Європейський середній строкатий дятел. Середній строкатий дятел. Дятел і дуб довбає

Загальна характеристика та польові ознаки

Типовий дятел середніх розмірів (довжина 20-22 см), трохи менше великого строкатого дятла. Загалом подібний до останнього вигляду, особливо з його сеголетками, як і, як і середній строкатий дятел, мають червону шапочку на темряві. Від великого строкатого дятла відрізняється суцільною яскраво-червоною шапочкою у обох статей, на потилиці переходить у невеликий чубчик, який до того ж птах часто скуйовджує, жовтим відтінком на світлих партіях оперення грудей і передньої частини черя, широкої буро-брудно-білої. і передній частині темряви, рожевою нижньою частиною черева, чіткими і багатими чорними строкатими на боках тіла, меншим розвитком білого на плечових плямах і криючих крил, уривчастістю двох чорних смуг на білих крайніх рульових і їх частою орієнтацією не поперек, а. Від білоспинного дятла відрізняється меншими розмірами, жовтим кольором передньої частини черева, відсутністю на задній частині спини білого кольору; від малого строкатого дятла – значно більшими розмірами, наявністю жовтого відтінку на передній частині черева.

Молоді птахи пофарбовані більш тьмяно, ніж дорослі, смуга на лобі та передній частині темряви помітно ширша.

Дуже рухливий птах. Крик-трель «кік-кік-кіррикікік», крик «кік» м'якший і тихіший, ніж у великого строкатого дятла; в барабанної дроби чітко чути окремі удари, а, по тривалості вона подібна з дробом великого строкатого дятла. Довбання слабше і менш різке.

Опис

Забарвлення. Дорослий самець. Лоб і передня частина темряви брудно-білі з бурим відтінком. Верх голови яскраво-червоний. Боки голови («щоки»), надбрівна смуга, що відокремлює червону шапочку від очей, нижня частина голови – білі. Нижня частина голови (підборіддя, горло) відділені від боків бурою смугою, що йде від основи підклюв'я до чорної плями на боках шиї. Верхня частина шиї (зашийок) та верхня частина тіла чорні. З боків зашийка по великій білій плямі, що з'єднується з брудно-білими грудьми, що мають жовтуватий наліт. Черево у верхній частині з добре вираженим жовтим відтінком, що змінюється внизу черева рожевим кольором. Підхвість і самий низ черева рожево-червоні, у D. m. caucasicus підхвостя цегляно-червоне. Боки тіла білувато-рожеві з темними, іноді нерізкими на-ствольними строкатими. Першорядні махові чорні з білими плямами на внутрішніх і зовнішніх опахалах, проте на внутрішніх опахалах вони ледве сягають їх середини. Часто (особливо у молодих птахів, а й у більшості дорослих) білі плями є на обох опахалах закінчень першорядних махових. Подібним чином пофарбовані і другорядні махові. Верхні криючі крила - біле, плечове пір'я - біле з темною основою, нижні криючі крила також білі. Рульові пір'я буро-чорні, зовнішні четверта і п'ята пара кермових чорні в основі і білі у вершинній частині з чорними плямами або смугами. Третя пара рулів має білий колір тільки на кінці і по краю зовнішнього опахала.

Доросла самка відрізняється від самця меншими розмірами і трохи менш насиченим кольором червоної шапочки, а також золотаво-жовтогарячим обідком по її задній частині.

Дзьоб темно-сірий або сірувато-чорний з жовтуватим відтінком основи підклюв'я. Ноги темно-сірі. Райдужина червонувато-коричнева або блідо-червона. Сезонних змінфарбування немає.

Пташенята голі, позбавлені ембріонального пуху, з рожевою шкірою. У пташенят, щойно розплющили очі, райдужина коричнева.

Молоді птахи відрізняються від дорослих більш тьмяним забарвленням оперення, ширшою лобовою смугою і різкішими строкатими на боках тіла. У зльотків у момент вильоту з дупла райдужина червоно-коричнева.

Будова та розміри

Розміри середнього строкатого дятла наведено у таблиці. 29 (кол. ЗМ МДУ та МПГУ).

Таблиця 29. Розміри (мм) середнього строкатого дятла

Стать	Довжина крила			Довжина дзьоба			Довжина цівки
	n	lim	середнє	n	lim	середнє	n	lim	середнє
D. m. medius
Самці	33	120,0-139,0	126,3	33	20,0-24,1	22,3	33	18,1-22,5	22,0
Самки	24	117,0-130,0	124,7	24	20,0-22,9	21,3	24	18,5-22,3	21,5
D. m. caucasicus
Самці	22	118,0-138,0	123,0	22	19,7-24,0	22,0	22	20,0-22,5	21,0
Самки	14	117,0-127,0	123,9	14	18,6-24,4	21,3	14	19,0-22,0	21,0

Лінька

Вивчено погано. Загалом подібна до линяння великого строкатого дятла. У дорослих птахів повна післягніздова линяння починається, очевидно, у червні – на початку липня, з першорядних махових у дистальному напрямку; закінчується у вересні-жовтні. У чотирьох колекційних екземплярів від кінця червня VII першорядне махове вже змінилося або відбувалося його зростання, 15 липня V і VI першорядні коротше нормальної довжини, у екземпляра від 25 серпня - IV першорядне ще повністю не сформувалося. До кінця серпня всі махові свіжі. Зміна кермових відзначена з кінця червня до середини серпня; птахи на початку жовтня виявилися повністю перелиняли (Гладков, 1951; Cramp, 1985).

У Білорусії у дорослих самців 1 липня відбувалася зміна VIII-IX першорядних махових, 7 серпня змінилися на VI-VII, 21 вересня - II-III першорядні (друге мало довжину 61 мм). Решта махових була вже свіжа. У самки 24 липня V першорядне мало 1/3 довжини, 2-а та 3-я пари кермових були ще в трубочках. У особин від 4 жовтня ще закінчився зростання контурного пір'я на грудях і спині (Федюшин, Долбик, 1967).

Постювенільна линяння у середнього строкатого дятла, на відміну великого строкатого дятла, починається під час вильоту, а чи не перед ним. У Західній Європі початок линяння – наприкінці травня – кінці червня, закінчується вона наприкінці серпня – кінці вересня. Тривалість линяння першорядних махових у молодих птахів у середньому на 12 днів більша, ніж у дорослих (Cramp, 1985). У Білорусі у молодих птахів 10 червня змінилися VI-VII першорядні, 14 липня - VI, III першорядні, а також 4 пара рульових. У жовтні линяння закінчується (Федюшин, Долбік, 1967).

Підвидова систематика

Розроблено недостатньо. Різними авторами виділяється від 3 до 7 підвидів (Гладков, 1951; Vaurie, 1965; Степанян, 1990; Howard, Moore, 1984; Cramp, 1985). Н. А. Гладков (1951) виділяє 5 підвидів: D. m. medius, D. m. lilianae, D. m. caucasicus, D. m. sanctijohannis, D. m. anatoliae.

С. Кремп (Cramp, 1985) і наступні автори зводять lilianae (Іберійський півострів) в синоніми номінативного підвиду і наводять 4 підвиди. Не визнаються також форми splendidior (південь Балкансого півострова) і laubmanni (Південне Закавказзя). Відмінності підвидів полягають у ступеня розвитку червоного та жовтого кольору на нижній стороні тіла, інтенсивності розвитку темних строкатих на грудях та боках тіла, деталях малюнка хвоста, а також у розмірах. Є суттєва індивідуальна мінливість птахів.

На території колишнього СРСРмешкає 2 підвиди (першописи і діагнози наведені за: Степанян, 1990).

1.Dendrocopos medius medius

Picus medius Linnaeus, 1758, Syst. Nat., 10, стор.114, Швеція.

Жовте забарвлення на нижній частині грудей і верхній частині живота не насичене і яскраве. Червоне забарвлення низу живота та підхвостя світлого рожевого відтінку. Темні ствольні плями на боках тіла світло-бурі і розвинені слабше. Біле поле на плечах ширше.

2.Dendrocopos medius caucasicus

Dendrocoptes medius caucasicus Bianchi, 1904, Щорічник Зоол. музею Академії наук, 9 (1904), стор.4, Північний Кавказ.

Жовте забарвлення грудей і верхню частину живота яскравіше, золотисто-жовте. Червоне забарвлення нижньої частини живота і підхвість більш червоного, менш рожевого відтінку. Темні наствольні плями на боках живота більш розвинені і мають буро-чорне або чорне забарвлення. Біле поле на плечах менш широке.

Підвид D. m. anatoliae (3) поширений на півдні та заході Малої Азії, a D. m. sanctijohannis (4) - у горах Загрос (південно-західний Іран).

Поширення

Гніздовий ареал. Поза територією колишнього СРСР ареал середнього строкатого дятла охоплює Західну та Центральну Європу, за винятком Британських островів і Скандинавського півострова (до 1982-1983 рр. зникла популяція в Південній Швеції; Petersson, 1983, 1984), середземноморського побережжя мешкає в Кантабрійських горах), островів Сардинія, Корсика, Сицилія. Мешкає в Туреччині та західному Ірані до Загросу ​​та Фарсу та на південь до Північного Іраку (Степанян, 1975, 1990; Cramp, 1985) (рис. 87).

Малюнок 87.
а - гніздовий ареал. Підвиди: 1 - D. m. medius, 2 - D. m. caucasicus, 3 - D. m. anatoliae, 4 - D. m. sanctijohannis.

На території колишнього СРСР ареал виду (рис. 88) до середини 1980-х років. охоплював Калінінградську область, Литву, Латвію, Білорусь на північ приблизно до 58° пн.ш., Молдову, Україну (за винятком її південної степової частини та Криму), Брянську, Курську, Білгородську, Орловську, Липецьку, західну частину Воронезької областей. Кордон цієї частини ареалу проходила приблизно так: на північ від Калінінградської області, широти Риги, потім кордон круто повертав на південь до районів Мінська, Могильова, потім проходив по крайньому південному заході Смоленської, південь Калузької та Тульської областей, де повертав далі -Схід. Зустрічі в гніздовий час були відомі для Псковської та Калінінської областей (Третьяков, 1940; Мальчевський, Пукінський, 1985; Бардін, 2001). Східний кордон проходив від Тульської області через Липецьку та можливо захід Тамбовської до Воронезької області, де в районі м. Боброва різко повертала на південний захід до східних та південних районів Харківської області, західної частини Дніпропетровської області і далі до низовин Дніпра та узбережжя Чорного моря. Тим самим південний кордон ареалу огинав з півночі степу півдня України та Криму (Гладков, 1951; Страутман, 1963; Федюшин, Долбик, 1967; Аверін, Ганя, 1970; Іванов, 1976; Степанян, 1990).

Малюнок 88.
а - гніздовий ареал, б - недостатньо з'ясована межа гніздового ареалу, - окремі випадки гніздування за межами ареалу, г - зальоти. Підвиди: 1 - D. m. medius, 2 - D. m. caucasicus.

Однак із середини 1980-х – початку 1990-х рр. н. почалося помітне розширення ареалу виду у північному та східному напрямах. У Латвії це зазначено на початку 1980-х рр., коли середній дятел став регулярно гніздитися в республіці (Celmins, 1985). На початку 1990-х років. вид заселив усю Латвію, включаючи острови Ризької затоки, де з'явився на гніздуванні 1992 р.; в 1993 р. загнездився в лісах Вілкене та Кемері (Bergmanis, Strazds, 1993). У 1980 р. восени середній дятел зустріли у м. Печори (Бардін, 2001). В Естонії перша реєстрація виду була в жовтні 1990 р. на південь від Пярну (Leivits, 1994), а в 2000 р. виявлено гніздо в парку м. Ряпіна, розташованого в 30 км на північний захід від м. Печори (Kinks, Elteraiaa, 200) , Цит. по: Бардін, 2001).

В даний час у Білорусі середній дятел населяє західну і південну частини республіки, в Смоленській області - зустрінутий на крайньому півдні (Нікіфоров та ін, 1997, дані Д. Є. Ті). У сусідній Брянській області вид гніздиться на північному заході в Клітнянському лісі та на півдні в Деснянському Поліссі (Косенко, 1996, 2000; Косенко та ін. 1998, 2000). У 1994 р. середній дятел був виявлений на півдні Калузької області, в заповіднику «Калузькі Засіки», до 2002 р. тут мешкало 20-40 пар (Костін, 1998; Єгорова, Костін, 2000; Косенко та ін. 20006). У Тульській області вид зустрічається у лісах північного заходу та центру області, гніздування відзначено у 1992-1994 рр. у Пріокському, Новомосковському та у 2001 р. у Венівському районах (дані Н. А. Єгорової, О. В. Швець, В. Є. Фрідмана; Редькін та ін. 2003).

Імовірно в 1980-х роках цей вид проник у Московську область. До цього в межах області були відомі лише три зустрічі виду, які ставилися під сумнів (Птушенко, Іноземцев, 1968). З 1981 р. одиночних птахів переважно у позагнездовий час, і, рідше, пари у весняно-літній період спостерігали у різних районах області, а також у московських лісопарках та Головному ботанічному саду. До теперішнього часу відомі більше 10-ти зустрічей виду (Авілова та ін. 1998; Фрідман, 1998; Архіпов, Калякін, 2003; дані X. Гроот Куркампа, В. А. Зубакіна, Я.А. Редькі-на, Б.Л .Самойлова). Гніздування вперше встановлено поблизу Москви в 1986 р., пізніше на півдні області - в 1994 р. в Серебряно-Прудському районі і в 1998 р. на околиці міста Ступіно (Рьєдкін, 1998; Фрідман, 1998; дані Б.Л. Самой У Рязанській області вид гніздиться в Рибнівському районі та в Окському заповіднику (Іванчев, у пресі; дані В. С. Фрідмана).

На південь середній строкатий дятел спорадично населяє Липецьку, Курську, Тамбовську (Цнінський і Воронінський лісові масиви), Пензенську області (Хрустів та ін. 1995; Недосекін та ін. 1996; Землянухін, Клімов та ін. 1997; 0, 2; Корольков, 2002; Фролов, Коркіна, у пресі).

У 1991 р. вперше виявлено на гніздуванні на заході Саратовської області. Гніздиться в долинах Хопра та Ведмедиці у Волгоградській області, де поширився до Приволзької височини. Нині східний кордон гніздового ареалу у цьому районі проходить по 45°31′ с.д., а південний – по 50°40′ пн.ш. Взимку кочуючі птахи проникають на схід ще далі (Хрустів та ін. 1995; Зав'ялов, Лобанов, 1996; Зав'ялов, Табачишин, 2000). Від Волгоградської області південна межа ареалу повертає на захід-південний захід до середньої течії нар. Дон у Ростовській області (Шолохівський район), куди вид проник наприкінці 1980-х років. Потім вона йде в район міста Луганськ (Бєлік, 1990) і далі, обминаючи степи України, на південь від Молдови.

Зальоти зареєстровані в липні 1988 р. та лютому 1989 р. у місто Плес Іванівської області (Герасимов та ін. 2000) та в Свердловську область(місце та дата не вказані; Рябицев та ін. 2001). Є відомості про, ймовірно, ізольоване гніздування на початку 1950-х років. у Бузулуцькому бору Оренбурзької області(Даршкевич, 1953; цит. за Давигором, 2000), проте сучасних підтверджень перебування виду тут немає.

Кавказька частина ареалу виду, населена расою D. m. caucasicus, більш стабільна. Вигляд заселяє Великий Кавказ на північ до його підніжжя та долини Кубані на заході та лісів низькогір'їв Дагестану на сході; Закавказзя від узбережжя Чорного моря до південно-східних країв Великого Кавказу в Північному Азербайджані та східних частин Малого Кавказу, включаючи листяні ліси Вірменії. Відсутня у верхніх частинах лісового поясу та у високогір'ях, а також у Талиші (Гладков, 1951; Дроздов, 1963, 1965; Ткаченка, 1966; Жорданія, 1962; Іванов, 1976; Степанян, 1990) (рис. 88

Міграції

На більшій частині ареалу вид веде осілий-кочуючий спосіб життя. У центральній та південній частині ареалу в Європі здійснює протяжні осінньо-зимові кочівки (Cramp, 1985). У Росії на півночі та сході ареалу післягнездові кочівки носять, мабуть, більш регулярний характер, але їх довжина та частота не вивчені. Ймовірно, основну частину птахів, що кочують, складають молоді птахи. У Закарпатті восени піднімається вгору долинами річок, не досягаючи пояса хвойних лісів (Страутман, 1963). Розширення ареалу, що супроводжується заселенням нових, віддалених та ізольованих ділянок лісів, також свідчить про широкі просторові переміщення частини популяції виду.

На північно-західному Кавказі взимку проникає в пояс хвойних лісів, регулярно з лютого до кінця березня зустрічається в парках і лісах біля населених пунктів чорноморського узбережжя на околицях Сочі (Тільба, 1986).

Місце проживання

Середній строкатий дятел заселяє широколистяні та хвойно-широколистяні ліси, старі занедбані сади та парки, узлісся, старі розріджені ліси з мертвими деревами, що всихають і мертві. Віддає перевагу лісам рівнин, долин річок, передгір'я і низькогір'я. Разом про те у ФРН (окр. Хельвегберге) гніздився й у соснових лісах. У гори високо не проникає: у Карпатах не вище 800-1000 м. Виняток становлять популяції середньогір'я Альп у Нижній Австрії, де середній строкатий дятел гніздиться не тільки в широколистяних лісах, а й у старих яблуневих та грушевих садах (Hochebner, 1993). Одиничні гніздування в плодових садах за нормальної зимівлі у яких відзначені й у Молдавії (Цибуляк, 1994,1996). На Західному Кавказі населяє переважно низькогір'я та середньогір'я, але може проникати до верхніх меж лісу, де дуже рідкісний (Тільба, Козаков, 1985; Поліванов, Поліванова, 1986). У Закавказзі мешкає зазвичай до 900 м, але був здобутий і висоті 2300 м (Жордания, 1962).

У Європі вигляд дуже тісно пов'язаний із плакорними дібровами; решта біотопів практично не населяє, крім заболочених стиглих вільшанників на півночі та північному сході ареалу (Wesolowski, Tomialojc, 1986). Грабінників та букових лісів, звичайних супутників середньоєвропейського широколистяного лісу, птахи уникають, якщо граб чи бук не «розбавлені» дубом. Вигляд воліє стиглі діброви, уникаючи як молодняків, так і перестійних лісів (Ruge, 1971а; Conrads, 1975; Jenni, 1977; Muller, 1982; Мітяй, 1984,1985; Sennet, Horisberger, 1989, 99, 99, 99, 99, 99, 99; Hochebner, 1993; Цибуляк, 1994, 1996; Главан, 1996; Фрідман, 1996). У Деснянському Поліссі у гніздовий період середній строкатий дятел приурочений до дубово-ясенових лісів у заплавах річок та хвойношироколистих у міжріччі. Це можуть бути як зімкнуті деревостої, так і ліси пасовищного типу з луговими галявинами, прогалинами, невеликими водоймами. Найменший вік заселяються дібров - 60 років. На південному сході гніздового ареалу D. m. medius мешкає переважно в заплавних листяних лісах, у тому числі в сильно захаращених прируслових лісах з верби, осокоря, де багато сухостою та трухлявої деревини (Бєлік, 1990; Зав'ялов, Табачишин, 2000). Подібні місця проживання - старі тополівники з великою кількістю старих трухлявих дерев - заселяють (крім дібрів і дубово-грабових лісів) і на півдні Дагестану, в низов'ях річки Самур (дані В. Т. Бутьєва).

Чисельність

Вивчено недостатньо. Загальна чисельність середнього строкатого дятла в Європі без Росії становить 53 000-97 000 пар, що гніздяться (Hagemeijer, Blair, 1997). Чисельність виду Латвії оцінюється в 1 500-2 000 пар за середньої щільності населення виду 0,46-2,39 пари/км2 у різних районах (Bergmanis, Strazds, 1993). У Білорусі загальна розрахункова чисельність середнього дятла наприкінці ХХ століття становила 5 000-9 000 пар (Нікіфоров та інших., 1997). У широколистяних лісах Полісся вид звичайний і рідкісний у сосново-дубових і вільхових лісах (Федюшин, Долбик, 1967). У Біловезькій пущі щільність у найбільш сприятливих зонах місцепроживання сягає 1 пари на 10 га (Wesolowski, Tomialojc, 1986). у старому саду налічувалося 0,1-0,2 пари/га, у липово-ясеневых дібровах і дібровах з грабом від 0,6 до 2 особин/км2 (Ганя, Литвак, 1976). Навесні велика кількість виду тут сягала 1-8 особин/км2.

У заповіднику «Кодри» у липово-ясеневій діброві з дуба скального щільність населення виду становить 17,2 особин/км2, у буковій діброві з дуба черешкового – 11,6 особин/км2; провесною щільність населення падає до 9,6 і 6,4 особин/км2 відповідно, а гніздова щільність у липово-ясеневій діброві досягає 4,6 особин/км2. Восени в липово-ясеневой діброві чисельність знову зростає до 11,2 особин/км2, а буковій діброві падає до 5,9 особин/км2 (Главан, 1996).

На всій території західних областей України цей вид був нечисленним і поширеним спорадично (Страутман, 1963). У Центральній Україні в Придніпровському лісостепу середній строкатий дятел заселяє діброви з щільністю 4–6 особин/ км2, сосново-широколистяні ліси – 1,6-2 особи/км2, байрачні ліси – 1-2 особи/ км2, заплавні вільхи – менше 0, 2 особин/км2 (Митяй, 1979, 1985).

У лісостепових дібровах Білгородської області середній строкатий дятел був звичайний, але нечисленний (Новіков, 1959). У нагірних дібровах Теллерманівського лісництва (Білгородська область) він гніздився із щільністю 2 особи/км2 (Королькова, 1963). Наприкінці XX століття в Калінінградській області, а також у більшості областей центру Європейської Росії відзначався як рідкісний або дуже рідкісний вид (Недосекін, 1997; Гришанов, 2000; Соколов, Лада, 2000; Марголін, 2000; Фадєєва, 2000; Крас 2000). Однак у Деснянському Поліссі чисельність виду виявилася досить високою. Залежно від ступеня фрагментізації основних місцеперебування щільність населення середнього дятла тут становила: у великих масивах дубово-ясенових лісів - 1,05-1,36, у середньому 1,21 пара/10 га, у фрагментах хвойно-широколистого лісу - відповідно, 0 ,16-0,24 та 0,20 пари/10 га. Поза періодом розмноження у хвойно-широколистому лісі зареєстровано 2,8 особи/10 км маршруту, у дубово-ясеновому – 0,5; у мельколіссі - 0,2 особи/10 км маршруту. У цілому нині біля Неруссо-Деснянського Полісся й у Клетнянському лісі розрахункова чисельність середнього строкатого дятла оцінюється в 600-850 пар (Косенко, Кайгородова, 1998; 2002; 2003). У Курській області чисельність встановлена ​​для кількох лісових масивів: у Банищанському лісі на площі близько 4 тис. га – 300 пар, у Петриному (536 га) та Козацькому (512 га) лісах мешкає 36 та 40 пар (Косенко, Корольков, 2002).

У заплавних листяних лісах Саратовської області щільність гніздового населення виду досягає в різні роки 2,7-3,8 особи/км2, взимку за рахунок відкочування частини особин за межі заплав вона знижується до 0,3 особин/км2 (Зав'ялов, Табачишин, 2000) . У Ростовській області загальна чисельність цього дятла вбирається у 100 пар; наприкінці 1990-х років. його чисельність на Середньому Доні помітно зросла. У Клетском районі Волгоградської області у заплавних лісах середній строкатий дятел за чисельністю не поступається малому строкатому дятлу і продовжує інтенсивно розселятися по долині річки Дон (Бєлік, 2000; 2002).

На північно-західному Кавказі в каштанових лісах Кавказького заповідника щільність населення становить менше 2,5 особин/км2 (Тільба, Казаков, 1985), у низькогірних грабово-дубових лісах південних схилів Західного Кавказу на початку червня 1982 р. на території Головинського заказника особин/км2, у заплавних вільшаниках нар. Шахи на окремих ділянках вона досягала 13 особин/км2 (дані В. Т. Бутьєва). У Кабардино-Балкарії у дубово-грабових лісах середня щільність була 5 особин/км2, у буково-грабових - 3 особи/км2 (Афонін, 1985). На околицях озера Гекгель в Азербайджані біля верхньої межі листяного лісу середній строкатий дятел був звичайний - 5 особин/км2 (Дроздов, 1965). На півночі Азербайджану в нижньому поясі широколистяних лісів у садах і населених пунктахвзимку його щільність досягала 2 особин/км2.

У Південному Дагестані вивчено сезонну динаміку чисельності виду в широколистяних ліанових лісах низов'я р. Самур. У тополівниках чисельність взимку та навесні низька – 0,3 та 1,7 особин/км2, влітку вона вище – 8,3 особин/км2 та до осені незначно падає – 4,5 особин/км2. У дубово-топольових лісах чисельність змінюється за сезонами таким чином: взимку-3,9 особин/км2, навесні-2,6, влітку-31,9 та восени - 5,3 особин/км2. У чистих дібров чисельність коливається набагато слабше: взимку - 7,3 особин/км2, навесні - 10,4, влітку - 15,7, восени - 11,3 особин/км2. У дубово-грабових лісах чисельність також сильно коливається: взимку – 6,7 особин/км2, навесні – 14,8, влітку – 19,7, а восени – 25 особин/км2. У грабових лісах чисельність стабільно низька, особливо навесні – 1,1 особин/км2 (взимку 7,0, влітку – 8,0, восени – 1,1 особин/км2). У вільшаниках зустрічається лише взимку та навесні - 2,3 та 0,2 особи/км2. У позагніздовий час поодинокі особини зустрічалися в очеретяних заростях, садових ділянках, степовому ландшафті з чагарниками та у посадках акації (дані В. Т. Бутьєва та Є. А. Лебедєвої).

Розмноження

Добова активність, поведінка

Типово денний птах, деталі добової активності вивчені погано. У діброві «Ліс на Ворсклі» взимку прокидається о 7 год 48 хв, засинає о 16 год 25 хв. У травні-червні прокидається близько 3 год 40 хв, засинаючи о 19 год 53 хв (Новіков, 1959); як і всі дуплогнездники, прокидається пізніше інших видів птахів. У позагніздовий сезон часто ночує в природних дуплах та шпаківнях (Sollinger, 1933).

У лісостепових дібровах у січні 1958 р. спостерігалися асоціації середнього строкатого дятла, звичайного поповзня і звичайного блакитного одягу, а також асоціації цього виду з великим строкатим дятлом, звичайним поповзнем і звичайною пищухой (9). Однак за даними інших авторів (Cramp, 1985; Torok, 1986, 1988), середній строкатий дятел уникає годуватися разом з великим строкатим і малим строкатим дятл через наявну між ними конкуренції.

живлення

Для середнього строкатого дятла характерне харчування тваринними кормами. У лісостепових дібровах Білгородської області влітку він поїдає в основному імаго та лялечок Formicidae (100% зустрічей), у тому числі Lasius niger – 63,7%, Formica rufa – 27,3%, F.pratensis та Myrmica sp. - 18,2% (п = 14) (Новіков, 1969). У тих же біотопах Воронезької області частка мурах у літньому харчуванні птахів також значна: Lasius sp. – 29%, Camponotus sp. - 7% (Королькова, 1963). У Білорусії в 7 шлунках знайдено 1 павук та 72 прим. комах, з них 20 мурах та 12 байків (Федюшин, Долбик, 1967). Часто поїдає гусениць метеликів - 27,3% (Новіков, 1969), червеців, переважно північного дубового хермеса - 18,2% (Королькова, 1963; Новиков, 1969), імаго Coleoptera (сім. Cerambycidae і Curculionidae - 9 , Scarabaeidae - 18,2%) (Новіков, 1969). Часто поїдає клопів (Pyrrocoris apterus). Насіння та жолуді в їжі зустрічаються рідко; в сухе літо 1946 р. в одному шлунку знайдено 118 насіння суниці (Королькова, 1963; Новіков, 1969). У Деснянському Поліссі у шлунках загиблих пташенят виявлено гусениці пероносної чубатки, травневі хрущі, залишки жужелиць, мурах та клопів (Косенко, Кайгородова, 2003). У шлунку птиці, здобутої у квітні в Московській області, було багато залишків жуків: листоїдів Phratora laticolla, жужелиць Agonum assimila та Dromius gagroticcolis, слоників Polidrusus cervinus, а також мурах Formica exsecta aF.polictesa. У шлунку знаходилося також багато дерев'яної потерті (Редькін, 1998).

Взимку в дібровах Білгородської області дятли харчуються такими видами корму (досліджено 2 шлунки): імаго Dolichoderus quadripunctatus (Formicidae) – 1826 прим.; мурахи пологів Formica, Lasius, Myrmica – по 36 прим.; личинки златок (Buprestidae) – 34 прим. В одному шлунку знайдено залишки жолудів (Новіков, 1969). За даними Г. Є. Королькової (1963), частка рослинних кормів і клопів узимку в харчуванні збільшується, а Муравйов - падає.

Пташенят середні строкаті дятли вигодовують тваринними кормами. У дібровах Воронезької області вони приносили до гнізда переважно гусениць сем. Geometridae (до 40% зустрічей та 450 екз. на день) та Agrostidae (Calimnia sp. – 16% зустрічей, Amphipiraperflna – 29%), рідше непарного шовкопряда – 10%. Лише зрідка в кормі пташенят зустрічали павуків, гусениць-листоверток та личинок жуків-ксилофагів (Королькова, 1963). При спалаху чисельності непарного шовкопряда чи совок дятел повністю переключаються харчування цими гусеницями (Королькова, 1963).

З усіх видів роду Dendrocopos середній строкатий дятел за своєю морфологією (будівля черепа, мускулатура шиї та язика, розвиток слинних залоз, будова рогового кінчика язика) найгірше пристосований до справжнього довбання, але високо спеціалізований до збирання та склеювання в русі (9); Blume, 1968). Корм птиці збирають на поверхні стовбурів гілок та листя; часто підвішуються на тонких гілках, подібно до синиць, а пташенятам приносять лише корм, що збирається з поверхні (Feindt, Reblin, 1959). Однак дятел може роздовбати в тріщинах кори і в спеціально заглиблюваних поглибленнях горіхи, насіння, і наземних молюсків; кожна така "кузня" використовується 3-4 рази (Cramp, 1985; дані В. С. Фрідмана).

Переважаючі способи збирання корму у середнього строкатого дятла - похилий довбання, що вимагає менше сил для удару, виколювання, склювання. Пропускання субстрату через дзьоб (знімання) цього виду розвинене вкрай погано. Загальна стратегіякормовидобування полягає в швидкому огляданні на ходу товстих гілок дуба і довбання косими ударами або виколювання корму. Вид не пропускає жодного джерела їжі, але недовикористовує середні та рясні її джерела. Для збору корму віддає перевагу товстим сучям верхньої частини крони живих або всихаючих черешкових, або скельних дубів. Інші види дубів дятел ігнорує, використовуючи їх не частіше, ніж, наприклад, граб. Найбільшою мірою він віддає перевагу живим товстим суччям у верхній чверті крони і нижній чверті крони, а також товстим сухим сучям верхньої чверті крон і середнім сухим гілкам верхньої чверті крони (Muller, 1982; Jenni, 1983; Torok, 188, 98, 98; ;Фрідман, 1996).

Середній дятел відзначений кільцем дерева і п'ючим сік берези, клена (особливо явора Acer platanoides) (Serez, 1983; Cramp, 1985; Косенко, Кайгородова, 2003). Взимку може відвідувати годівниці (Зубакін, 2004).

Вороги, несприятливі фактори

Вивчено недостатньо. У Західній Європі у зв'язку зі зміною характеру ведення лісового господарства, при якому висохлі та старі дерева швидко вибираються, відбувається скорочення чисельності та ареалу виду; середній строкатий дятел із усіх дятлів найбільше страждає при інтенсифікації лісового господарства (Angelstam, Mikusinski, 1994). Для виду також згубно фрагментування дібров, що особливо поєднується з їх омолодженням (Petersson, 1984; Косенко, Кайгородова, 2001, 2001). Під впливом перелічених чинників зникла ізольована населення Південної Швеції; під загрозою існування іспанської ізольованої популяції (Petersson, 1983, 1984). Виявлено негативний впливна зимуючу популяцію виду низьких зимових температур (нижче -20 ° С) і негоди в період вирощування пташенят (Косенко, Кайгородова, 2003). Ворогами можуть бути яструби, куниця, можливо, соні, які можуть знищувати кладки та маленьких пташенят. У Деснянському Поліссі спостерігали випадки заселення дупелів середнього строкатого дятла, що будуються, великим строкатим, що призводило до зсуву термінів розмноження середнього строкатого дятла на пізніші (Косенко, Кайгородова, 2003).

Господарське значення, охорона

Чинить регулюючий вплив на багатьох шкідників сільського господарстваі в сукупності з іншими видами дятлів та комахоїдних птахів приносить користь (Королькова, 1963, 1966). Підвид D. m. medius занесений до Червоних книг Латвії та Російської Федерації, однак у Західній та Центральній Європі за останніми даними стан вигляду досить благополучний. Підвид D. m. caucasicus занесений до Червоної книги Північної Осетії.

Дяцел середнi, цi

Уся територія Білорусі

Сімейство Дятлові – Picidae.

У Білорусі – D. m. medius (підвид населяє всю європейську частину ареалу виду).

Нечисленний гніздиться осілий і кочуючий вигляд, найбільш простий на півдні республіки; на північ від широти Березинського заповідника не гніздиться.

Помітно дрібніше рябого і білоспинного, але більшого за малого дятла. У самця верх голови червоний, лоб брудно-білий, боки голови білі. Від основи дзьоба, огинаючи знизу щоки, йде чорно-бура смуга, що на боках шиї розпливається в чорну пляму. Спина та зашийок чорні. Груди та зоб білі з жовто-рожевим відтінком. Черево та підхвостя рожево-червоні. Пір'я на боках рожеве з темними поздовжніми барвистими. Першорядні махове пір'ячорні з білими плямами на внутрішньому та зовнішньому опахалах та білими вершинами. Плечові та нижні криючі крила білі. Рулі чорні, крайні з них у верхній частині білі з чорними поперечними плямами. Ноги свинцево-сірі. Дзьоб темно-рогового кольору, нижня щелепа жовта. Райдужина червоно-коричнева. У самки червона шапочка менше, ніж у самця, загальне забарвлення більш тьмяне. Вага самця 52-80 г, самки 53,5-85 г. Довжина тіла (обидві статі) 19-22 см, розмах крил 36-42 см.

Порівняно рухливий, непосидючий птах. Крик - часто повторюване "кік-кік-кік ...".

Населяє головним чином широколистяні ліси - діброви (зокрема і заплавні), грабові та дубово-грабові ліси. Нерідкий у вільшаниках, а також у сосново-дубових лісах. Зрідка зустрічається в ялиново-дубових та ялиново-дрібнолистяних лісах. Для гніздування обирає ділянки стиглого часто зімкнутого деревостою. Проте часто селиться поблизу полян та вирубок.

У південно-західній Білорусі населяє старі широколистяні та змішані ліси, парки, воліє діброви. В даний час цей вид особливо численний у заплавних дібровах Пінського та Столінського лісгоспів.

З початку квітня птахи тримаються вже парами. Гніздиться одиночними парами. Гніздо влаштовує в дупле, яке пара сама довбає протягом 15-20 днів. Для цієї мети завжди вибирає дерева з м'якою, що загниває деревиною (вільха, осика, липа, береза, дикі плодові дерева), рідше - уражені серцевинною гниллю стовбури граба та дуба. Часто дупла довбає у високих старих пнях. Іноді займає дупла інших видів дятлів. Висота дупел над землею 3-5, рідше до 10 м. Літок зазвичай округлий, але зрідка і неправильної форми. Підстилки, окрім деревної потерть, у дупле не буває. Діаметр льотка (дані з літ.) 5 см, глибина дупла до 21 см.

Повна кладка складається із 5-6, рідко з 7-8 яєць. Шкаралупа чисто-біла, гладка, блискуча. Вага яйця 4 г, довжина 22-24 мм, діаметр 18-19 мм.

Відкладання яєць починається наприкінці квітня (на півдні) – на початку травня, свіжі кладки можуть бути і наприкінці цього місяця. У році один виводок. Насиджування триває 12-14 діб. Насиджують обоє батьків. Час перебування пташенят у гнізді – 20-23 дні. У виводку у Брестському, Івацевичському та Столінському лісгоспах зазвичай 3–6 пташенят. Буквально через тиждень після вильоту молодих птахів виводок розпадається, батьки перестають підгодовувати молодих. У липні молоді дятли, розбившись по одному, кочують самостійно й у зграйках із синицями. Кочівлі їх особливо помітні у вересні та пізніше.

Початок линяння невідомий. У серпні – вересні у молодих змінюється дрібне перо, а у жовтні линяння закінчується.

Основа харчування цього виду - комахи-ксилофаги та мурахи. Годується, оглядаючи кору дерев; деревину довбає рідко. Влітку - мурахи, восени та взимку – гусениці, листоїди, личинки лугунів, слоники, жужелиці, вусані.

Спостереження за двома гніздами у південно-західній Білорусі (в одному гнізді було 5 пташенят шестиденного віку, в іншому – 6 пташенят восьмиденного віку) у Томашівському лісництві у 2010 р. показали, що батьки приносять корм до гнізда 150–210 разів. Кормодобувна діяльність дещо вища у ранкові та вечірні години, нижче – у середині дня.

Чисельність середнього дятла у Білорусі стабільна, оцінюється у 5–9 тис. пар.

Максимальний зареєстрований у Європі вік 9 років 4 місяці.

Література

1. Гричик В. В., Бурко Л. Д. " Тваринний світБілорусі. Хребетні: навч. посібник" Мінськ, 2013. -399с.

2. Никифоров М. Є., Ямінський Б. В., Шкляров Л. П. "Птахи Білорусії: Довідник-визначник гнізд та яєць" Мінськ, 1989. -479с.

3. Гайдук В. Є., Абрамова І. В. "Екологія птахів південного заходу Білорусі. Невороб'їноподібні: монографія". Брест, 2009. –300с.

4. Федюшин А. В., Долбік М. С. "Птахи Білорусії". Мінськ, 1967. -521с.

5. Гайдук В. Є., Абрамова І. В. "Екологія високоспеціалізованих птахів-древолазів у період розмноження у лісових екосистемах" / Веснік Брестського університету, 2016 – №2. С.16-21.

6. Fransson, T., Jansson, L., Kolehmainen, T., Kroon, C. & Wenninger, T. (2017) EURING list of longevity records for European birds.

Середній строкатий дятел - маленький птах, що відноситься до сімейства дятлових. Інша назва цього виду вертлявий або середній дятел, а також справжній строкатий дятел.

На думку деяких учених до дятлових птахів можна віднести також туканів та медоїдів. Ця група є спорідненою по відношенню до горобиних та лірохвостів, але відрізняються від вищенаведених груп способом життя.

Зовнішній вигляд

Середній дятел, як і всі справжні дятли, має витягнуте тіло, короткі ноги, і має міцну дзьобу. На пальцях є гострі пазурі. Відмінною особливістю внутрішньої будовивсіх дятлів є їхня мова. Він нагадує свого роду стрілу – з обох боків якого є кілька жорстких колючок.

Обсяг середнього дятла завдовжки становить 20 – 22 сантиметри, а вагою не більше 50 – 85 грам. Оперення цих птахів і справді дуже строкате. Спинка цього птаха чорна, з білими плямами на крилах. Черевце і боки особин цього виду мають жовтуватий колір, нижня частина черевця та підхвостя – рожеві. А тем'я цих надзвичайно гарних птахівяк би утворює шапочку яскраво-червоного кольору.

Голос дятла

Основою всіх голосових особливостей дятлів може бути барабанний дріб. У строкатого дятла вона розвинена менш, ніж в інших представників цього сімейства. У «шлюбний» сезон особини цього виду ще більш товариські. У цей період самці приваблюють самок низкою розмірених гугнявою звуків.

Спосіб життя середнього дятла

Основною характерною рисою цього птаха є невтомність та невгамовність. З раннього ранку особини цього виду вирушають на пошуки їжі для себе та своїх пташенят.

Гніздо цього птаха є деревне дупло, видовбане самим дятлом. Днище цього дупла дятел вистилає трісками.

живлення

Їжею для птахів цього виду, як і для всього сімейства, є дрібні комахи, горіхи та ягоди. Завдяки своєму міцному дзьобу дятел здатний відбивати шматки кори дерева, і відкривати житло комах. А довга, тонка мова дозволяє проникати в отвори і добиратися до комах.

Місце проживання

Основною територією проживання цього виду є Європа. Цей птах віддає перевагу листяним лісам, де багато гниючих дерев.

1) Спійманий людиною середній строкатий дятел нерідко звикає і прив'язується до людини. Існують приклади, коли приручений птах не бажає повертатися в дику природу, а навпаки, всюди переслідує свого господаря.

2) Вертлявий дятел - досконалий представник свого загону. Він все життя проводить на деревах і майже ніколи не спускається на землю. Висновки Дятли приносять людині винятково користь. Вони «чистильники» лісу, знищуючи дрібних, але дуже шкідливих для лісу ворогів.

• Клас: Птахи
• Загін: Дятлоподібні
• Сімейство: Дятлові
• Рід: Строкаті дятли
• Вид: Середній строкатий дятел

Загін: Дятлоподібні Сімейство: Дятлові Рід: Строкаті дятли Вид: Середній строкатий дятел

Наукова назва – Leiopicus medius (Linnaeus, 1758)

Dendrocopos medius (medius) Linnaeus, 1758

Поширення:Пд. межа ареалу проходить юж. кордону Росії; межі ареалу відсунулися на сівбу. до Вітебської, сівши. Смоленської, півдня Псковської, р-ну Стариці Тверської обл.; сх. кордон визначається знахідками на гніздуванні поблизу Новомосковська Тульської, Узунова Московської, Спаська Рязанської, Єльця Тамбовської, Старого Оскола Білгородської обл. та м. Липецька.

Є не перевірені відомості про гніздування в р-ні Нахабіне та Бісерове Московської обл., На південний зх. околиці Москви; повідомлення про гніздування в Ульянівській обл. помилкові. В даний час відсутня в центральній та зап. частини Смоленської обл. (рубіж Гагарін-Вязьма), на пн. Брянської обл. та у Тульській обл. сівбу. Щокіно; у Калузькій обл. гніздиться лише в заповіднику Калузькі Засіки і в р-нах на південь від лінії Мещовськ-Козельськ.

В останні 10 років відзначено різке скорочення ареалу на сівбу. межі поширення: зник із Московської, після 1992 р. з пн. частини Тульської обл. (До 1992 р. гніздився в р-ні Заокського, поблизу Тули та в інших р-нах). Гніздування ізольованими осередками притаманно Орловської, Курської, Білгородської і Тамбовської обл. . Суцільне гніздування характерне для Липецької, Воронезької та півдня Брянської обл., В інших місцях мереживо ареалу, при стрімкому русі сівбу. межі на південь, а сх. - на схід.

Місце проживання:Вкрай стенотопен, воліючи передусім плакорні, але не заплавні діброви. Заселяє діброви стиглого та перестійного віку, з великою кількістю усихаючих дерев. Захаращених сушняком лісів і діброви з домішкою інших порід дорослі особини уникають, хоча цьогорічки воліють дубово-осинові ліси. Омолоджені та всихаючі діброви непривабливі для птахів. Як станція переживання можуть бути використані перестійні вільшанники. Нетерпимо ставиться до будь-якої фрагментації дібров.

Статева зрілість настає у віці 7-8 місяців. Характерний груповий струм. Самка відкладає яйця щодня; щільне насиджування починається із 3 яйця. Насиджують обидва партнери порівну протягом доби. У період вирощування пташенят самець активніший за самку. Виводок водять обидва дорослі, розпадається він через 9-12 днів, догодовування зустрінутих цьогорічок може тривати ще 22-24 дні. Розмір кладки становить 3.9-7 яєць, вихід цьогорічок - 74% в оптимальних біотопах і 65-69% у субоптимальних.

Чисельність:У західноукраїнських та північнокавказьких осередках сталого розмноження виду максимальна щільність (12.6-14.2 особи/км2) зареєстрована у стиглих дібровах із дуба черешкового. У омолоджених дібровах вона знижується до 6.7-7.3 особи/км2 і різко падає в молодняках дібров до 0.7-0.9 особи/км2. У старіших дібровах щільність 8.4-8.85 особи/км2, причому при встиганні діброви щільність падає до 4.6-5.1 особи/км2.

У дубово-грабових лісах Львівської області щільність від 11.4-13.6 особи/км2 до 0.2-0.3 особи/км2 у чистих грабінниках та 0.08-0.07 особи/км2 у чистих букняках. Чисельність птахів, особливо сеголеток, зростає за наявності осики або тополі: у Курській обл. у чистих дібровах досягає 10.3-12.6 особи/км2, тоді як у дібровах з домішкою осики - 10.9-15.4 особи/км2. Тяжіння до осики особливо властиве молодим дятлам, котрим її впливом геть чисельність значно вище.

В результаті, у різновікових дібровах з домішкою осики концентруються переважно сеголетки. У російському Чорнозем'ї максимальна щільність птахів у стиглих дібровах становить 7.8-8.9 особи/км2, у заплавних дібровах - 3.1 особи/км2. При збільшенні в діброві частки інших широколистяних порід чисельність птахів падає до 2.7-2.5 особин/км2, а участі дрібнолистяних дерев - до 0.8-0.9 особин/км2, при тому, що велика кількість цих порід не перевищує 80-85%; у разі дятли зникають.

У молодших чистих дібровах у російському Чорнозем'ї чисельність знижується в лісах до 3.0-3.2 особи/км2, в молодших лісах до 0.25 особи/км2. Поза вогнищами розмноження гніздиться одиночними парами до 0.1 особи/км2 навіть у найбільш відданих біотопах, в інших нижче 0.03 особи/км2. В цілому чисельність підвиду скорочується поза вогнищами стійкого розмноження і стабільна (з міжрічними коливаннями) в осередках.

Основний лімітуючий фактор - усихання і фрагментація дібров, що змушує птахів використовувати кілька фрагментів діброви з щільністю основних кормових дерев (живих дубів з частковим усиханням скелетних гілок), у той час як процеси утворення пари протікають в одному з таких фрагментів навколо сухого дуба, що віддається перевагу для гніздування. . Це призводить до локального переущільнення під час струмування, що знижує репродуктивний успіх. Іншим лімітуючим фактором є дефіцит сухих дубів із гнилою серцевиною, сприятливою для влаштування дупел.

Охорона:Занесено до Додатка 2 Бернської Конвенції. У р-нах стійкого розмноження охороняється у заповідниках Воронезькому, Хоперському, Брянський Ліс, Центрально-Чорноземному та Калузькі Засіки. У зв'язку з неухильним зниженням чисельності, що продовжується, поряд з вимиранням окремих популяцій у Європі, територія Росії стає основним осередком збереження виду. Основним засобом порятунку виду є збереження великих, не менше 35-40 км2, масивів стиглих дібров, штучні посадки дібрів для об'єднання фрагментів, що залишилися, в масиви лісу.