Pic épeiche d'Europe. Pic épeiche moyen. Gouges pic et chêne

Caractéristiques générales et signalisation terrain

Un pic typique de taille moyenne (longueur 20-22 cm), un peu plus petit que le pic épeiche. En général, il ressemble à cette dernière espèce, notamment avec ses petits de moins d'un an, ainsi qu'au pic épeiche moyen, qui a une calotte rouge sur la calotte. Il se distingue du pic épeiche par une calotte solide rouge vif chez les deux sexes, sur l'arrière de la tête se transformant en une petite touffe, que, d'ailleurs, l'oiseau ébouriffe souvent, une teinte jaune sur les parties claires du plumage du poitrine et le devant du ventre, une large bande brunâtre-blanc sale sur le front et la partie antérieure du vertex, la partie inférieure rose du ventre, des stries noires distinctes et abondantes sur les côtés du corps, moins de développement du blanc sur les épaules et l'aile couvertures, discontinuité de deux bandes noires sur les barreurs extrêmes blancs et leur orientation fréquente non pas en travers, mais le long du rachis. Il diffère du pic à dos blanc par sa taille plus petite, la couleur jaune du devant du ventre, l'absence de blanc sur le dos du dos ; du petit pic tacheté - beaucoup plus gros, avec une teinte jaune sur le devant du ventre.

Les jeunes oiseaux sont de couleur plus terne que les adultes; la bande sur le front et la partie antérieure de la couronne est sensiblement plus large.

Un oiseau très mobile. Le trille « kick-kick-kirrikikik », le cri « kick » est plus doux et plus silencieux que celui du pic épeiche ; les battements individuels sont clairement audibles dans le roulement de tambour, et leur durée est similaire au tir d'un grand pic épeiche. La ciselure est plus faible et moins tranchante.

La description

Coloration. Mâle adulte. Le front et la partie antérieure de la calotte sont blanc cassé avec une teinte brunâtre. Le dessus de la tête est rouge vif. Les côtés de la tête ("joues"), la bande sourcilière qui sépare la calotte rouge des yeux, la partie inférieure de la tête sont blanches. La partie inférieure de la tête (menton, gorge) est séparée des côtés par une bande brune allant de la base de la mandibule à une tache noire sur les côtés du cou. La partie supérieure du cou (cou) et la partie supérieure du corps sont noires. Sur les côtés du cou le long d'une grande tache blanche, reliée à une poitrine blanche sale, qui a un revêtement jaunâtre. Ventre dans la partie supérieure avec une teinte jaune bien définie, virant au rose dans la partie inférieure du ventre. Le dessous de la queue et le bas du ventre sont rose-rouge, chez D. m. caucasicus dessous de la queue rouge brique. Les côtés du corps sont rose blanchâtre avec des stries sombres parfois indistinctes sur le tronc. Les primaires sont noires avec des taches blanches sur les vexilles internes et externes, mais sur les vexilles internes, elles atteignent à peine le milieu de celles-ci. Souvent (surtout chez les jeunes oiseaux, mais aussi chez la plupart des adultes), il y a des taches blanches sur les deux toiles des terminaisons des primaires. Les secondaires sont peints de la même manière. Les couvertures supérieures des ailes sont blanches, les plumes des épaules sont blanches avec une base sombre et les couvertures sous-alaires sont également blanches. Les plumes de la queue sont noir brunâtre, les quatrième et cinquième paires externes de plumes de la queue sont noires à la base et blanches à l'apex avec des taches ou des rayures noires. La troisième paire de gouvernails n'est blanche qu'à l'extrémité et le long du bord de la toile extérieure.

La femelle adulte diffère du mâle par la taille plus petite et la couleur un peu moins saturée de la calotte rouge, ainsi que par un bord orangé le long du dos.

Le bec est gris foncé ou noir grisâtre avec une teinte jaunâtre à la base de la mandibule. Les pattes sont gris foncé. L'iris est brun rougeâtre ou rouge pâle. changements saisonniers il n'y a pas de coloration.

Les poussins éclos sont nus, dépourvus de peluches embryonnaires, à la peau rose. Chez les poussins qui viennent d'ouvrir les yeux, l'iris est brunâtre.

Les jeunes oiseaux diffèrent des adultes par une couleur de plumage plus terne, une bande frontale plus large et des stries plus nettes sur les côtés du corps. Les oisillons au moment du départ du creux ont un iris rouge-brun.

Structure et dimensions

Les tailles du pic épeiche moyen sont indiquées dans le tableau. 29 (colonel ZM Université d'État de Moscou et Université pédagogique d'État de Moscou).

Tableau 29

Sol	Longueur d'aile			Longueur du bec			Longueur de la lanterne
	n	lim	moyen	n	lim	moyen	n	lim	moyen
D.m. moyen
mâles	33	120,0-139,0	126,3	33	20,0-24,1	22,3	33	18,1-22,5	22,0
femelles	24	117,0-130,0	124,7	24	20,0-22,9	21,3	24	18,5-22,3	21,5
D.m. caucase
mâles	22	118,0-138,0	123,0	22	19,7-24,0	22,0	22	20,0-22,5	21,0
femelles	14	117,0-127,0	123,9	14	18,6-24,4	21,3	14	19,0-22,0	21,0

Mue

Mal étudié. En général, elle ressemble à la mue du pic épeiche. Chez les oiseaux adultes, la mue post-nuptiale complète commence, évidemment, en juin - début juillet, avec des primaires primaires dans la direction distale ; se termine en septembre-octobre. Dans quatre spécimens de collection de fin juin, VII, les primaires primaires ont déjà changé ou sa croissance a eu lieu, le 15 juillet, V et VI sont plus courts que la longueur normale, dans un spécimen du 25 août, le primaire IV n'a pas encore entièrement formé. À la fin du mois d'août, tous les volants d'inertie sont frais. Le changement de barreurs est noté de fin juin à mi-août ; les oiseaux se sont avérés complètement mués au début d'octobre (Gladkov, 1951; Cramp, 1985).

En Biélorussie, les mâles adultes ont eu le 1er juillet un changement de primaire VIII-IX, le 7 août ils ont été remplacés par VI-VII, le 21 septembre - II-III primaire (le second avait une longueur de 61 mm). Tous les autres volants étaient déjà frais. Chez la femelle au 24 juillet, le V primordium faisait 1/3 de la longueur, les 2e et 3e paires de plumes de la queue étaient encore dans les tubules. Chez les individus à partir du 4 octobre, la croissance des plumes de contour sur la poitrine et le dos n'est pas encore terminée (Fedyushin, Dolbik, 1967).

La mue post-juvénile du Pic tacheté moyen, contrairement au Pic épeiche, commence au moment du départ, et non avant. En Europe occidentale, le début de la mue se situe fin mai - fin juin, elle se termine fin août - fin septembre. La durée de la mue des primaires chez les jeunes oiseaux est en moyenne de 12 jours plus longue que chez les adultes (Cramp, 1985). En Biélorussie, chez les jeunes oiseaux le 10 juin, les primaires VI-VII ont changé, le 14 juillet - les primaires VI, III, ainsi que la 4e paire de barreurs. En octobre, la mue se termine (Fedyushin, Dolbik, 1967).

Taxonomie des sous-espèces

Sous-développé. Différents auteurs distinguent de 3 à 7 sous-espèces (Gladkov, 1951 ; Vaurie, 1965 ; Stepanyan, 1990 ; Howard et Moore, 1984 ; Cramp, 1985). N. A. Gladkov (1951) distingue 5 sous-espèces : D. m. moyen, D. m. lilianae, D. m. caucasique, D. m. sanctijohannis, D. m. Anatolie.

S. Cramp (Cramp, 1985) et les auteurs suivants réduisent lilianae (péninsule ibérique) à des synonymes de la sous-espèce nominative et donnent 4 sous-espèces. Les formes splendideior (sud de la péninsule balkanique) et laubmanni (transcaucasie méridionale) ne sont pas non plus reconnues. Les différences entre les sous-espèces résident dans le degré de développement de la couleur rouge et jaune sur le dessous du corps, l'intensité du développement des taches sombres sur la poitrine et les côtés du corps, les détails du motif de la queue, ainsi que la taille. . Il existe une importante variabilité individuelle chez les oiseaux.

Sur le territoire de ex-URSS il existe 2 sous-espèces (les descriptions originales et les diagnostics sont donnés selon : Stepanyan, 1990).

1.Dendrocopos moyen moyen

Picus medius Linnaeus, 1758, Syst. Nat., 10, page 114, Suède.

La coloration jaune sur la partie inférieure de la poitrine et la partie supérieure de l'abdomen n'est ni saturée ni brillante. Coloration rouge du ventre et des sous-caudales d'une teinte rose clair. Les taches sombres sur les côtés du corps sont brun clair et moins développées. Le champ blanc sur les épaules est plus étendu.

2.Dendrocopos medius caucasicus

Dendrocoptes medius caucasicus Bianchi, 1904, Annuaire Zool. Musée de l'Académie des sciences, 9 (1904), page 4, Caucase du Nord.

La coloration jaune de la poitrine et du haut de l'abdomen est plus brillante, jaune doré. Ventre rouge et sous-caudales plus rouges, moins rosâtres. Les taches sombres sur les côtés de l'abdomen sont plus développées et ont une couleur brun-noir ou noire. Le champ blanc sur les épaules est moins étendu.

Sous-espèce D. m. anatoliae (3) est distribué dans le sud et l'ouest de l'Asie Mineure, et D. m. sanctijohannis (4) - dans les montagnes du Zagros (sud-ouest de l'Iran).

Diffusion

Zone de nidification. En dehors du territoire de l'ex-URSS, l'aire de répartition du Pic tacheté moyen couvre l'Europe occidentale et centrale, à l'exception des îles britanniques et de la péninsule scandinave (en 1982-1983, la population a disparu dans le sud de la Suède ; Petersson, 1983, 1984) , la côte méditerranéenne de la France, la péninsule ibérique (une population isolée vit dans les montagnes cantabriques), les îles de la Sardaigne, la Corse, la Sicile. Vit en Turquie et dans l'ouest de l'Iran jusqu'au Zagros et au Fars et au sud jusqu'au nord de l'Irak (Stepanyan, 1975, 1990 ; Cramp, 1985) (Fig. 87).

Figure 87
a - zone de nidification. Sous-espèce : 1 - D. m. moyen, 2 - D. m. caucasique, 3 - D. m. anatoliae, 4 - D. m. sanctijohannis.

Sur le territoire de l'ex-URSS, l'aire de répartition de l'espèce (Fig. 88) au milieu des années 1980. couvrait la région de Kaliningrad, la Lituanie, la Lettonie, la Biélorussie au nord jusqu'à environ 58 ° N, la Moldavie, l'Ukraine (à l'exception de sa partie steppique méridionale et de la Crimée), Bryansk, Koursk, Belgorod, Oryol, Lipetsk, la partie occidentale de la régions de Voronej. La frontière de cette partie de la chaîne s'étendait approximativement comme suit: au nord de la région de Kaliningrad, la latitude de Riga, puis la frontière tournait brusquement au sud vers les régions de Minsk, Moguilev, puis passait le long de l'extrême sud-ouest de Smolensk, au sud des régions de Kalouga et Tula, où il tournait plus au sud-est. Des rencontres en période de nidification étaient connues pour les régions de Pskov et de Kalinine (Tretyakov, 1940 ; Malchevsky, Pukinsky, 1985 ; Bardin, 2001). La frontière orientale s'étendait de la région de Tula à travers la région de Lipetsk et peut-être l'ouest de la région de Tambov jusqu'à la région de Voronej, où dans la région de la ville de Bobrov, elle tournait brusquement vers le sud-ouest vers les régions orientale et méridionale du Région de Kharkov, la partie occidentale de la région de Dnepropetrovsk et plus loin jusqu'au cours inférieur du Dniepr et de la côte de la mer Noire. Ainsi, la frontière sud de la chaîne du nord contournait les steppes du sud de l'Ukraine et de la Crimée (Gladkov, 1951; Strautman, 1963; Fedyushin, Dolbik, 1967; Averin, Ganya, 1970; Ivanov, 1976; Stepanyan, 1990 ).

Figure 88
a - zone de nidification, b - bordure insuffisamment clarifiée de la zone de nidification, c - cas individuels de nidification en dehors de la zone, d - vagabonds. Sous-espèce : 1 - D. m. moyen, 2 - D. m. caucase.

Cependant, depuis le milieu des années 1980 - début des années 1990. une expansion notable de l'aire de répartition de l'espèce a commencé dans les directions nord et est. En Lettonie, cela a été noté au début des années 1980, lorsque le pic moyen a commencé à nicher régulièrement dans le pays (Celmins, 1985). Au début des années 1990. l'espèce habitait toute la Lettonie, y compris les îles du golfe de Riga, où elle est apparue pour nicher en 1992 ; niché dans les forêts de Vilkene et Kemeri en 1993 (Bergmanis et Strazds, 1993). A l'automne 1980, le pic moyen a été rencontré à Pechory (Bardin, 2001). En Estonie, le premier signalement de l'espèce remonte à octobre 1990 au sud de Pärnu (Leivits, 1994), et en 2000 un nid a été découvert dans le parc de Räpina, situé à 30 km au nord-ouest de Pechora (Kinks, Elteraiaa, 2000, cité dans : Barden, 2001).

À l'heure actuelle, en Biélorussie, le pic moyen habite les parties ouest et sud de la république, dans la région de Smolensk, il se trouve à l'extrême sud (Nikiforov et al., 1997, données de D. E. Te). Dans la région voisine de Bryansk, l'espèce se reproduit au nord-ouest dans la forêt de Kletnyansky et au sud dans la Polésie Desnyansky (Kosenko, 1996, 2000 ; Kosenko et al. 1998, 2000). En 1994, le pic moyen a été trouvé dans le sud de la région de Kaluga, dans la réserve naturelle de Kaluzhskie Zaseki ; en 2002, 20 à 40 couples vivaient ici (Kostin, 1998 ; Egorova et Kostin, 2000 ; Kosenko et al. 20006). Dans la région de Tula, l'espèce est présente dans les forêts du nord-ouest et du centre de la région ; une nidification a été enregistrée en 1992-1994. à Prioksky, Novomoskovsky et en 2001 dans les districts de Venevsky (données de N.A. Egorova, O.V. Shvets, V.E. Fridman ; Redkin et al. 2003).

Vraisemblablement dans les années 1980, cette espèce est entrée dans la région de Moscou. Auparavant, seules trois occurrences de l'espèce étaient connues dans la région, qui ont cependant été remises en question (Ptushenko et Inozemtsev, 1968). Depuis 1981, des oiseaux solitaires principalement en dehors de la saison de reproduction et, moins souvent, des couples au printemps et en été, ont été observés dans différentes parties de la région, ainsi que dans les parcs forestiers de Moscou et le jardin botanique principal. À ce jour, plus de 10 rencontres de l'espèce sont connues (Avilova et al. 1998; Fridman, 1998; Arkhipov, Kalyakin, 2003; données de X. Groot Kurkamp, ​​​​V.A. Zubakin, Ya.A. Redkina, B.L. . Samoilova ). La nidification a été établie pour la première fois près de Moscou en 1986, plus tard dans le sud de la région - en 1994 dans le district de Serebryano-Prudsky et en 1998 dans les environs de la ville de Stupino (Redkin, 1998 ; Fridman, 1998 ; données de B.L. Samoilov) . Dans la région de Riazan, l'espèce se reproduit dans le district de Rybnovsky et dans la réserve d'Oksky (Ivanchev, sous presse ; données de V. S. Fridman).

Au sud, le pic tacheté moyen habite sporadiquement les régions de Lipetsk, Koursk, Tambov (forêts de Tsninsky et Voroninsky), Penza (Khrustov et al. 1995; Nedosekin et al. 1996; Zemlyanukhin, Klimov et al. 1997; Sokolov, Lada, 2000 ; Kosenko, Korolkov, 2002 ; Frolov, Korkina, sous presse).

En 1991, pour la première fois, il a été trouvé nichant dans l'ouest de la région de Saratov. Se reproduit dans les vallées de Khopra et Medveditsa dans la région de Volgograd, où il s'est propagé jusqu'aux hautes terres de la Volga. Maintenant, la frontière orientale de l'aire de nidification dans cette zone longe 45°31′ E, et la frontière sud - à 50°40′ N. En hiver, les oiseaux nomades pénètrent encore plus à l'est (Khrustov et al. 1995 ; Zavyalov et Lobanov, 1996 ; Zavyalov et Tabachishin, 2000). De la région de Volgograd, la frontière sud de la chaîne tourne vers l'ouest-sud-ouest jusqu'au cours moyen de la rivière. Don dans la région de Rostov (district de Sholokhov), où l'espèce est entrée à la fin des années 1980. Ensuite, il se dirige vers la région de la ville de Lougansk (Belik, 1990) et plus loin, en contournant les steppes de l'Ukraine, au sud de la Moldavie.

Les vols ont été enregistrés en juillet 1988 et février 1989 dans la ville de Ples, région d'Ivanovo (Gerasimov et al. 2000) et dans Région de Sverdlovsk(lieu et date non précisés ; Ryabitsev et al. 2001). Il existe des informations sur, probablement, une nidification isolée au début des années 1950. dans la forêt de Buzuluk Région d'Orenbourg(Darshkevich, 1953; cité d'après Davygora, 2000), cependant, il n'y a aucune confirmation moderne de la présence de l'espèce ici.

La partie caucasienne de l'aire de répartition de l'espèce, habitée par la race D. m. caucasicus est plus stable. L'espèce habite le Grand Caucase au nord jusqu'à ses contreforts et la vallée du Kouban à l'ouest et les forêts des basses montagnes du Daghestan à l'est; Transcaucasie de la côte de la mer Noire aux extrémités sud-est du Grand Caucase dans le nord de l'Azerbaïdjan et les parties orientales du Petit Caucase, y compris les forêts de feuillus d'Arménie. Absent dans les parties supérieures de la ceinture forestière et des hautes montagnes, ainsi qu'à Talysh (Gladkov, 1951; Drozdov, 1963, 1965; Tkachenko, 1966; Zhordania, 1962; Ivanov, 1976; Stepanyan, 1990) (Fig. 88) .

Migrations

Dans la majeure partie de son aire de répartition, l'espèce mène un mode de vie sédentaire-nomade. Dans les parties centrales et méridionales de son aire de répartition en Europe, il effectue de longues migrations automne-hiver (Cramp, 1985). En Russie, dans le nord et l'est de l'aire de répartition, les migrations post-nuptiale sont apparemment plus régulières, mais leur durée et leur fréquence n'ont pas été étudiées. Il est probable que la majorité des oiseaux nomades sont de jeunes oiseaux. En Transcarpatie, en automne, il remonte les vallées fluviales, sans atteindre la ceinture des forêts de conifères (Strautman, 1963). L'expansion de l'aire de répartition, accompagnée de l'installation de nouvelles zones forestières éloignées et isolées, témoigne également des grands déplacements spatiaux d'une partie de la population de l'espèce.

Dans le nord-ouest du Caucase, il pénètre dans la ceinture de forêts de conifères en hiver, régulièrement de février à fin mars, il se produit dans les parcs et les forêts près des colonies de la côte de la mer Noire à proximité de Sotchi (Tilba, 1986).

habitat

Le pic tacheté moyen habite les forêts de feuillus et de conifères à larges feuilles, les vieux jardins et parcs abandonnés, les lisières des forêts, les vieilles forêts clairsemées avec des arbres secs et morts. Préfère les forêts de plaines, les vallées fluviales, les contreforts et les basses montagnes. A la même époque, en RFA (environnement du Helwegberg) il nichait également dans les pinèdes. Il ne pénètre pas haut dans les montagnes: dans les Carpates, pas plus haut que 800-1000 m, à l'exception des populations des montagnes moyennes des Alpes en Basse-Autriche, où le pic tacheté moyen niche non seulement dans les forêts de feuillus, mais aussi dans les vieux vergers de pommiers et de poiriers (Hochebner, 1993). Des nidifications uniques dans les vergers pendant l'hivernage normal ont également été notées en Moldavie (Tsibulyak, 1994, 1996). Dans le Caucase occidental, il habite principalement les montagnes basses et moyennes, mais peut pénétrer jusqu'aux lisières supérieures de la forêt, où il est très rare (Tilba, Kazakov, 1985; Polivanov, Polivanova, 1986). En Transcaucasie, il vit généralement jusqu'à 900 m, mais il a aussi été capturé à 2300 m d'altitude (Zhordaniya, 1962).

En Europe, l'espèce est très étroitement liée aux forêts de chênes des hautes terres ; les biotopes restants sont presque inexistants, à l'exception des aulnaies marécageuses matures du nord et du nord-est de l'aire de répartition (Wesolowski et Tomialojc, 1986). Les forêts de charmes et de hêtres, compagnons communs de la forêt feuillue d'Europe centrale, sont évitées par les oiseaux si le charme ou le hêtre n'est pas « dilué » avec du chêne. L'espèce préfère les forêts de chênes matures, évitant les forêts jeunes et surannées (Ruge, 1971a; Conrads, 1975; Jenni, 1977; Muller, 1982; Mityai, 1984,1985; Sennet et Horisberger, 1988; Belik, 1990; Gunter, 1992; Hochebner, 1993 ; Tsibulyak, 1994, 1996 ; Glavan, 1996 ; Fridman, 1996). Dans la Desnyansky Polissya, pendant la période de nidification, le pic tacheté moyen est confiné aux forêts de chênes et de frênes dans les plaines inondables et aux forêts de conifères et de feuillus dans les interfluves. Il peut s'agir à la fois de peuplements fermés et de forêts de type pâturage avec des clairières de prairie, des clairières et de petits réservoirs. Le plus petit âge des forêts de chênes peuplées est de 60 ans. Au sud-est de l'aire de nidification de D. m. medius vit principalement dans les forêts de feuillus des plaines inondables, y compris les forêts de saules et de saules noirs très polluées près des rivières, où il y a beaucoup de bois mort et de bois pourri (Belik, 1990; Zavyalov et Tabachishin, 2000). Des habitats similaires - de vieilles forêts de peupliers avec un grand nombre de vieux arbres pourris - habitent (en plus des forêts de chênes et de chênes-chênes) dans le sud du Daghestan, dans le cours inférieur de la rivière Samur (données de V. T. Butiev).

population

Pas assez étudié. La population totale de Pic tacheté moyen en Europe sans la Russie est de 53 000 à 97 000 couples reproducteurs (Hagemeijer et Blair, 1997). L'abondance de l'espèce en Lettonie est estimée à 1 500-2 000 couples, avec une densité de population moyenne de l'espèce de 0,46 à 2,39 couples/km2 dans différentes zones (Bergmanis et Strazds, 1993). En Biélorussie, la population totale estimée du pic moyen à la fin du XXe siècle était de 5 000 à 9 000 couples (Nikiforov et al., 1997). Dans les forêts de feuillus de Polissya, l'espèce est commune et plus rare dans les forêts de pins, de chênes et d'aulnes (Fedyushin et Dolbik, 1967). A Belovezhskaya Pushcha, la densité dans les zones d'habitat les plus favorables atteint 1 couple pour 10 ha (Wesolowski, Tomialojc, 1986). dans l'ancien jardin il y avait 0,1-0,2 couples/ha, dans les chênaies à tilleuls-frênes et les chênaies à charmes de 0,6 à 2 individus/km2 (Ganya, Litvak, 1976). Au printemps, l'abondance de l'espèce atteint ici 1 à 8 individus/km2.

Dans la réserve de Kodry, dans la chênaie à tilleuls et frênes de chêne sessile, la densité de population de l'espèce est de 17,2 ind./km2, dans la hêtraie à chênes pédonculés - 11,6 ind./km2; au début du printemps, la densité de population chute à 9,6 et 6,4 individus/km2, respectivement, et la densité de nidification dans la forêt de tilleuls-frênes atteint 4,6 individus/km2. En automne, dans la chênaie à tilleuls et frênes, le nombre augmente à nouveau à 11,2 individus/km2, et dans la chênaie à hêtres il chute à 5,9 individus/km2 (Glavan, 1996).

Dans toutes les régions occidentales de l'Ukraine, cette espèce n'était pas nombreuse et sporadiquement distribuée (Strautman, 1963). En Ukraine centrale, dans la steppe forestière du Dniepr, le pic tacheté moyen habite des forêts de chênes d'une densité de 4 à 6 individus/km2, des forêts de pins à larges feuilles - 1,6-2 individus/km2, des forêts de ravins - 1-2 individus /km2, forêts d'aulnes des plaines inondables - moins de 0, 2 individus/km2 (Mityai, 1979, 1985).

Dans les forêts de chênes des steppes forestières de la région de Belgorod, le pic épeiche moyen était commun, mais peu nombreux (Novikov, 1959). Dans les forêts de chênes des hautes terres de la forêt Tellerman (région de Belgorod), il a niché à une densité de 2 individus / km2 (Korolkova, 1963). A la fin du 20ème siècle, dans la région de Kaliningrad, ainsi que dans la plupart des régions du centre de la Russie européenne, il était noté comme une espèce rare ou très rare (Nedosekin, 1997 ; Grishanov, 2000 ; Sokolov, Lada, 2000 ; Margolin, 2000 ; Fadeeva, 2000 ; Livre rouge de la Fédération de Russie, 2000). Cependant, à Desnyansky Polissya, l'abondance de l'espèce s'est avérée assez élevée. Selon le degré de fragmentation des principaux habitats, la densité de population du pic moyen était ici de: dans les grands massifs de forêts de chênes et de frênes - 1,05-1,36, en moyenne 1,21 couples / 10 ha, dans des fragments de conifères à larges feuilles forêt - respectivement 0,16-0,24 et 0,20 couples/10 ha. En dehors de la saison de reproduction, 2,8 spécimens/10 km de parcours ont été enregistrés dans la forêt feuillue résineuse, 0,5 dans la forêt de chênes-frênaies ; dans les petites forêts - 0,2 individus / 10 km du parcours. En général, sur le territoire de la Nerusso-Desnyansky Polissya et dans la forêt de Kletnyansky, le nombre estimé de pics tachetés moyens est estimé à 600-850 couples (Kosenko, Kaigorodova, 1998; 2002; 2003). Dans la région de Koursk, le nombre est établi pour plusieurs forêts: dans la forêt Banishchansky sur une superficie d'environ 4 000 hectares - 300 paires, dans les forêts Petrin (536 ha) et Cossack (512 ha) 36 et 40 les couples vivent (Kosenko, Korolkov, 2002).

Dans les forêts de feuillus des plaines inondables de la région de Saratov, la densité de la population nicheuse de l'espèce atteint 2,7-3,8 individus / km2 à différentes années, en hiver, en raison de la migration de certains individus en dehors des plaines inondables, elle diminue à 0,3 individus / km2 (Zavyalov, Tabachishin, 2000) . Dans la région de Rostov, le nombre total de ce pic ne dépasse pas 100 couples; à la fin des années 1990 ses effectifs dans le Middle Don augmentèrent sensiblement. Dans le district de Kletsky de la région de Volgograd, dans les forêts des plaines inondables, le pic épeiche moyen n'est pas inférieur en nombre au petit pic épeiche et continue de s'installer intensément le long de la vallée de la rivière Don (Belik, 2000; 2002).

Dans le nord-ouest du Caucase, dans les forêts de châtaigniers de la réserve du Caucase, la densité de population est inférieure à 2,5 individus / km2 (Tilba, Kazakov, 1985), dans les forêts de charmes-chênes de basse montagne du versant sud du Caucase occidental en début juin 1982 sur le territoire de la réserve de Golovinsky - 10 individus / km2, dans les forêts d'aulnes des plaines inondables de la rivière. Shahe dans certaines zones, il atteint 13 individus / km2 (données de V. T. Butiev). En Kabardino-Balkarie, dans les forêts de chênes-charmes, la densité moyenne était de 5 individus/km2, dans les forêts de hêtres-charmes - 3 individus/km2 (Afonin, 1985). Dans les environs du lac Gekgel en Azerbaïdjan, à la limite supérieure de la forêt de feuillus, le pic tacheté moyen était commun - 5 individus / km2 (Drozdov, 1965). Au nord de l'Azerbaïdjan, dans la ceinture inférieure des forêts de feuillus dans les jardins et colonies en hiver, sa densité atteint 2 individus/km2.

Dans le sud du Daghestan, la dynamique saisonnière de l'abondance de l'espèce dans les forêts de lianes feuillues du cours inférieur du fleuve a été étudiée. Samour. Dans les forêts de peupliers, la population est faible en hiver et au printemps - 0,3 et 1,7 ind./km2, en été elle est plus élevée - 8,3 ind./km2 et diminue légèrement en automne - 4,5 ind./km2. Dans les forêts de chênes et de peupliers, le nombre varie selon les saisons comme suit: en hiver - 3,9 individus / km2, au printemps - 2,6, en été - 31,9 et en automne - 5,3 individus / km2. Dans les forêts de chênes purs, le nombre fluctue beaucoup moins: en hiver - 7,3 individus / km2, au printemps - 10,4, en été - 15,7, en automne - 11,3 individus / km2. Dans les forêts de chênes et de charmes, le nombre varie également considérablement: en hiver - 6,7 individus / km2, au printemps - 14,8, en été - 19,7 et en automne - 25 individus / km2. Dans les forêts de charmes, le nombre est constamment faible, surtout au printemps - 1,1 individus/km2 (en hiver 7,0, en été - 8,0, en automne - 1,1 individus/km2). Dans les forêts d'aulnes, il n'est présent qu'en hiver et au printemps - 2,3 et 0,2 individus/km2. En dehors de la période de reproduction, des individus isolés ont été trouvés dans des roselières, parcelles de jardin, paysage de steppe avec arbustes et plantations d'acacia (données de V. T. Butiev et E. A. Lebedeva).

la reproduction

Activité quotidienne, comportement

Typiquement un oiseau diurne, les détails de l'activité diurne sont mal compris. Dans la forêt de chênes "Forest on Vorskla" se réveille à 7h48 en hiver, s'endort à 16h25. En mai-juin, il se réveille vers 3 h 40 et s'endort à 19 h 53 (Novikov, 1959) ; comme tous les nicheurs creux, il se réveille plus tard que les autres espèces d'oiseaux. En dehors de la saison de reproduction, il passe souvent la nuit dans des creux naturels et des nichoirs (Sollinger, 1933).

Dans les forêts de chênes des steppes forestières, en janvier 1958, des associations du pic épeiche, de la sittelle commune et de la mésange commune ont été observées, ainsi que des associations de cette espèce avec le pic épeiche, la sittelle commune et le pika commun (Novikov, 1959). Cependant, selon d'autres auteurs (Cramp, 1985 ; Torok, 1986, 1988), le Pic tacheté moyen évite de se nourrir avec les Pics épeiches et les Pics tachetés en raison de la compétition entre eux.

Aliments

Le pic épeiche moyen se caractérise par se nourrir d'aliments pour animaux. Dans les chênaies forestières-steppiques de la région de Belgorod en été, il mange principalement des adultes et des nymphes de Formicidae (100% des rencontres), dont Lasius niger - 63,7%, Formica rufa - 27,3%, F.pratensis et Myrmica sp. - 18,2 % (n = 14) (Novikov, 1969). Dans les mêmes biotopes de la région de Voronej, la part des fourmis dans l'alimentation estivale des oiseaux est également importante : Lasius sp. - 29%, Camponotus sp. - 7 % (Korolkova, 1963). En Biélorussie, 1 araignée et 72 spécimens ont été trouvés dans 7 estomacs. insectes, dont 20 fourmis et 12 perce-oreilles (Fedyushin et Dolbik, 1967). Mange souvent des chenilles de papillons - 27,3% (Novikov, 1969), des cochenilles, principalement des hermès du chêne du Nord - 18,2% (Korolkova, 1963; Novikov, 1969), des imago Coleoptera (famille Cerambycidae et Curculionidae - 9,1% , Scarabaeidae - 18,2%) (Novikov, 1969). Mange souvent des punaises de lit (Pyrrocoris apterus). Les graines et les glands sont rares dans les aliments ; au cours de l'été sec de 1946, 118 graines de fraisier ont été trouvées dans un estomac (Korol'kova, 1963; Novikov, 1969). À Desnyansky Polissya, des chenilles de corydales à plumes, des coléoptères de mai, des restes de carabes, des fourmis et des punaises de lit ont été trouvés dans l'estomac de poussins morts (Kosenko, Kaigorodova, 2003). Dans l'estomac d'un oiseau capturé en avril dans la région de Moscou, il y avait de nombreux restes de coléoptères: les coléoptères Phratora laticolla, les carabes Agonum assimila et Dromius gagroticcolis, les éléphants Polidrusus cervinus et les fourmis Formica exsecta aF.polictesa. Il y avait aussi beaucoup de poussière de bois dans l'estomac (Redkin, 1998).

En hiver, dans les chênaies de la région de Belgorod, les pics se nourrissent des types d'aliments suivants (2 estomacs ont été étudiés) : adultes Dolichoderus quadripunctatus (Formicidae) - 1 826 spécimens ; fourmis des genres Formica, Lasius, Myrmica - 36 spécimens chacune; larves de foreurs (Buprestidae) - 34 ind. Des restes de glands ont été trouvés dans un estomac (Novikov, 1969). Selon G. E. Korolkova (1963), la proportion d'aliments végétaux et de punaises de lit dans l'alimentation augmente en hiver, tandis que Muravyov diminue.

Les pics tachetés nourrissent les poussins avec des aliments pour animaux. Dans les forêts de chênes de la région de Voronej, ils ont apporté au nid principalement des chenilles de cette famille. Geometridae (jusqu'à 40% des observations et 450 spécimens par jour) et Agrostidae (Calimnia sp. - 16% des observations, Amphipiraperflna - 29%), moins souvent la spongieuse - 10%. Des araignées, des chenilles de vers à feuilles et des larves de coléoptères xylophages n'ont été trouvées qu'occasionnellement dans l'alimentation des oisillons (Korol'kova, 1963). Avec une épidémie du nombre de spongieuses ou de scoops, les pics passent complètement à l'alimentation de ces chenilles (Korol'kova, 1963).

De toutes les espèces du genre Dendrocopos, du point de vue de sa morphologie (structure du crâne, muscles du cou et de la langue, développement des glandes salivaires, structure de la pointe cornée de la langue), le pic épeiche est le pire adapté au vrai burinage, mais est hautement spécialisé pour ramasser et picorer en mouvement (Poznanin, 1949; Blume, 1968). Les oiseaux ramassent de la nourriture à la surface des troncs de branches et de feuilles ; souvent accrochés à de fines branches, comme des mésanges, et seule la nourriture recueillie à la surface est apportée aux poussins (Feindt et Reblin, 1959). Cependant, le pic peut creuser des noix, des graines et des mollusques terrestres dans les fissures de l'écorce et dans des dépressions spécialement creusées; chacune de ces « forges » est utilisée 3 à 4 fois (Cramp, 1985 ; données de V. S. Fridman).

Les méthodes prédominantes de collecte de nourriture du pic tacheté moyen sont le burinage incliné, qui nécessite moins de force pour frapper, cueillir, picorer. Le passage du substrat par le bec (prélèvement) est extrêmement peu développé chez cette espèce. Stratégie générale la recherche de nourriture consiste à examiner rapidement des branches de chêne épaisses au pas et à ciseler à coups obliques ou à prélever de la nourriture. L'espèce ne manque pas une seule source de nourriture, mais sous-utilise ses sources moyennes et abondantes.Pour la cueillette, elle préfère les branches épaisses de la partie supérieure de la cime des chênes pédonculés ou sessiles vivants ou en train de sécher. Le pic ignore les autres types de chênes, ne les utilisant pas plus souvent que, par exemple, un charme. Surtout, il préfère les branches épaisses vivantes dans le quart supérieur de la cime et le quart inférieur de la cime, ainsi que les branches sèches épaisses du quart supérieur de la cime et les branches sèches moyennes du quart supérieur de la cime (Muller, 1982 ; Jenni, 1983 ; Torok, 1986, 1988 ; Cibulyak, 1994 ; Friedman, 1996).

Le pic moyen a été observé en train de sonner des arbres et de boire de la sève de bouleau et d'érable (en particulier le sycomore Acer platanoides) (Serez, 1983 ; Cramp, 1985 ; Kosenko et Kaigorodova, 2003). En hiver, il peut visiter les mangeoires (Zubakin, 2004).

Ennemis, facteurs adverses

Pas assez étudié. En Europe occidentale, en raison d'un changement dans la nature de la foresterie, dans laquelle les arbres morts et vieux sont rapidement sélectionnés, il y a une diminution du nombre et de la gamme des espèces; Le pic tacheté moyen de tous les pics souffre le plus de l'intensification de la sylviculture (Angelstam et Mikusinski, 1994). Pour l'espèce, la fragmentation des chênaies est également préjudiciable, surtout lorsqu'elle est combinée à leur rajeunissement (Petersson, 1984 ; Kosenko et Kaigorodova, 2001, 2001). Sous l'influence de ces facteurs, une population isolée du sud de la Suède a disparu ; l'existence de la population espagnole isolée est menacée (Petersson, 1983, 1984). Découvert impact négatif sur la population hivernante de l'espèce de basses températures hivernales (inférieures à −20°C) et de mauvais temps pendant la période d'élevage des poussins (Kosenko et Kaigorodova, 2003). Les ennemis peuvent être des faucons, des martres, éventuellement des loirs, qui peuvent détruire les couvées et les petits poussins. À Desnyansky Polissya, des cas de colonisation de creux du Pic tacheté moyen en construction par le Pic épeiche ont été observés, ce qui a entraîné un décalage du moment de la reproduction du Pic tacheté moyen vers les plus récents (Kosenko et Kaigorodova, 2003).

Importance économique, protection

A un effet régulateur sur de nombreux ravageurs Agriculture et en combinaison avec d'autres espèces de pics et d'oiseaux insectivores est bénéfique (Korolkova, 1963, 1966). Sous-espèce D. m. medius est répertorié dans les livres rouges de Lettonie et Fédération Russe, cependant, en Europe occidentale et centrale, selon les dernières données, l'état de l'espèce est assez prospère. Sous-espèce D. m. caucasicus est répertorié dans le Livre rouge de l'Ossétie du Nord.

Dzyatsel syaredni, qi Dzyatsel strakata syaredni

L'ensemble du territoire de la Biélorussie

Famille Dyatlov - Picidae.

En Biélorussie - D. m. medius (la sous-espèce habite toute la partie européenne de l'aire de répartition de l'espèce).

Peu d'espèces nicheuses sédentaires et nomades, plus communes dans le sud de la république ; ne niche pas au nord de la latitude de la réserve Berezinsky.

Visiblement plus petit que le hétéroclite et à dos blanc, mais plus grand que le petit pic. Le dessus de la tête du mâle est rouge, le front est blanc cassé, les côtés de la tête sont blancs. De la base du bec, faisant le tour du bas des joues, il y a une bande brun-noir, sur les côtés du cou se fondant en une tache noire. Le dos et le cou sont noirs. La poitrine et le goitre sont blancs avec une teinte jaune-rose. Ventre et sous-caudales rose-rouge. Les plumes sur les côtés sont roses avec des stries longitudinales sombres. primordial plumes de vol noir avec des taches blanches sur les vexilles internes et externes et des sommets blancs. Les couvertures humérales et sous-alaires sont blanches. Les gouvernails sont noirs, les extrêmes de la partie préapicale sont blancs avec des taches transversales noires. Les pattes sont gris plomb. Le bec est de couleur corne foncée, la mâchoire inférieure est jaunâtre. L'iris est rouge-brun. La femelle a une calotte rouge plus petite que le mâle, la coloration générale est plus terne. Poids du mâle 52-80 g, femelle 53,5-85 g. Longueur du corps (les deux sexes) 19-22 cm, envergure 36-42 cm.

Oiseau relativement mobile et agité. Scream - souvent répété "kick-kick-kick ...".

Il habite principalement les forêts de feuillus - les forêts de chênes (y compris les plaines inondables), les forêts de charmes et de chênes-charmes. Souvent dans les forêts d'aulnes, ainsi que dans les forêts de pins et de chênes. Trouvé occasionnellement dans les forêts d'épicéas et de chênes et d'épicéas à petites feuilles. Pour la nidification, il choisit des zones d'un peuplement forestier mûr, souvent fermé. Cependant, il s'installe souvent près des clairières et des clairières.

Dans le sud-ouest de la Biélorussie habite les vieilles forêts de feuillus et mixtes, les parcs, préfère les forêts de chênes. À l'heure actuelle, cette espèce est particulièrement abondante dans les forêts de chênes des plaines inondables des forêts de Pinsk et de Stolin.

Depuis le début du mois d'avril, les oiseaux sont gardés par paires. Se reproduit en couples simples. Le nid est disposé dans un creux, que le couple creuse tout seul en 15 à 20 jours. À cette fin, il choisit toujours des arbres à bois tendre et en décomposition (aulne, tremble, tilleul, bouleau, arbres fruitiers sauvages), moins souvent - des troncs de charme et de chêne affectés par la pourriture du noyau. Souvent, les creux sont creusés dans de hautes vieilles souches. Parfois, il occupe les creux d'autres espèces de pics. La hauteur des creux au-dessus du sol est de 3 à 5, rarement jusqu'à 10 m.Le letok est généralement arrondi, mais parfois de forme irrégulière. Il n'y a pas de litière, à l'exception de la poussière de bois, dans le creux. Le diamètre de l'encoche (données de la littérature) est de 5 cm, la profondeur du creux peut atteindre 21 cm.

Une couvée complète se compose de 5 à 6, rarement de 7 à 8 œufs. La coquille est d'un blanc pur, lisse, brillante. Poids de l'œuf 4 g, longueur 22-24 mm, diamètre 18-19 mm.

La ponte commence fin avril (dans le sud) - début mai, de nouvelles couvées peuvent avoir lieu à la fin de ce mois. Une couvée par an. L'incubation dure 12 à 14 jours. Les deux parents incubent. Le temps de séjour des poussins dans le nid est de 20 à 23 jours. Dans la couvée des forêts de Brest, Ivatsevichy et Stolin, il y a généralement 3 à 6 poussins. Littéralement une semaine après le départ des jeunes oiseaux, la couvée se brise, les parents cessent de nourrir les jeunes. En juillet, les jeunes pics, cassant un à un, se promènent seuls et en groupes avec des mésanges. Leurs migrations sont particulièrement perceptibles en septembre et plus tard.

Le début de la mue est inconnu. En août-septembre, les jeunes ont une petite plume et en octobre la mue se termine.

La base de la nutrition de cette espèce est constituée d'insectes xylophages et de fourmis. Il se nourrit en examinant l'écorce des arbres ; le bois est rarement déchiqueté. En été - fourmis, en automne et en hiver - chenilles, coléoptères, larves de coléoptères, éléphants, coléoptères, barbillons.

Les observations de deux nids dans le sud-ouest de la Biélorussie (un nid avait 5 poussins de 6 jours, l'autre 6 poussins de 8 jours) dans la forêt de Tomashevsky en 2010 ont montré que les parents apportaient de la nourriture au nid 150 à 210 fois. L'activité de recherche de nourriture est légèrement plus élevée le matin et le soir, plus faible au milieu de la journée.

Le nombre de pics moyens en Biélorussie est stable, estimé à 5-9 mille couples.

L'âge maximum enregistré en Europe est de 9 ans et 4 mois.

Littérature

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Le Pic tacheté moyen est un petit oiseau appartenant à la famille des pics. Un autre nom pour cette espèce est le pic aquatique ou pic moyen, ainsi que le vrai pic tacheté.

Selon certains scientifiques, les toucans et les blaireaux peuvent également être attribués aux pics. Ce groupe est apparenté aux passereaux et aux oiseaux-lyres, mais diffère des groupes ci-dessus par son mode de vie.

Apparence

Le pic moyen, comme tous les vrais pics, a un corps allongé, des pattes courtes et un bec puissant. Les doigts ont des griffes acérées. Particularité structure interne de tous les pics est leur langue. Cela ressemble à une sorte de flèche - des deux côtés de laquelle se trouvent plusieurs épines dures.

La taille d'un pic moyen est de 20 à 22 centimètres de long et pèse entre 50 et 85 grammes. Le plumage de ces oiseaux est vraiment très coloré. Le dos de cet oiseau est noir, avec des taches blanches sur les ailes. L'abdomen et les côtés des individus de cette espèce sont de couleur jaunâtre, la partie inférieure de l'abdomen et les sous-caudales sont roses. Et la couronne de ceux-ci est inhabituelle beaux oiseaux comme s'il formait un chapeau de couleur rouge vif.

voix de pic

Le roulement de tambour peut servir de base à toutes les caractéristiques vocales des pics. Chez le pic tacheté, il est moins développé que chez les autres représentants de cette famille. Pendant la saison des "accouplements", les individus de cette espèce deviennent encore plus sociables. Pendant cette période, les mâles attirent les femelles avec une série de miaulements nasaux mesurés.

Mode de vie du pic moyen

La caractéristique principale de cet oiseau est l'infatigabilité et l'agitation. Dès le petit matin, les individus de cette espèce partent à la recherche de nourriture pour eux-mêmes et leurs poussins.

Le nid de cet oiseau est un creux d'arbre, creusé par le pic. Le pic-bois tapisse le fond de ce creux avec des copeaux de bois.

Aliments

La nourriture pour les oiseaux de cette espèce, ainsi que pour toute la famille, est composée de petits insectes, de noix et de baies. Grâce à son bec puissant, le pic est capable de repousser des morceaux d'écorce d'arbre et d'ouvrir la maison des insectes. Une langue longue et fine vous permet de pénétrer dans les trous et d'atteindre les insectes.

Habitat

L'habitat principal de cette espèce est l'Europe. Cet oiseau préfère les forêts de feuillus où il y a beaucoup d'arbres pourris.

1) Un pic épeiche attrapé par une personne s'y habitue souvent et s'y attache fortement. Il existe des exemples où un oiseau apprivoisé ne veut pas retourner dans la nature, mais au contraire poursuit son propriétaire partout.

2) Le pic agité est le parfait représentant de son équipe. Il passe toute sa vie dans les arbres et ne descend presque jamais au sol. Les conclusions de Woodpecker apportent un bénéfice exclusif à une personne. Ce sont des "nettoyeurs" de la forêt, détruisant des ennemis petits mais très nocifs pour la forêt.

• Classe : Oiseaux
• Ordre : Pics
• Famille : Pics
• Genre: pics tachetés
• Espèce : Pic épeiche moyen

Ordre : Pics Famille : Pics Genre : Pics tachetés Espèce : Pic tacheté moyen

Nom scientifique - Leiopicus medius (Linnaeus, 1758)

Dendrocopos medius (medius) Linnaeus, 1758

Diffusion: Sud la frontière de la gamme longe le sud. frontière de la Russie; les limites de la gamme se sont déplacées à l'ensemencement. à Vitebsk, semis. Smolensk, au sud de Pskov, district de Staritsa, région de Tver ; est la frontière est déterminée par les découvertes sur la nidification près de Novomoskovsk, Tula, Uzunov, Moscou, Spassk, Ryazan, Yelets, Tambov et Stary Oskol, région de Belgorod. et la ville de Lipetsk.

Il existe des informations non vérifiées sur la nidification dans le district de Nakhabino et Biserovo, région de Moscou, dans le sud-ouest. périphérie de Moscou; rapports de nidification dans la région d'Oulianovsk. mauvais. Actuellement absent dans le centre et l'ouest. parties de la région de Smolensk (ligne Gagarine-Vyazma), au nord. Région de Briansk et dans la région de Tula. semis Shchekino ; dans la région de Kalouga ne se reproduit que dans la réserve naturelle de Kaluzhskie Zaseki et dans les districts au sud de la ligne Meshchovsk-Kozelsk.

Au cours des 10 dernières années, il y a eu une forte réduction de la superficie ensemencée. limite de distribution: disparu de Moscou, après 1992 de l'ensemencement. parties de la région de Tula. (jusqu'en 1992, il nichait dans le district de Zaoksky, près de Tula et dans d'autres districts). La nidification dans des foyers isolés est typique des régions d'Orel, Koursk, Belgorod et Tambov. . La nidification continue est typique de Lipetsk, de Voronezh et du sud de la région de Bryansk, à d'autres endroits, la gamme est en dentelle, avec le mouvement rapide des semis. frontières au sud et à l'est. - à l'est.

Habitat: Extrêmement stenotopen, préférant principalement les forêts de chênes des hautes terres, mais pas celles des plaines inondables. Habite les forêts de chênes d'âge mûr et surmature, avec une abondance d'arbres en train de sécher. Les adultes évitent les forêts jonchées de forêts sèches et de forêts de chênes avec un mélange d'autres espèces, bien que les moins d'un an préfèrent les forêts de chênes et de trembles. Les forêts de chênes rajeunies et desséchées n'attirent pas les oiseaux. Les peuplements d'aulnes surannés peuvent être utilisés comme station d'expérience. Il ne tolère aucune fragmentation des forêts de chênes.

La maturité sexuelle survient à l'âge de 7-8 mois. Le courant de groupe est caractéristique. La femelle pond des œufs quotidiennement; l'incubation dense commence avec 3 œufs. Les deux partenaires incubent également pendant la journée. Pendant la période d'alimentation, le mâle est plus actif que la femelle. Le couvain est mené par les deux adultes, il se désagrège au bout de 9 à 12 jours, l'alimentation supplémentaire des sous-ancêtres rencontrés peut se poursuivre pendant encore 22 à 24 jours. La taille de la couvée est de 3,9 à 7 œufs, le rendement en sous-an est de 74 % dans les biotopes optimaux et de 65 à 69 % dans les sous-optimaux.

Numéro: Dans les foyers d'Ukraine occidentale et du Caucase du Nord d'élevage durable de l'espèce, la densité maximale (12,6-14,2 ind./km2) a été enregistrée dans les forêts de chênes matures de chêne anglais. Dans les chênaies rajeunies, elle diminue à 6,7–7,3 ind./km2 et chute fortement dans les jeunes chênaies à 0,7–0,9 ind./km2. Dans les forêts de chênes plus anciennes, la densité est de 8,4 à 8,85 ind./km2, et lorsque la forêt de chênes mûrit, la densité chute à 4,6-5,1 ind./km2.

Dans les forêts de chênes et de charmes de la région de Lviv, la densité est de 11,4-13,6 ind./km2 à 0,2-0,3 ind./km2 dans les forêts pures de charmes et 0,08-0,07 ind./km2 dans les forêts pures de hêtres. Le nombre d'oiseaux, en particulier de moins d'un an, augmente en présence de tremble ou de peuplier : dans la région de Koursk. dans les chênaies pures, elle atteint 10,3-12,6 ind./km2, tandis que dans les chênaies avec un mélange de tremble, elle atteint 10,9-15,4 ind./km2. L'attirance pour le tremble est surtout caractéristique des jeunes pics, pour lesquels son influence sur le nombre est beaucoup plus élevée.

En conséquence, les jeunes de moins d'un an sont principalement concentrés dans les forêts de chênes d'âges différents avec un mélange de trembles. Dans la région russe de Chernozem, la densité maximale d'oiseaux dans les forêts de chênes matures est de 7,8–8,9 ind./km2, dans les forêts de chênes des plaines inondables - 3,1 ind./km2. Avec une augmentation de la proportion d'autres espèces de feuillus dans la forêt de chênes, le nombre d'oiseaux tombe à 2,7-2,5 individus/km2, et la participation des arbres à petites feuilles - jusqu'à 0,8-0,9 individus/km2, malgré la fait que l'abondance de ces espèces ne dépasse pas 80-85%; dans ce dernier cas, les pics disparaissent.

Dans les jeunes forêts pures de chênes de la région russe de Chernozem, l'abondance diminue dans les forêts matures à 3,0-3,2 ind./km2, dans les forêts encore plus jeunes à 0,25 ind./km2. En dehors des zones de reproduction, nidifie en couples jusqu'à 0,1 ind./km2 même dans les biotopes les plus préférés, dans le reste il est inférieur à 0,03 ind./km2. En général, le nombre de sous-espèces diminue en dehors des foyers de reproduction stable et est stable (avec des fluctuations interannuelles) dans les foyers.

Le principal facteur limitant est l'assèchement et la fragmentation des forêts de chênes, ce qui oblige les oiseaux à utiliser plusieurs fragments de forêts de chênes avec la densité des principaux arbres fourragers (chênes vivants avec séchage partiel des branches squelettiques), tandis que les processus de formation de couples se produisent dans l'un des ces fragments autour du chêne sec préféré pour la nidification. . Cela conduit à une surconsolidation locale pendant le leking, ce qui réduit le succès de la reproduction. Un autre facteur limitant est la pénurie de chênes secs à cœur pourri, favorable aux creux.

Sécurité: Inscrite à l'Annexe 2 de la Convention de Berne. Dans les districts d'élevage durable, il est protégé dans les réserves de Voronezh, Khopersky, Bryansk Les, Central Chernozemny et Kaluga Zasek. En raison du déclin constant et continu des effectifs, ainsi que de l'extinction de populations individuelles en Europe, le territoire de la Russie devient le principal centre de conservation de l'espèce. Le principal moyen de sauver l'espèce est la préservation de grands ensembles, d'au moins 35 à 40 km2, de forêts de chênes mûrs, la plantation artificielle de forêts de chênes pour combiner les fragments restants en massifs forestiers.