Fondo „Padovanok gyvybę“ koncertas. Chulpan Khamatova labdaros fondas. Labdaros fondo akcijos

Nevalstybinis labdaros fondas Chulpan Khamatova ir Dina Korzun „Duok gyvybę“ pasirodė 2007 m. Tai žmonių asociacija, kuri dar gerokai prieš fondo įkūrimą savanoriais padėjo vaikams susidoroti su sunkia liga. Tada labdara nebuvo tokia įprasta kaip dabar. Deja, daugelis žmonių yra įpratę užmerkti akis prieš svetimą nelaimę. „Vaikai yra gyvenimo gėlės, ir jiems galima padėti“, – tvirtai žino aktorės ir Chulpan Khamatova.

„Give Life“ neturi filialų ir atstovybių Rusijos regionuose. Tai iniciatyvinė donorų grupė, jau daug metų iš eilės teikianti pagalbą onkologinėmis ir hematologinėmis ligomis sergantiems vaikams.

Podari Zhizn taip pat turi du partnerių fondus už mūsų šalies ribų – JK ir JAV.

Fondo sukūrimas

2005 metais aktorė Chulpan Khamatova, Maskvoje pabendravusi su vaikų onkologais ir hematologais, pamatė apgailėtiną tuometinių ligoninių būklę. Gydytojai paprašė jos surengti labdaros koncertą, kurio pajamos buvo skirtos brangiai medicininei įrangai. Kartu su Dina Korzun Chulpan surengė du labdaros koncertus. Antrasis koncertas vyko Sovremennik teatre, jame dalyvavo garsūs muzikantai ir menininkai. Šis koncertas padėjo Chulpan Khamatova surinkti 300 tūkstančių dolerių sergančių vaikų gydymui. AT kitais metaisįvyko dar vienas labdaros koncertas, kurį organizavo Dina Korzun ir Chulpan Khamatova. Netrukus po to buvo įkurtas Podari Zhizn fondas. Ir dabar kasmet Maskvoje vyksta koncertai „Duok gyvybę“, kuriuose dalyvauja įvairios talentingos popžvaigždės.

Kiekvienas gali padėti

Aktorė įsitikinusi, kad visi gali padėti sergantiems vaikams! Norėdami tai padaryti, jums nereikia turėti daug pinigų. Pavyzdžiui, galite nuolat duoti kraujo, arba galite tapti savanoriu, atvykti į ligoninę žaisti su vaikais, padėti jiems, rašyti palaikymo laiškus, taip pat padėti tėvams kurjeriui... Yra daug variantų – būtų būti noru.

Kasdien sprendžiant sergančius vaikus ir jų problemas nepasikeisti neįmanoma. Pasidaro akivaizdu, kas gyvenime išties svarbu, o į ką neverta kreipti dėmesio. „Džiaugiuosi, kad sutikau nesavanaudišką, neįprastą malonūs žmonės– savanoriai“, – prisipažįsta Chulpanas Khamatova.

Labdaros fondas gyvuoja apie dešimt metų, o patys pacientai visą laiką palaiko joje šiltą atmosferą. Juk net sergantys vaikai iš tikrųjų lieka tokiais pat vaikais! Jie žaidžia, piešia, daro tam tikrą pažangą. Kai vaikai pasveiksta, tai taip pat suteikia didelį džiaugsmą. Kai sužinai apie savo mokinių sėkmes, gali apsidžiaugti. Kai kurie pasveikę vaikai, augdami, atvyksta į ligoninę dirbti savanoriais, savo ruožtu padeda kitiems vaikams susidoroti su liga.

Vaikų ligoninė

2008 m., padedant Rusijos prezidentui Vladimirui Putinui, Maskvoje buvo pastatytas Chulpan Khamatova fondas. vaikų centras onkologija, hematologija ir imunologija. Centras pavadintas vieno iš fondo pacientų – Dmitrijaus Rogačiovo – vardu. Vėžiu sergantis berniukas pakvietė Rusijos prezidentą arbatos su blynais. Ir fondui pavyko berniuko norą įgyvendinti! Šios progos dėka buvo pastatytas vaikų hospisas. Deja, berniuko nebėra gyvo. Dima Rogačiovas mirė 2007 m. rugsėjį Izraelyje nuo kraujavimo į plaučius.

Fondo veiklos kryptys

Chulpan Khamatova ir Dina Korzun fondas dirba daugelyje sričių. Tarp jų:

• Lėšų rinkimas konkretiems pacientams.
• Laikino būsto Maskvoje suteikimas pacientams ir jų artimiesiems.
• Organizacija savanorių judėjimas ligoninėse padėti pacientams.
• Pacientų gydymas užsienyje.
• Donorystės organizavimas.
• Pirkimas geriausi vaistai Maskvos klinikoms.
• Šiuolaikinės įrangos pirkimas.
• oficialus pristatymas kurjerių tarnyba iš užsienio Rusijoje neregistruotų vaistų.
• Labdaros parduotuvės įkūrimas kartu su fondu „Vera“.
• Mokymo seminarų vedimas Rusijos regionams.
• Remonto darbai Maskvos ligoninėse.
• Psichologinė pagalba ir kt.

Pagalba vaikams prieš ir po gydymo

Chulpan Khamatova fondas taip pat padeda vaikams prieš gydymą ir po jo. Geriausiose Maskvos kultūros vietose veikia vaikų – fondo pacientų piešinių paroda. Kasmet, nuo 2010 m., fondas organizuoja sporto išgydytiems vaikams. Be to, Chulpan Khamatova ir Dina Korzun pagalbos fondas teikia visą įmanomą pagalbą labdaros renginiai Visi norintys prisidėti prie vaikų gydymo.

dovanoti gyvenimą– labdaros fondas, renkantis pinigus onkohematologinėmis ar kitomis sunkiomis ligomis sergantiems vaikams padėti. Jo organizatorės – aktorės Chulpan Khamatova ir Dina Korzun. Fondas buvo įkurtas 2006 m juridinis asmuo. Fondas aktyviai remia savanorių ir donorų judėjimą, teikia psichologines ir socialinė parama sergantys vaikai ir jaunuoliai. Norėdami sužinoti, kaip galite padėti vaikams, kuriems reikia paramos, turėtumėte apsilankyti oficialioje svetainėje „Give Life“.

Give life oficiali svetainė - pagrindinis puslapis

Pagrindiniame svetainės puslapyje centre rodoma vaikų nuotraukų juostelė, nurodanti, kiek jiems reikia gydymui. Daugiau apie kiekvieną vaiką galite sužinoti apsilankę jo puslapyje. Čia bus nurodyta informacija apie diagnozę, gydymo eigą, informacija apie pacientą, aprašomi donorystės palikimo būdai. Paspaudęs mygtuką „Paaukoti“, svetainės lankytojas gali pervesti sumą naudodamasis internetinėmis paslaugomis.

Paciento, kuriam reikia gydymo, puslapis

Po nuotraukomis pagrindiniame puslapyje yra 3 mygtukai, leidžiantys greitai pasiekti įvairius pagalbos būdus.

Paspaudęs mygtuką „Paaukoti kraujo“ arba pagrindinio meniu punkto „Donoka“ pavadinimą, vartotojas gali sužinoti, kur ir kaip gali nemokamai duoti kraujo Maskvoje ir kituose Rusijos miestuose.

Aukojimas

Mygtukas „Paaukoti“ nukreipia jus į puslapį, kuriame galite aukoti pinigus sergantiems vaikams padėti per „Sberbank“, iš sąskaitos Mobilusis telefonas arba sužinoti apie kitus būdus.

Paaukoti

Padėkite sergantiems vaikams ir jų šeimoms galima padaryti ne tik pinigais ir krauju. Norėdami sužinoti, kokią kitą pagalbą galite suteikti, spustelėkite mygtuką „Pagalba kitaip“ arba eikite į pagrindinio meniu skyrių „Kaip padėti?“.

Padėkite kitaip

Be pagrindiniame meniu aprašytų skilčių, taip pat yra punktai „Apie mus“, kuriuose pateikiama informacija apie fondą „Padovanok gyvybę“, jo įkūrėjus ir komandą; „Vaikai“ – skiltis, kurioje yra visų pacientų, kuriems yra atviras labdaros fondų rinkimas, sąrašas, pergalių prieš ligą istorijos, vaikų kūrybos rezultatai; „Projektai“ – skyrelis apie įvairias fondo veiklas, kurių bendras tikslas padėti tiems, kuriems šios pagalbos reikia labiausiai.

Tie, kurie jaučia norą ir jėgą teikti neatlygintiną pagalbą pacientams, gali sužinoti, kaip tapti savanoriu ligoninėje atitinkamoje skiltyje „Savanorystė“.

Savanoriška veikla

Jeigu jūsų šeimą ištiko bėda, tuomet skiltyje „Pacientams“ galite sužinoti, kur ir kaip galite gauti pagalbą.

Pacientai – gydymas/diagnozė

Svetainės antraštėje yra nuoroda į labdaros fondą „Gyvenimo dovana“, taip pat sumos, kurios per praėjusį mėnesį ir einamuosius metus buvo skirtos vaikų gydymui. Lėšų pervedimo ataskaitą kiekvienas gali peržiūrėti paspaudęs nuorodą „detali ataskaita“.

Pagrindiniame puslapyje galite pamatyti reklamjuostes, informuojančias apie aukojimo būdus ir labdaros fondo naujienas.

Baneriai ir naujienos

Akcijos ir renginiai rodomi žemiau, atskira reklamjuostė skirta tiems, kurių nepavyko išgelbėti.

Puslapio apačia

Poraštėje – fondo adresai ir telefonų numeriai, nuorodos į socialinių tinklų puslapius.

Lapkričio 26 dieną fondas „Podari Zhizn“ šventė 10 metų jubiliejų. Pagrindinis fondo pasiekimas per daugelį metų – daugiau nei 35 000 vaikų, gavusių pagalbą. Fondo direktorė Jekaterina Chistyakova „Filantropui“ pasakojo apie kitas dideles ir mažas „Podari Zhizn“ komandos pergales.

Fondas „Gyvybės dovana“ buvo sukurtas siekiant padėti vėžiu sergantiems vaikams. Dauguma vaikų pasveiksta nuo vėžio. Iš trijų su puse tūkstančio kasmet šalyje susirgusių vėžiu miršta 700-800 vaikų. Likusieji sveiksta, o gal dar daugiau vaikų galėtų pasveikti. Mūsų kuklus tikslas – kad nė vienas vaikas nemirtų dėl to, kad neužtenka pinigų gydymui, paaukotam kraujui ar paramai. Viskas, ką darome 10 metų, nuosekliai juda šio tikslo link. Stengiamės, kad visos pasaulyje pasirodančios vėžio gydymo technologijos atsirastų ir Rusijoje.

Šiuolaikinės gydymo rūšys

Daug laiko skyrėme reguliuodami Rusijoje neregistruotų vaistų įvežimo tvarką. Anksčiau juos tekdavo įvežti kontrabanda iš užsienio, dabar pasirūpinome, kad vaistų apyvartos įstatyme atsirastų eilutė, leidžianti tokius vaistus įvežti asmeniniam vartojimui. Yra MIGB terapijos technologijos, skirtos vaikams, sergantiems neuroblastomomis, gydyti. Anksčiau tokio tipo gydymą buvo galima gauti tik užsienyje. Dabar su mūsų pagalba tam reikalingas radiofarmacinis preparatas iš užsienio pristatomas į Rusijos Rentgeno radiologijos mokslinį centrą. Kartu su vardo Vaikų hematologijos centro gydytojais Dmitrijus Rogačiovas, mes atsivežame naujas technologijas ir naujus vaistus iš Vakarų. Su mūsų parama Centro gydytojai turi galimybę mokytis, dalyvauti konferencijose ir užsienio stažuotėse, pasikviesti pas save užsienio specialistus. Bet mūsų tikslas – skleisti šias technologijas regioninėse vaikų onkologijos klinikose. Mes turime Tolimųjų regionų programą, kai centro gydytojai. Dmitrijus Rogačiovas keliauja į skirtingus regionus ir skaito paskaitas vietinėse klinikose.

Regioniniai centrai ir transplantacija

Mūsų naujas projektas, kuris ką tik pradėjo veikti šiais metais, siekia padidinti kaulų čiulpų transplantacijų prieinamumą vėžiu sergantiems vaikams. Specialistų teigimu, tokio gydymo reikia 800 vaikų šalyje, o tik apie 400 persodinami kaulų čiulpai, nes nėra pakankamai tam pritaikytų lovų. Dabar dirbame su Jekaterinburgu, kur veikia jau 10 metų regioninis biuras kaulų čiulpų transplantacija. Tik vaikai iš Sverdlovsko sritis. Bet klinika turi galimybę priimti gydytis daugiau vaikų. Nuo šių metų vasaros mūsų fondo paramos dėka ten gydomi vaikai iš Krymo, Krasnojarsko, Novosibirsko, o federaliniuose centruose ir toliau bus vaikų, kurie negalėtų laukti eilių. Pertvarkome ir šią Jekaterinburgo kliniką, nes prieš 10 metų sumontuota įranga pradeda gesti. Tikimės, kad iki 2018 metų, kai Jekaterinburge pradėsime dirbti su vaikais iš kitų regionų, ši klinika gaus valstybės finansavimą gydyti vaikus iš visos šalies. Kartu glaudžiai bendradarbiaujame su Krasnojarsko sritimi, norime mieste pastatyti kaulų čiulpų transplantacijos skyrių ir šiam darbui parengti Krasnojarsko gydytojus.

Kodėl būtent Krasnojarskas?

Pažiūrėjome į žemėlapį ir mums tapo visiškai akivaizdu, kad neteisinga daryti transplantacijos centrus vienam regionui.

Nes, pavyzdžiui, Krasnojarsko krašte tokio gydymo prireiks tik 6 vaikams per metus. Tai reiškia, kad gydytojai jų neturės sraute, gydytojai negalės praktikuoti šių įgūdžių. Ir tai tiesiog nėra efektyvu net ir pinigų išleidimu pirkti brangią įrangą dėl šešių žmonių. Bet labai teisinga kurti tarpregioninius centrus. Kasmet joje pagalbą galėtų gauti iki 50 žmonių. Mes pasirinkome keletą gerai sujungtų sričių skirtingi tipai transportu su kaimyniniais regionais, ir išsiuntė ten laiškus, klausdami, ar kas nors iš gydytojų norėtų tapti mūsų partneriais šiame projekte. Jekaterinburgas ir Krasnojarskas turėjo tam galimybę. Tiesiog Jekaterinburge yra klinika, kuri dėl biurokratinių problemų negali priimti vaikų iš kitų regionų, o Krasnojarske labai geros kraujo tarnybos, laboratorijos, ligoninės. Tereikia jas sugriežtinti, apmokyti, iš naujo įrengti, rekonstruoti viename iš ligoninės skyrių, ir galima pradėti projektą.

Pietuose yra du regionai, kurie galėtų imtis kaulų čiulpų transplantacijos plėtros, kai bus pastatyti nauji ligoninės pastatai. Kai pasirodys korpusas, grįšime prie bendravimo su šiais regionais.

Įranga ir preparatai

Neseniai peržiūrėjau savo senus įrašus. Dabar visiškai aišku, kad medicininės situacijos, kurios prieš 10 metų buvo beviltiškos, dabar gali būti išspręstos.

Dabar gelbėtume tuos vaikus, kuriems anksčiau nebuvo galima padėti.

Pasaulio medicina pažengė į priekį, o fondas „Gyvybės dovana“ padėjo Rusijos gydytojams neatsilikti nuo pažangos. Deja, valstybės mašina supasi labai lėtai, pinigai kažkam naujam skiriami toli gražu ne iš karto, vos tik atsiranda šis naujas. Pavyzdžiui, dabar Rusijos rinka atsirado modernus vaistas „Adcetris“ limfomoms gydyti, kurio anksčiau buvo galima nusipirkti tik užsienyje. Šiemet nepateko ir – jau dabar aišku – kitąmet į būtiniausių vaistų sąrašą nepateks. Tai reiškia, kad jos pirkimai už valstybės pinigus bus vykdomi minimaliomis sumomis, o tai labai brangus vaistas. Mūsų fondo ir kolegų paramos dėka šis vaistas bus prieinamas pacientams, kuriems niekuo kitu būdu padėti nepavyks. Kitas iššūkis mums – ligoninių įranga. Sveikatos priežiūros modernizavimo programa vyko prieš 10 metų. Akivaizdu, kad įranga dabar pradeda gesti. Kai kuriuos remontuojame, kai kuriuos perkame vėl. Pavyzdžiui, Jekaterinburge, kur vystome kaulų čiulpų transplantaciją kaimyniniuose regionuose, sugedo infuzinės pompos, aparatai, kurie lašina chemoterapiją į kraują. Mes juos pakeitėme.

Tokia pati situacija yra Sankt Peterburge, Raisos Gorbačiovos hematologijos ir transplantacijos klinikoje. Ten perkame infuzines pompas, gyvybinių funkcijų monitorius. Yra ir tokių prietaisų – farmacinių medžiagų kiekio kraujyje analizatorių. Labai svarbus dalykas, leidžiantis išvengti paciento mirties nuo chemoterapinių vaistų perdozavimo.

Prietaisams, kurie buvo pagaminti prieš 10 metų, nebėra atsarginių dalių ir Prekės. Jie tapo netinkami naudoti. Gauname prašymus iš ligoninių ir per metus pakeičiame šiuos analizatorius. Neužtenka biudžeto pinigų valstybinių klinikų pertvarkymui įrangos pirkimo prasme. Net norint išlaikyti esamą gydymo lygį, jau nekalbant apie judėjimą į priekį, ši labdaringa pagalba reikalinga.

Šiai skaidrių demonstracijai reikalingas JavaScript.

Kraujo donorystė

2003 metais netikėtai sužinojau, kad Maskvoje yra Rusijos vaikų klinikinė ligoninė (RCCH), skirta nerezidentams, į kurią atvyksta vaikai iš visos Rusijos. Šiems vaikams reikia kasdien perpilti kraują. Maskvoje vaikai ir jų tėvai neturi nė vieno, kurio būtų galima paprašyti duoti kraujo. O donorų kraujo perpylimo skyriuje irgi nebuvo.

Dabar per dieną šioje ligoninėje kraujo duoda daugiau nei 20 donorų, tačiau tada kraujo niekas nedavė. Mamos dėjo skelbimus, mokėjo pinigus ligoninės budėtojams, kad duotų kraujo. Žinoma, kraujo vis tiek nepakako.

Tai buvo pirmoji didžiulė problema, kurią ėmėmės išspręsti. Pirmiausia ieškojome donorų konkretiems pacientams iš RCCH. Jie rašė interneto forumuose, abatams sutikus, skelbė skelbimus bažnyčiose, klausinėjo giminių, draugų, pažįstamų. Tada susikūrė grupė „Donorai vaikams“, kurios pagrindu įkurtas fondas „Padovanok gyvybę“. Greitai supratome, kad donorus galima pritraukti, bet jie nemėgsta kraujo paslaugų įstaigų, nemėgsta stovėti eilėse. O gydytojų požiūris į juos, kaip į naudojamą medžiagą, taip pat nėra malonus. Gydytojai tuomet buvo pasiryžę priimti apmokamus donorus, kurie buvo pasiruošę iškęsti grubumą ir nepatogumus už žadėtus 1000 rublių.

Paaiškėjo, kad mokama donorystė ne tik neišsprendė visų problemų, bet ir sumažino kraujo komponentų kokybę, nes mokamas donoras nebuvo pasiruošęs pranešti, kad, pavyzdžiui, turėjo nesaugių lytinių santykių. Iki to laiko visas pasaulis jau seniai perėjo į neatlygintinos savanoriškos donorystės bėgius.

Kreipėmės ir į kraujo tarnybą, ir į žurnalistus. Tada apskritai buvo labai sunku patekti į žiniasklaidą su informacija apie kraujo donorystę. Bandėme pritraukti donorų per TV kanalus, per laikraščius, bet mums sakė, kad ligoniams kraujo nėra – tai ne naujiena, bet Maskvoje žiemą iškrito sniegas – tai naujiena.

Tačiau laikas praėjo ir situacija pasikeitė. Visuomenei pavyko išaiškinti, kad donorai lentynose neglūdi, kad jei kiekvienas iš mūsų neateis duoti kraujo, tai tikrai mirs dar kažkas. Po to, kai problema buvo pripažinta visuomenės lygmeniu, paaiškėjo, kad bendradarbiaujama su Sveikatos apsaugos ministerija.

Dėl to 2012 metais buvo perrašytas kraujo donorystės įstatymas ir pertvarkyta kraujo tarnyba šalyje. Tai suteikė galimybę pasveikti ne tik mūsų vaikams, galiausiai kraujo tarnybos modernizavimas padėjo daug kam.

Iki šio įstatymo priėmimo Rusijoje buvo toks „badas“, kai operacijos buvo atidėtos, o pacientai mirdavo, nes nebuvo kraujo perpylimui. Dabar situacija pasikeitė, ir aš tikiu, kad tai mūsų didelis ir svarbus pasiekimas.

Paliatyvinė slauga

Deja, ne visi mūsų vaikai pasveiksta ir išgyvena. Turime paliatyvios pagalbos projektą. Mes padedame tiems vaikams, kurių negalima išgydyti. Puikiai žinome, kaip prabėga paskutiniai mūsų globotinių gyvenimo mėnesiai ir dienos, kokios paramos jiems reikia. Žinome, kad spalį mirė 7 mūsų vaikai, rugsėjį – 9 vaikai ir kaip tai atsitiko.

Prieš daug metų galvojome, kad jei vaikas bus pripažintas nepagydomu ir išleistas namo, tai jam kažkur bus suteikta pagalba. Išvyko į gimtinę, o po kurio laiko sužinojome arba nesužinojome, kad jis mirė. Kaip tai atsitiko, nebuvo žinoma. Iki tam tikro momento.

Buvo toks berniukas Žora Vinnikovas, kuris mirė Maskvoje. Ir visi apie jį žinojo. Jis mirė be anestezijos. Mūsų pirmoji režisierė Galya Chalikova labai stengėsi jam padėti, bet nieko neatsitiko.

Paaiškėjo, kokia tragedija yra ištverti stiprų onkologinį skausmą, kai skauda visur: ne dantį, ne ranką, o visą kūną. Turėjome kibti į darbą.

Galya neturėjo laiko užbaigti to, ką pradėjo, ji mirė, o skausmo malšinimo problema pateko į mane. Iš pradžių paaiškėjo, kad pavyko pasiekti valdžios ir visuomenės supratimą. Mat prieš penkerius metus Sveikatos apsaugos ministerijos atstovams buvo neįmanoma paaiškinti, kad yra vaikas, kuriam nėra narkozės, kad tai yra problema, kurią būtina spręsti ir ji nesprendžiama. Nors jie atsisakė padėti gauti nuskausminamųjų, vaikai ir toliau mirė iš baisios agonijos. Taryboje prie Rusijos Vyriausybės ilgai ir sunkiai dirbome globos socialinėje srityje klausimais.

Dėl to Vyriausybė patvirtino skausmo malšinimo priemonių prieinamumo gaires. Apėmė įvairiausius klausimus: nėra reikalingos dozavimo formos, vadinasi, mūsų pramonė turi jį gaminti, vaisto kelias nuo gamintojo iki vaistinės ir paciento yra per sudėtingas ir biurokratiškas – reikia supaprastinti.

Kai kurios problemos jau išspręstos. Anestetinį vaistą vaikui gali skirti jo vietinis pediatras. Paskyrimas galioja ne 5 dienas, o 15. Pradėjo pirkti daugiau neinvazinių vaistų formų, tai yra tablečių, pleistrų. Nes jei morfijus švirkščiamas, skiepytis tenka kas keturias valandas, o kai kurie vaikai net labiau bijo injekcijų nei vėžio skausmo. Turėjome tokį berniuką Tuloje. Jam labai skaudėjo, bet jis verkė ir injekcijos nenorėjo. Laimei, galėjome jam padėti, o galiausiai vaikui buvo uždėtas anestezinis gipsas. Yra karštoji linija Roszdravnadzor, kuri padeda pacientams išrašyti vaistų receptus tais atvejais, kai gydytojai nepagrįstai atsisako juos išrašyti. Tačiau, deja, vis dar yra daug problemų. Paprastai rajono pediatrai nežino, kaip vaikams skirti narkotinio skausmo malšinimo. Turime išsiųsti gydytoją iš Maskvos klinikos bendrai apžiūrai su vietiniu gydytoju. Bent kartą per mėnesį vienam iš vaikų prireikia Roszdravnadzor įsikišimo, nes dėl biurokratinių priežasčių gydytojai atsisako išrašyti vaistą: arba nežino, kur gauti receptą, arba dar ką nors. Apskritai situacija gerėja, tačiau tik 20% tų, kuriems to reikia, šalyje vis dar gauna tinkamą skausmo malšinimą.

Visuomenės dėmesys sergančių vaikų problemoms

Pagrindinis Podari Zhizn fondo pasiekimas – visiems ir visiems perteikti informaciją, kad vaikų vėžys yra išgydomas.

Kai atvykome į ligonines, buvo manoma, kad vaiko vėžio gydymas beviltiškas, nereikia aukoti pinigų, nereikia padėti, jie vis tiek mirs. Dabar, jei ne visi, tai daugelis žmonių žino, kad vaikų vėžys yra išgydomas, o dabar žmonės daug labiau nori padėti. Tai, ką darome 10 metų, nėra nenaudinga, ir, žinoma, reikia ir visuomenės, ir valstybės pagalbos. Pirma, aukos. Antra, vaikams reikia perpilti kraują. Įsivaizduokite, vaikas meluoja, neturi jėgų, pykina, mieguistas. Perpylė eritrocitų masę – iš kur ji atsirado! Noriu šokinėti ir šokinėti. Arba kraujavimas nesustos. Na, nieko negalima padaryti, kai žmogus neturi savo ląstelių, atsakingų už kraujo krešėjimą. Kartą – donoro trombocitai buvo perpilti, ir viskas praėjo mums prieš akis. Magiškas dalykas yra kraujas, jis tikrai gelbsti gyvybes! Kviečiame visus sveikus, neturinčius kontraindikacijų tapti donorais. Mums visada reikia savanorių. Sveikiname tuos, kurie padeda pro bono. Aš pats asmeniškai bendrauju su teisininkais, kurie mums padeda skaityti galiojančius įstatymus, rengti įstatymų projektus, ieškoti idėjų, kaip pakoreguoti įstatymus, įsakymus, Vyriausybės nutarimus, kad pagalba vaikams taptų prieinamesnė.

NPO reputacija

Kai fondas „Podari Zhizn“ išsprendžia vieną problemą, pamato, kad atsiranda dar dešimt neišspręstų, todėl per dešimt metų mes tiek išaugome.

Kai aprūpinome vieną Rusijos klinikinės vaikų ligoninės skyrių kraujo donorais, paaiškėjo, kad yra dar trys skyriai, kuriems taip pat reikia perpilti kraują. Kai sužinojome, kaip pirkti vaistus šiai ligoninei, paaiškėjo, kad kitoms ligoninėms ir kitiems vaikams, ir ne tik Maskvoje, vaistų neužtenka.

Deja, problema, su kuria susiduriame – vaikų onkologija – yra labai didelė. Mes tai sprendžiame palaipsniui, tikrai daug padarėme.

Vėžio pagalba tapo prieinamesnė, jau yra visa armija vaikų, kurie gyvena dėka to, kad kažkas padėjo, kažkas davė kraujo, paaukojo pinigų, tiesiog laiku palaikė ir neleido į depresiją. Tačiau yra didelių neišspręstų užduočių, ir kuo didesnių užduočių imamės, tuo daugiau žmonių reikia joms išspręsti. Be to, manau, kad tai labai svarbu mūsų fondo reputacijai, bent jau dirbant su valdžios organai, aukštas lygis kompetencija ir atsakingumas. Kažkaip teko išgirsti pastabą apie mūsų fondą, kad jei Podari Zhizn iškėlė problemą, vadinasi, ji tikrai egzistuoja. Negalite užmerkti akių, pasakyti, kad nėra problemos, kad tai nerimta. Per 10 metų visi įsitikino, kad jei keliame klausimą, vadinasi, patys atlikome tyrimus, išsiaiškinome, kaip yra, kalbėjomės su gydytojais, perskaitėme teisės aktus. Esame atsakingi už visus savo žodžius ir prašymus. Žinoma, mums labai pasisekė, kad su mumis yra žinomi aktoriai Dina Korzun, Chulpan Khamatova ir Artur Smolyaninovas. Jų šlovė leidžia atverti daugybę durų. Tačiau dar labiau mums padeda tai, kaip Dina, Chulpan ir Artur yra įsitraukę į mūsų darbą. Chulpanas ateina, atneša naujų projektų, įsijungia į darbą. Jos noras dalyvauti, padėti, eiti į susitikimus ir prašyti pinigų yra ne mažiau svarbus nei garsus vardas.

Trečiasis sektorius Rusijoje

Mes matome savo misiją visų pirma plėtoti kovos su vėžiu NPO sektorių. Susisiekiame su apie 50 fondų iš įvairių Rusijos regionų, kurie vienaip ar kitaip padeda vėžiu sergantiems vaikams namuose. Jie visada gali susisiekti su mumis patarimo. Kartą per metus rengiame seminarus kovos su vėžiu nevyriausybinėms organizacijoms, kuriose stengiamės pasidalinti savo patirtimi ir suteikti joms platformą keistis savo metodais. Į šiuos seminarus kviečiame verslo trenerius. Jie moko profesionalus, kurie sukūrė savo fondus vien todėl, kad jų nesukurti buvo neįmanoma, tapti profesionalais.

Manome, kad sektoriaus patikimumas labai priklauso nuo šiame sektoriuje dirbančiųjų profesionalumo.

Fondo pacientai

Fondas buvo sukurtas iš būtinybės, kai paaiškėjo, kad reikalinga atsiskaitomoji sąskaita, kad mūsų savanorių pastangų visiškai neužtenka padėti visiems, o savanorystė tapo neefektyvi. Pradėjome dirbti su Rusijos vaikų klinikinės ligoninės pacientais, vėliau prisijungė Rentgeno radiologijos centro, Burdenko Neurochirurgijos tyrimų instituto pacientai. Dabar su mumis yra Maskvos regioninis onkologijos centras, Morozovo ligoninė ir daugelis klinikų regionuose. Priimame paraiškas iš visų Rusijos miestų ir kaimų. Kas mėnesį vien tik tiksline pagalba gauna daugiau nei 100 vaikų, jau nekalbant apie vaistus, kuriuos perkame ligoninėms.

Praėjo 10 metų, ir kažkaip staiga paaiškėjo, kad yra labai daug jaunų žmonių - kažkas tapo mamomis ir tėčiais - tais, kurie kažkada susirgo ir pasveiko. Tarp jų yra ir tie, kurie dirba mūsų fonde. Jie išgyveno, pasveiko ir yra laimingi. Mums tai yra didžiausias dėkingumas.

Tai, kad kažkas tapo teisininku, kažkas programuotoju, kažkas studijuoja logistikos specialistu, o kažkas pagimdė dukrą, yra toks. Atsiliepimas leidžia pajusti jų darbo prasmę.

Kito fondo nebuvo, bet buvo toks berniukas, jo vardas buvo Seryozha Rogozhin. Tada jis, žinoma, buvo berniukas, dabar jis yra dėdė. Kai jis pateko į ligoninę, jam prireikė kraujo perpylimo. Grupė – ketvirta teigiama, reta. Reikėjo, kad kiekvieną dieną ar kas antrą dieną donorai Serežai dovanotų kraujo. Penktadienį man paskambino gydytoja ir paprašė paieškoti donorų. Sakau: „Kiek ir kada tau jo reikia? – Turėtume gyventi iki pirmadienio. Seryozha buvo paguldytas į ligoninę gruodžio pradžioje, maždaug tuo metu jis buvo labai sunkus, gulėjo ir tiesiogine prasme mirė. Naujieji metai jis susipažino jau sėdėdamas invalido vežimėlyje. Tada išgyveno, pasveiko ir atsikėlė, išvyko pas save į Ivanovo sritį, dabar dirba sunkvežimio vairuotoju. Nuostabi transformacija, nuostabi. Yra dar vienas berniukas, Seryozha Svyatkin. Ketverius metus jis praleido ligoninėje, gydymas tęsėsi ir tęsėsi, tačiau liga vis tiek nereagavo į vaistus, ir tada gydytojai nusprendė jam persodinti kaulų čiulpus. Serezha išgyveno transplantaciją, tačiau išsivystė rimtos komplikacijos, todėl iš jo reikėjo paimti ląsteles ir gabenti į Italiją. Ten gydytojai sugebėjo Serežos limfocitus paskatinti jį užpuolusią infekciją. Iš Italijos grąžinome juos į Rusiją, supylėme į Serežą ir – štai! - jis vis dar yra pas mus, gyvena Toljatyje, važinėja motociklu ir ketina kraustytis į Sankt Peterburgą. Neseniai susitikome su keletu mūsų buvusių vaikinų, ir buvo jausmas, kad mūsų pokalbis su jais vakar nutrūko, mes jį tiesiog atnaujinome. Jie tokie savi, tokie brangūs ir tokie neįtikėtini.

Fondo steigėjai yra Dina Korzun ir Chulpan Khamatova.

Į globėjų ir fondo valdybą buvo įtraukti menininkai, gydytojai, filantropai, iniciatyvinės grupės „Aukotojai vaikams“ savanoriai.

Fondui globojamos klinikos, kuriose gydomi vėžiu sergantys vaikai:
Vaikų hematologijos centras. Dmitrijus Rogačiovas (FNKT DGOI)
S. P. Botkino vardu pavadinta miesto klinikinė ligoninė
Morozovo vaikų klinikinė ligoninė
Maskvos regioninis onkologinis dispanseris
Tyrimų institutas. N. N. Burdenko
SPC "Solntsevo"
Rusijos vaikų klinikinė ligoninė
Rentgeno radiologijos centras (RNTsRR).

FONDO steigimo TIKSLAI

Visuomenės dėmesio atkreipimas į onkologinėmis ir hematologinėmis ligomis sergančių vaikų problemas

Pagalba statant ir įrengiant naują modernų onkohematologijos centrą bei pagalba kitoms šios srities vaikų klinikoms

Socialinių ir psichologinė pagalba vėžiu sergančių vaikų, taip pat ieškant lėšų jų gydymui ir reabilitacijai

Nemokamos kraujo donorystės plėtra

Fondas pritraukia menininkus, muzikantus ir savanorius dalyvauti labdaros akcijose, vakarėliuose ir aukcionuose arba renginiuose vaikams, kurie vyksta Rusijos vaikų klinikinės ligoninės patalpose.

FONDO INFORMACIJA

Labdaros fondą, padedantį onkohematologinėmis ir kitomis sunkiomis ligomis sergantiems vaikams, 2006 m. lapkričio 26 d. įsteigė aktorės Dina Korzun ir Chulpan Khamatova. Tai ne pelno siekianti organizacija.

Fondo užduotys:

— lėšų rinkimas onkologinėmis ir hematologinėmis ligomis sergančių vaikų gydymui ir reabilitacijai;
- pagalba onkologijos ir hematologijos klinikoms, kuriose gydomi vaikai ir jaunuoliai;
— atkreipti visuomenės dėmesį į sergančių vaikų problemas;
– skatinant nemokamos kraujo donorystės plėtrą;
— socialinės ir psichologinės pagalbos teikimas sergantiems vaikams;
— pagalba savanorių grupių darbui vaikų onkohematologijos klinikose.

Pagal įstatus fondas „Gyvybės dovana“ pirmiausia teikia pagalbą apmokant diagnostikos ir gydymo išlaidas, įsigyjant vaistus, medicinos priemones ir įrangą onkologinėmis ir onkohematologinėmis ligomis sergantiems vaikams ir jaunimui (iki 25 m.).

Fondas priima gydytojų, pacientų, jų tėvų ar teisėtų pacientų globėjų prašymus. Gydymo, už kurį prašoma sumokėti Podari Zhizn fondo, poreikis turi būti patvirtintas oficialiais medicininiais dokumentais. Fondas neteikia pagalbos apmokėti gydymą alternatyviosios medicinos metodais. Fondas taip pat gali apmokėti gydymą užsienio piliečių jei jie gydomi už Rusijos ribų.

Fondas neturi filialų, skyrių ir atstovų Rusijos regionuose. Londone yra registruotas partnerystės fondas - dovanaapieGyvenimas.

Keletą kartų per metus fondas rengia didelio masto akcijas. Nuo 2005 m. kasmet vyksta koncertas „Padovanok gyvybę“, sutampa tarptautinė diena vaikų apsauga, vyksta tradicinės vaikų kūrybos parodos.

Du kartus per metus fondas švenčia donorų dieną: balandžio 20-ąją – Nacionalinę donorų dieną, o birželio 14-ąją – Tarptautinę donorų dieną.

2010 ir 2011 m. vasarą Maskvoje vyko Pasaulio nugalėtojų žaidynės, remiamos Podari Zhizn fondo. Specialiai sunkią ligą įveikusiems vaikams buvo rengiamos sporto varžybos.

Fondo valdymo organai: valdyba, fondo taryba, direktorius, globėjų taryba.

Fondo valdybos pirmininkas yra Michailas Maschanas.