снігурі прилітають узимку в ліси та парки, в яких для них є корм (горобина, калина). Багато видів птахів у холодну пору відсутня у складі екосистем Півночі та помірної смуги, оскільки відлітають на Південь. Можливі сезонні міграції у пошуках корму у копитних тварин. Для людини особливо важливим є облік С.І. трав'яних екосистем, які використовуються як сіножаті та пасовища, так як у різні періоди вегетаційного сезону рослини мають різну кормову цінність (після відцвітання вони грубіють, у них падає вміст протеїну та збільшується кількість клітковини); у пасовищ, залежно від швидкості відростання рослин після випасу, у різні сезони - різна отав-ність і, відповідно, різна пасовищна ємність. [ ...]

Для формування сезонних станів найбільше значення мають гонадотропні гормони (гонадотропіни), що стимулюють функції статевих залоз; тиреотропний гормон, який контролює діяльність щитовидної залози; адренокортикотропний гормон (АКТ1), що активує продукцію гормонів у корі надниркових залоз; і пролактин, що бере участь у прямій регуляції розмноження та (у птахів) міграцій. [ ...]

Чукучан здійснює сезонні міграції навесні -на нагул у протоки, затони, стариці (Шилін Ю. А., 1972). Маса чукучана у промислових уловах досягає 1,6 кг; середня маса – 620 г. [ ...]

Біота адаптована до сезонного клімату: сплячка, міграції, стан спокою зимові місяці.[ ...]

Найбільш чудові міграції, пов'язані з подоланням величезних відстаней. Якщо мова заходить про наземних тварин Північної півкулі, то переселення такі найчастіше перебувають у весняному переміщенні на північ, де розмаїття їжі можна очікувати лише в теплий літній час, і в осінньому переміщенні на південь, в савани, які рясніють лише після закінчення сезону дощів. . Очевидно, далекі міграції - це майже завжди перекочування між двома областями, у кожній з яких їжі буває вдосталь, але достаток це тримається недовго. Сезони відносного достатку в цих областях чергуються з сезонами безгодівлі, і цілорічне перебування там численних осілих популяцій неможливе. Так, наприклад, ластівки, які щороку прилітають до Південної Африки, набагато численніші за своїх осілих родичів. Протягом усього року там в змозі прогодуватися лише дуже нечисленна осіла популяція, але в кормовий сезон їжі буває набагато більше, ніж можуть з'їсти осілі птахи. З усіх тварин, що розмножуються в палеарктичній області (в помірному поясі Європи та Азії), а на зиму відкочовують, 98% (за кількістю видів) зимують в Африці - у тропічному рідкісному лісі та в савані (тобто серед листопадної рослинності), і прибуття їх збігається зазвичай з дозріванням найбагатшого врожаю насіння домінуючих трав'янистих рослин. [ ...]

Склад домінантів у різні сезони року та залежно від типу техногенного водоймища, його площі та віку різниться. У гніздовий період на мулових майданчиках домінують озерна чайка (Larus ridibundus), чибіс (Vanellus vanellus), травник (Tringa totanus), шпак (Sturnum vulgaris). У післягнездовий період переважають чибіс, травник, озерна чайка, кулик-горобець (Calidris minuta); в періоди міграцій - чибіс, озерна чайка, грак (Corvus frugilegus), галка (Corvus monedula), чирок-тріскунок (Anas querquedula), широконоска (Anas clypeata), турухтан (Philomachus pugnax), шпак, сіра ворона польовий горобець (Passer montanus). На відстійниках цукрового заводу в гніздовий час домінує варакушка (Luscinia svecica); у післягніздовий період – турухтан, великий веретенник (Limosa limosa); під час міграцій - чирок-тріскунок, червоноголова чернеть (Aythya ferina), грач. На водоймах біологічної доочищення в гніздовий період домінують озерна чайка, чубата чорніти (Aythya fuligula); у післягніздовій – озерна чайка; у періоди міграцій - сіра ворона, чубата чорніти, кряква (Anas platyrhynchos), польовий горобець, грак. На водоймищах механічного очищення галка, польовий горобець, сизий голуб (Columba livid), озерна чайка є домінантами у гніздовий період; у післягніздовій переважають грак, польовий горобець, сизий голуб; під час міграцій - грак, галка, сизий голуб, польовий горобець. [ ...]

У більшості районів проживання глухарі осілі, але місцями їм властиві сезонні переміщення. Так, восени з лісів, де ростуть модрини, берези та ялини, глухарі летять туди, де є сосни та кедри – основні зимові кормові дерева. Інша причина міграцій – пошуки дрібних камінчиків, необхідних для перетирання грубої їжі у шлунку. У рівнинних, що ростуть на пісках, тайгових лісах Предуралля і 3. Сибіру відомі масові переміщення як одиночних глухарів, і їх зграй до галечникам. Взимку кочівля, як правило, не буває, глухарі тримаються поодиноко або зграями, іноді - великими, що складаються з десятків птахів. Самці частіше дотримуються кордонів соснових лісів і мохових боліт із сосновим криволіссям, самки віддають перевагу густішим лісам. Вранці та ввечері птахи годуються сосновою чи кедровою хвоєю, ночують у снігу, а вдень відпочивають на землі чи на деревах або, у морози, сплять у снігу. У найглухіший і морозний час виходять годуватись раз на добу, в середині дня. За відсутності або нестачі сосни та кедра їдять хвою ялівцю, ялиці, а також нирки та пагони листяних дерев. З появою проталін знову переходять на літній раціон, збираючи ягоди, що перезимували, зістригаючи стебла чорниці, а пізніше їдять найрізноманітнішу зелену їжу, насіння, а також комах та інших безхребетних. [ ...]

Спосіб життя. У середніх широтах початок прильоту посідає кінець квітня - початок травня, міграція сильно розтягнута. Улюблені місця проживання - луки з рідкісними чагарниками або хоча б високими твердостебловими травами, якими карбування користується як присадами. Селяться також на вирубках та лісових узліссях, по околицях полів, на покладах, старих торфовищах, трав'янистих болотах з кущами. Іноді кілька пар поселяються досить щільно, і гнізда розташовуються всього в 50-100 м один від одного, але все ж таки у кожної пари є своя територія, що охороняється не тільки самцями, а й самками. Сезон співу триває до вилуплення пташенят. Початок гніздування щодо пізніше, у середній смузі це кінець травня – початок червня. Гніздо будує самка. Воно завжди на землі, у поглибленні, добре вкрите серед трави, купин, кущиків, побудоване з травинок, моху, корінців, лоток вистелений тонкими травинками, шерстинками. У кладці 4-8, частіше – 5-6 яєць. За забарвленням вони завжди темніші, ніж у чорноголового карбування, зелені або блакитні, з бурим або рудуватим нальотом або неясною висипкою, рідше - зі слабкими цятками на тупому кінці. Розміри яєць – 17-22 х 13-16 мм. Насиджує лише самка, часом вилітає погодуватися, сидить щільно, особливо наприкінці інкубації. При небезпеці обидві пташки перелітають із неспокійними криками неподалік гнізда. Насиджування – з завершення кладки протягом 12-13 днів. Пташенята мають темно-бурий пух на голові та спині, Ротова порожнинасвітло-жовтогаряча або темно-жовта, з жовтуватими або вершково-білими дзьобовими валиками. Годують обидві дорослі птахи, злітки залишають гніздо у віці 12-13 днів, починають літати на 17-19-й день життя. Можливо, буває два виводки за літо. Харчуються переважно комахами, яких збирають землі серед трави. Зазвичай виглядають видобуток з невисокої присади, іноді ловлять у повітрі, як мухоловки. [ ...]

Єрохов С.М. Оцінка запасів мисливських водоплавних птахів Костанайської області під час сезонних міграцій (проміжний звіт)// Кос-танай, 1998, 16 з. [ ...]

Ще одним способом самоусунення організму від несприятливих впливів середовища є міграції, що відбуваються інстинктивно. Розрізняють міграції регулярні (сезонні) та нерегулярні (екстренні). Причини регулярних міграцій - зміна пір року, погіршення умов пптапія та сезонні фізіологічні зміни в організмі, що спонукають міграційний інстинкт. Наприклад, птахи здійснюють перельоти на багато сотень і тисяч кілометрів від місць гніздування; Так, кулики з північно-східного Сибіру мігрують до Австралії за 10 000 км. У зимові місяці кити з Північної Атлантики і північних районів Тихого океану відкочують у субтропічні та тропічні зони, котики з Командорських островів - у тепліше Японське море. [ ...]

Найважливішим джерелом речовини акумулятивної товщі глеєвого підзолу, що формується, є латеральна міграція заліза, алюмінію і гумусу з ареалів грунтів (підзолів), розташованих вище по рельєфу. Вона виникає і посилюється у зв'язку з диференціацією ґрунтової товщі на підзолистий та ілювіальний горизонти, різні за водопроникністю. У районах з тривалим сезонним промерзанням латеральна міграція здійснюється по верхній частині найбільш довго відтаючого горизонту, яким п є горизонт В. Латеральному осадженню речовини сприяє розташування ділянок глеєвих підзолів на геохімічному окисно-відновлювальному бар'єрі: вони займають місце на переході від добре аерованих підзол тим чи іншим грунтам з переважно східним ріжимом. [ ...]

БІОНАВІГАЦІЯ [від гр. bios - життя і лат. navigatio - плавання] - здатність тварин вибирати напрямок руху при сезонних міграціях і знаходити своє місцеперебування, обумовлена ​​внутрішніми механізмами орієнтації в навколишньому просторі та інстинктами. Б. властива птахам, рибам, ссавцям, що здійснюють дальні міграції, деяким плазунам та ін. Див також Хомінг. Біоніка [від гр. bios - життя та (електро)ніка] - наукова дисципліна, що вивчає живі організми з метою використання результатів пізнання механізмів їх функціонування при конструюванні машин та нових технічних систем. Напр. дані Б., отримані при вивченні польоту птахів, комах, використовуються при вдосконаленні конструкції літальних апаратів; архітектори використовують особливості будови тіл рослинних організмівпри проектуванні будівель і т. д. БІООРІЄНТАЦІЯ - здатність організмів визначати своє місцезнаходження в просторі, вибирати оптимальне положення по відношенню до факторів навколишнього середовища, що діють на нього, визначати біологічно доцільний напрямок руху. Б. заснована на властивості дратівливості та сприйняття зовнішніх впливівфізичної, хімічної та біологічної природи і є основою біонавігації. БІОПОЗИТИВНІСТЬ будівель та інженерних споруд [від гр. bios - життя та лат. positivus - позитивний] - здатність будівель та споруд органічно вписуватися в природне середовище, не руйнувати і забруднювати її, бути стійкими до різних впливів і прийнятними (біоадаптивними) існування живих організмів з їхньої поверхні. [ ...]

Фізіологічні особливості міграційного стану найкраще вивчені у прохідних риб на прикладі (Йшдромних нерестових міграцій. У цих риб, а також у міног стимул до нерестової міграції виникає після тривалого (від 1 до 15-16 років) періоду морського життя. різні сезони та при неоднаковому стані репродуктивної системи.Прикладом можуть служити так звані ярі та озимі раси риб та круглоротих.Найбільш загальний показник, що стимулює міграцію у риб,-висока жирність.У міру наближення до нерестовищ жирові запаси зменшуються, що відображає високий рівеньвитрат енергії на пересування та дозрівання статевих продуктів. І в цьому випадку існують відмінності між ярими та озимими расами: у ярих, що входять до річок навесні, незадовго до ікрометання, жирність не дуже велика. [ ...]

Вони плавають досить активно і мають придатки, що дозволяють їм підтримувати себе у воді. Добова вертикальна міграція відбувається під впливом фототропізму. Деякі типи включають лише мікроскопічні особини (найпростіші, ротифери), тоді як інші представлені організмами, що вимірюються кількома міліметрами (нижчі ракоподібні). Вони харчуються водоростями, бактеріями, органічним детритом і навіть одне одним. Їх розмноження схильне до сезонних змін і пов'язане з проліферацією фітопланктону. [ ...]

Слідуючи за своєю їжею-ракоподібними, риби роблять іноді значні переміщення. Деякі переміщення мають добовий ритм, інші повторюються в ті самі сезони року. Так, наприклад, в Аральському морі бокоплави вночі піднімаються на поверхню води, а вдень опускаються на дно. Ідучи за бокоплавами, переміщуються чехонь і шема. Вдень вони годуються в шарах придонів, а вночі піднімаються в поверхневі. Прикладом сезонних міграцій риб, що з переміщеннями ракоподібних, можуть бути переміщення рибки люме - Harpodon nehereus Ham. із сімейства Scopelidae (Hora, 1943а). У період дощів в Індії, що припадає тимчасово з червня по жовтень, величезні маси води прямують до річок, зносячи туди велику кількість біогенних речовин. Ці біогенні речовини, будучи винесені в море, дозволяють у безпосередній близькості від усть річок, і зокрема Ганга, розвиватися величезним масам планктонних водоростей, які приваблюють ракоподібних з віддалених від усть річок районів моря. У місцях масового розвитку планктонних водоростей утворюються величезні скупчення ракоподібних, за якими прикочує і люме. Місцеві жителі чудово знають час появи цієї риби, і як настає період дощів, відразу ж починають готуватися до промислу. [ ...]

Весь наземний біостром загалом як покрив живої речовини має рухливість. Найбільш рухлива надземна частина біо-строму, та якщо з структурних частин - мікро- і зоостром. Добре відомі міграції лемінгів та інших гризунів; сотнями кілометрів вимірюються сезонні міжзональні пересування північного оленя, тисячами кілометрів - весняно-осінні перельоти птахів, П'ятдесят тропічних країн досі не позбавлені навал «перелітної сарани» середні зграї яких, що налічують до 2 млрд. комах на площі 10 км2 місць ранкового «сніданку» до місць вечірньої «вечері» на 20-30 км. Якщо взяти до уваги, що маса кожної комахи 2 г і така ж маса зеленої рослинності щодобово їм поїдається, то по цьому прикладу можна судити про розміри активного переміщення речовини і енергії в наземному біостромі. [ ...]

Кисневі техногенні бар'єри виникають найчастіше при відкачуванні глеєвих (рідше сірководневих) вод із шахт, штолен, кар'єрів та свердловин. Ці бар'єри, як і розглянуті лужні, не впливають на загальний перебіг міграції елементів у біосфері. Проте є й техногенні кисневі бар'єри, що виникають великих площах. Вони є результатом осушення боліт і контролюють міграцію Ре, Мп, З у масштабі, що наближається до біосферного. Ще небезпечнішими є наслідки окислення цих бар'єрах раніше похованих великих мас органічних речовин, що не розклалися (в основному торфу). Про масштаб цих наслідків можна судити з страшних пожеж у Підмосков'ї 2002 р. Гасіння цих пожеж усіма сучасними засобами протягом кількох місяців не давало позитивних результатів. Лише початок сезону дощів спричинив ліквідацію пожеж. Слід замислитись про це перед складанням планів осушення боліт Сибіру та створенням нових кисневих бар'єрів. [ ...]

До складу запропонованих ділянок входить ряд озер і зокрема оз. Кулаголь, де в період сезонних міграцій щорічно зупиняється одна з рідкісних птахівсвіту – стерх. На кошти WWF виготовлено землевпорядний проект земельної ділянки, що виділяється. Запропонований проект підтриманий Якимом Наурзумського району пан С.А. Єрденовим (2000 р.) та Акімом Костанайської області паном У.Є. Шукеєва (2001 р.). Підготовлено документи для ухвалення рішення Уряду Республіки Казахстан. [ ...]

Райони планованих та поточних розробок нафти та газу мають високий показник біорізноманіття. Тут мешкає 108 видів риб, 25 видів морських ссавців, з яких 11 відносяться до особливо охоронюваних. Навпроти затоки Пільтун на північному сході Сахаліну розташовуються місця сезонного проживання охотсько-корейської популяції сірих китів, занесених до російської та міжнародної Червоні книги і що знаходяться на межі зникнення. Населення налічує близько 100 особин. На південь розташований унікальний о. Тюлень, знаменитий лежнищами морських котиків, тюленів-сивучих та пташиними «базарами». Численні лагуни та затоки північного сходу Сахаліну є місцями гніздування та зупинок на шляхах міграції птахів, внесених у російську та міжнародну Червоні книги. Головне багатство шельфу Сахаліну - численні стада лососевих - горбуші, кижуча, кети, сими, чавичі, більшість яких є «дикою», тобто. що з ікри на природних нерестовищах. Тут також мешкає інші промислові види риби (мінтай, оселедець, камбала, навага, мойва, тріска, корюшка), краби та креветки, кальмари та морські їжаки. На півночі Сахаліну водяться навіть осетрові. [ ...]

На перших етапах міграції або за малої потужності порід зони аерації, що виключають розвиток таких асимптотичних процесів, ці підходи має сенс модифікувати залежно від конкретних ситуацій, зокрема, граничних і початкових умов; останнє особливо важливо для приповерхневої частини зони аерації потужністю кілька метрів: тут мають місце сильні коливання вологості, пов'язані з сезонними змінами в природному надходженні та витрачанні вологи. Зрозуміло, подібні модифікації тим більше необхідні під техногенних змін інтенсивності потоку вологи або інших граничних умов на земній поверхні. [ ...]

Наприклад, для забруднювачів, представлених нафтопродуктами (НП), щільність яких зазвичай нижче за щільність води, бар'єрами на їхньому шляху є насамперед водоносні горизонти. Води, що містяться в ґрунтовому шарі, верховодка, фронт капілярного підйому ґрунтових вод і, нарешті, дзеркало ґрунтових вод є бар'єрами на шляху міграції таких забруднювачів. Тому найчастіше техногенні "поклади" НП є водоплавними, вони розташовуються на невеликій глибині, в межах перших метрів (рідше - за кілька десятків метрів). Пластовий тиск таких техногенних покладів дорівнює гідростатичному. У районах багаторічномерзлих порід бар'єрами для формування таких покладів НП є багаторічномерзлі породи, надмерзлотні води сезонних таліків або сезонномерзлі породи. [ ...]

Очевидно, відсутність ділянок проживання особини або стада є досить рідкісний виняток. Тепер за допомогою авіації досить добре відомо, що навіть дуже великі переходи стад степових або тундрових звірів відбуваються в межах цілком певних меж, а такі іноді величезні площі можуть бути відмежовані як ділянки проживання окремих, цілком конкретних популяцій. Так, у Східній Африці локальні популяції антилопи-гну здійснюють сезонні міграції протягом 450-1200 км у межах території близько 18 тис. км2. [ ...]

Таким чином, елювіально-ілювіальна диференціація цього ґрунтового профілю дає уявлення про те, якими були ґрунти цієї ділянки у суббореальний час, а можливо, й у більш ранні відрізки голоцену. Початкові етапи заболочування ділянки, що розглядається, протікали, швидше за все, по механізму тривалого затоплення, так як межа торфовища 3 розташовувалася досить близько. Тому стабільне осмотрение навряд чи сприяло посиленню виносу твердої речовини (зокрема, мулу), а швидше послабило цей процес. Міграція розчинних органо-мінеральних сполук та заліза продовжувала та продовжує здійснюватися у зв'язку з сезонними коливаннями рівня болотних вод. [ ...]

Нині питання охорони навколишнього середовища набули важливого значення. Тепер уже ясно, що для порятунку будь-якого виду потрібна не лише (і не стільки) охорона його самого, а й підтримка його ніші, стабілізація спільноти. Усі заходи, створені задля збереження гепарду в среднеазиатских пустелях, не досягли мети: цей спеціалізований хижак був приречений вимирання, щойно різко знизилася чисельність його жертв - джейранів. Недостатньо регулювати відстріл сайгаків та диких північних оленів, потрібно ще не перегороджувати шляхи їх сезонних міграцій каналами та лініями газопроводів Коротше, охорона будь-якого виду – це охорона його ніші. Найкращий результатдають ландшафтні заповідники, але можливості їхнього розширення дуже обмежені. [ ...]

Перший (основний) варіант (табл. 8.3.1) більш-менш відповідає стану спільноти у 80-х роках, коли вилов судака обмежувався і запаси його почали повільно відновлюватися. Більш точне припасування стану спільноти до офіційних даних про вилов риби цілком можливе, але не має великого сенсу не тільки через значну частку браконьєрського лову, але й через велику кількість невизначених коефіцієнтів (характеристики кормової бази, нерестовищ, інтенсивностей промислу по окремим видамриб). Більш того, для такого великого водоймища, як Ладозьке озеро, модель, що не враховує сезонних нагульних і нерестових міграцій риб, не може бути основою для остаточного судження про стан спільноти риб та рекомендацій щодо раціонального ведення промислу. Зауважимо, що основний варіант є стійким у часі із тривалістю перехідного процесу 20-25 років (з біологічно осмисленого початкового стану). [ ...]

Поведінкові (етологічні) адаптації виявляються найрізноманітніших формах. Наприклад, існують форми пристосувальної поведінки тварин, спрямовані на забезпечення оптимального теплообміну довкіллям. Пристосувальна поведінка може виявлятися у створенні сховищ, пересування в напрямку більш сприятливих температурних умов, що віддаються перевагі, виборі місць з оптимальною вологістю або освітленістю. Багатьом безхребетним властиве вибіркове ставлення до світла, що виявляється у наближеннях чи віддаленнях від джерела (таксисах). Відомі добові та сезонні кочівлі ссавців та птахів, включаючи міграції та перельоти, а також міжконтинентальні переміщення риб. [ ...]

А. А. Ловецька (1940) вказує на існування таких же, менших ніж раса, внутрішньовидових угруповань, званих автором також стадами, у каспійської звичайної кільки (Chipeoneila delicatula caspia). Перше з них, проводячи зиму в Південному Каспії, на початку весни починає рухатися на північ, головним чином уздовж західного узбережжя Середнього Каспію, прямуючи для ікрометання в Північний Каспій, звідки частина цього стада заходить до низов'я Волги та інших річок, де відбувається нерест. Друге стадо звичайної кільки, мабуть, все життя проводить у Південному Каспії, здійснюючи сезонні міграції в його межах». [ ...]

Поруч дослідників виявлено токсичність стічних вод, оброблених хлором, для водних організмів Мічиганський відділ природних досліджень повідомив про шкідливій діїхлору на риб у деяких водоймах нижче за випуск стічних вод. За 96 год загинуло 50% канадської форелі за концентрації загального залишкового хлору 0,014-0,029 мг/л з відривом близько 1,3 км нижче випуску. Спостерігали, як рибні зграї намагаються уникнути потоків, що містять токсичні речовини. Через зазначені причини широкі прямі русла водотоків нижче очисних спорудможуть стати непридатними життя багатьох риб. Може виникнути бар'єр, який перешкоджає міграцію деяких риб у верхів'я під час нересту. Збільшення нині у таких водотоках кількості стічних вод, дезинфікованих хлором, ускладнює цю проблему. [ ...]

Харчування - одне з найдавніших зв'язків організму із середовищем. Пристосування до нестачі його може бути і поведенчесг. їм, інстинктивним і обумовленим процесами, що відбуваються на молекулярному рівні. До перших належить насамперед поїдання більшої кількості їжі, ніж вимагають енергетичні витрати організму. Зайве вжита їжа перетворюється на жирові запаси, які й витрачаються в умовах, несприятливі; для видобування. Це спостерігається, наприклад, у мідьєдів, самки яких вигодовують дитинчат взимку, не виходячи з барлоги. Іншими прикладами інстинктивного пристосування до нестачі іщищі є запасання корму на зиму багатьма гризунами і різні міграції тварин (в межах свого ареалу проживання, в багатші їжею райони або великі відстані, як у перелітних птахів). Істотним шляхом пристосування до нестачі їжі та води є розглянута раніше зимова та літня снячка, пов'язана не лише зі змінами характеру харчування, а й із сезонними коливаннями температурного режиму, довжиною світлового дня та іншими умовами середовища. [ ...]

Линяння із шлюбного вбрання в осінній (його прийнято називати зимовим) у дорослих птахів відбувається по-різному. Кулики деяких видів зустрічаються в межах нашого регіону тільки в шлюбному вбранні і змінюють його на зимівлі, інші надягають зимове оперення ще на місцях гніздування, частина птахів починає линяти в гніздовому районі і відлітає в змішаному пері, так що в зграях можуть бути птахи, пофарбовані по-різному . У всіх видів линяння у весняне вбрання відбувається на місцях зимівлі, і вони прилітають до нас у шлюбному пері. Зміна махових у всіх видів поступова, зберігаються добрі льотні здібності птахів. Характер малюнка крила повністю або в основному зберігається у всіх нарядах, і це зручно для визначення куликів у польоті. Майже всі кулики - чудові летуни, що мають швидкий і маневрений політ, вони можуть під час сезонних міграцій долати за один кидок відстані тисячі кілометрів. Мігрують переважно ночами, навіть суто денні види. Усі кулики у нашій фауні - птахи перелітні.