Maintenance saisonnière des équipements aéronautiques. Le terrain et son influence sur les opérations de combat des troupes. Changements saisonniers dans les propriétés tactiques du terrain

Les batailles classées ont commencé le 19 février à 05h00 (UTC) et continueront jusqu'au 12 mars, 05:00 (MSK). Le règlement détaillé est consultable sur le lien suivant :

Un objectif, un pas

À partir de la prochaine saison, la saison des batailles classées deviendra ininterrompue. La nouvelle saison ne comportera qu'une seule étape, il ne sera donc plus nécessaire de rester assis devant l'ordinateur toute la journée pour atteindre le rang maximum en une semaine. Maintenant, vous aurez 21 jours et jusqu'à 15 rangs consécutifs.

Protection de rang

Comme vous le savez déjà, il y aura 15 rangs dans la nouvelle saison (plus le rang atteint est élevé, mieux c'est). Les rangs 1 et 15 ne s'épuisent pas. Cependant, la saison sera longue et intense, c'est pourquoi nous introduisons un système de "protection des rangs" qui garantira la sécurité de certains rangs et vous donnera la possibilité de faire des erreurs.

Comment cela fonctionnera : les rangs 5, 10 et 13 auront une protection (littéralement) qui vous permettra de ne pas perdre de rang même si selon les règles cela aurait dû arriver. Ce système nous permettra de vous pardonner certaines erreurs et de vous préparer pour la prochaine poussée. La défense est destructible. Avant que la défense ne casse et que vous ne perdiez votre rang, vous serez pardonné un certain nombre de défaites.

• Le rang 5 permet 3 défaites.
• Le rang 10 permet 2 défaites.
• Le rang 13 permet 1 défaite.

N'oubliez pas que chaque défaite réduira la défense du rang d'un point. Cependant, même obtenir un chevron suffira à restaurer complètement la force de la protection.

Le gagnant remporte tout

Les chevrons déterminent toujours la progression dans les rangs, et nous avons modifié leur répartition pour vous garder motivé.

À la fin de la bataille, des chevrons seront attribués aux 10 meilleurs joueurs de l'équipe gagnante et à un seul meilleur joueur de l'équipe perdante. Cependant, si vous terminez dans le top 3 de l'équipe gagnante, vous recevrez un chevron supplémentaire. Si vous faites partie des 10 derniers joueurs de l'équipe perdante, vous perdrez un chevron. Pour tous les autres postes occupés, le nombre de vos chevrons est conservé. Un tel système permettra aux bons joueurs de gagner des rangs plus rapidement, offrant une motivation supplémentaire pour un jeu efficace.

Voici à quoi cela ressemblera :

Évaluation

Pour vous garantir une place dans le classement, vous devrez gagner au moins 6 points de rang, ce qui signifie atteindre le rang 6. De nouveaux progrès seront plus difficiles qu'il n'y paraît. Comme auparavant, vous recevrez un point pour chaque nouveau rang. Après avoir atteint le rang 15, tous les 5 chevrons gagnés sur un véhicule spécifique donneront un point de rang supplémentaire et 25 . À partir de cette saison, vous pourrez suivre votre position dans le classement à la fois dans le jeu et sur notre portail.

Des récompenses spéciales attendront les participants aux Batailles classées : elles dépendront de votre progression dans la saison. Par conséquent, il est important de démontrer un bon jeu à la fois individuellement et en équipe !

À propos des récompenses

Étant donné que la prochaine saison sera une compétition unique, il n'y aura pas de prix d'étape. Cependant, les récompenses de classement resteront et seront revues pour justifier vos efforts et vous motiver à aller de l'avant. Par example, ayant atteint le 9e rang, vous gagnerez jusqu'à 1 500 , et plus le rang est élevé, plus la récompense sera importante. Pour atteindre le rang 15, vous recevrez un total de 4 500 et plus de 3 500 000 .

Nous réviserons également les récompenses à la fin de la saison afin que vous obteniez une promotion décente en or, obligations et jours de compte premium. Et pour entrer dans chacune des ligues, vous êtes assuré de recevoir des styles et des patchs uniques

Liste abrégée des cartes

La saison précédente a montré que certaines cartes ne sont pas bien adaptées aux exigences des batailles classées. Pour cette raison, nous avons mis à jour la liste des cartes disponibles, en supprimant Erlenberg et Swamp de la rotation.

Cartes disponibles : Carélie, Malinovka, Himmelsdorf, Prokhorovka, Ensk, Lasville, Mines, Murovanka, Ligne Siegfried, Monastère, Westfield, Rivière Peschanaya", "El-Khalluf", "Aérodrome", "Fjords", "Baie de pêche", " Arctique", "Autoroute", "Côte tranquille", "Tundra", "Tempête de vent", "Paris", "Zone industrielle" .

Nous avons apporté tous ces changements pour rendre la victoire plus gratifiante, pour récompenser les meilleurs et pour que les classements correspondent à votre niveau de compétence. Maintenant, c'est à vous de jouer : participez aux batailles classées et dites-nous comment nous avons réussi à l'aide des commentaires sur le forum !

Le retour printanier des chauves-souris de notre pays vers leurs terres natales a lieu fin avril - début mai. Les animaux reviennent ensemble, parfois leur arrivée ne dure que quelques jours. Mais les migrations d'automne sont considérablement prolongées dans le temps. Les animaux ne sont pas pressés de quitter des lieux familiers. Comme s'ils hésitaient à quitter leur patrie. Cependant, la même chose est observée chez d'autres migrateurs volants - les oiseaux.

Soit dit en passant, il est intéressant de noter une caractéristique de la direction des routes migratoires de nos chauves-souris. Très souvent, leurs trajectoires coïncident avec les trajectoires des oiseaux migrateurs. Et pas seulement les directions coïncident. Le moment des migrations est souvent le même. Des chauves-souris ont été vues plus d'une fois sur des vols en compagnie d'hirondelles et de martinets. De telles migrations conjointes surviennent probablement en raison de la grande similitude des besoins alimentaires de ces animaux. Les fluctuations saisonnières du nombre d'insectes volants ont entraîné la formation et le renforcement de types de comportement très similaires des chauves-souris et de leurs homologues diurnes - les oiseaux insectivores.

Il a été établi que les espèces sédentaires de chauves-souris sont sujettes à une plus grande variabilité que les espèces migratrices. Autrement dit, dans leur aire de répartition, ils forment une plus grande variété de formes et de sous-espèces. La raison en est la fragmentation géographique, l'isolement des populations individuelles d'espèces "sédentaires". Au contraire, les animaux qui effectuent des migrations régulières ont la possibilité de rencontrer plus souvent leurs parents d'autres endroits. Beaucoup d'entre eux choisissent leur partenaire de mariage lors de vols ou dans des grappes d'hivernage. Par conséquent, des couples mariés peuvent se former entre des animaux provenant de différentes zones de leur habitat d'été. Ainsi, il existe une sorte de mélange des caractéristiques héréditaires de l'espèce, grâce à laquelle son homogénéité génétique est maintenue. Sans aucun doute, pour l'espèce dans son ensemble, un tel brassage d'informations héréditaires joue un rôle important. Voir comme un système intégral est plus stable, stable. Dans le même temps, les chauves-souris sédentaires, n'ayant pas un tel avantage, ont autre chose - elles sont capables, dans leurs habitats locaux, d'accumuler et de transmettre à leur progéniture les signes vitaux dont leur environnement a besoin. À la suite de cette accumulation, de nouvelles formes d'animaux se forment, plus adaptées aux conditions de vie données. On parle alors de microévolution. Et c'est le premier pas vers la macroévolution, vers la spéciation. Il est donc très difficile de dire avec certitude quelles espèces - sédentaires ou migratrices - sont en meilleure position. La nature n'a pas offensé ceux-ci et les autres, leur donnant le droit de résoudre les problèmes de leur propre évolution à leur manière.

Des changements parfois brusques des conditions météorologiques et climatiques, et avec eux une diminution de l'approvisionnement alimentaire, obligent les chauves-souris à effectuer des vols imprévus. Ainsi, en Australie en 1926-1927, une migration impressionnante de chauves-souris frugivores a été enregistrée. Elle a été associée à une grave sécheresse dans plusieurs régions du continent. Une fois au cours de ces années, le corps d'une chauve-souris frugivore morte a été retrouvé même en Nouvelle-Zélande. Il y avait eu une violente tempête avant cela, et on le croit; l'animal voyageur, incapable de faire face au vent, a été transporté à des centaines de kilomètres de ses lieux d'origine.

En général, les vols pour mieux répondre à leurs besoins alimentaires sont effectués par les chauves-souris très souvent, presque tous les jours. Ce sont les migrations dites diurnes. En termes de durée, ils ne peuvent bien sûr pas être comparés aux vols saisonniers, mais ils ont une grande importance dans la vie des chauves-souris. Après tout, la recherche de nourriture est une nécessité quotidienne primordiale pour tout animal.

Les géants du monde des chauves-souris - les renards volants et de nombreuses autres chauves-souris frugivores se promènent régulièrement dans leurs possessions, à la recherche d'endroits avec une bonne récolte de fruits. Les chauves-souris frugivores, par exemple, parcourent 20 à 30 kilomètres de leurs gîtes diurnes pour se nourrir.

L'amplitude des vols nocturnes des chauves-souris dépend de la taille des grappes qu'elles forment le jour dans les abris. En règle générale, les espèces qui préfèrent s'installer en petits groupes ou individuellement ne sont pas enclines à voler sur de longues distances. Les chauves-souris vivant dans d'immenses colonies ne peuvent pas bien se nourrir à proximité immédiate de l'abri. Par conséquent, ils doivent faire de longs trajets nocturnes. Un exemple de telles migrations est les vols de poupe à longues ailes.

Les migrations diurnes sont particulièrement prononcées chez les chauves-souris vivant dans les contreforts adjacents aux régions steppiques ou désertiques. Les années de la fin du kozhan des contreforts à la steppe ont été observées par S.I. Ognev. "Cette année", écrit le scientifique, "est comme une" poussée constante. "Dans la vallée les chauves-souris trouvent leurs nombreuses proies, les insectes volants du crépuscule, et après les avoir chassés, ils retournent à nouveau dans leurs gorges rocheuses et leurs grottes.

En parlant de vols, on ne peut manquer de mentionner "l'instinct domestique" des chauves-souris. Récemment, un autre mot est devenu à la mode - "homing". Que signifient ces termes ? Tout d'abord, l'attachement des animaux à certains habitats, à leurs abris natals. Et cela, à son tour, est inextricablement lié à la capacité des chauves-souris à naviguer dans l'espace.

Toutes les informations disponibles sur le retour des chauves-souris ont été obtenues en utilisant la même méthode de baguage. En baguant les animaux dans les aires d'hivernage, les scientifiques ont remarqué que de nombreux individus reviennent à ces endroits au cours des hivers suivants. M. Eisentraut a mené une telle expérience. Il a attrapé dans l'une des grottes deux douzaines de grandes chauves-souris hivernantes, les a marquées et les a transportées à une distance de 40 kilomètres vers une autre grotte. Nouvel appartement n'a pas été choisi au hasard. Des parents des sujets testés, également de grandes chauves-souris, y ont passé l'hiver. Un an plus tard, le scientifique a visité cette grotte et n'y a trouvé aucune de ses connaissances. Mais dans le premier abri indigène pour eux, plusieurs animaux bagués ont hiverné.

Selon A.P. Kuzyakin, l'attachement des chauves-souris aux abris d'été est bien moindre qu'aux abris d'hiver. Cela s'explique par le "déficit" de lieux propices à l'hivernage. Cependant, même en été, dans la plupart des cas, les animaux ne veulent pas se séparer de leurs appartements sédentaires préférés.

N. Castere décrit ses expériences avec de grandes chauves-souris comme suit : « Nous avons attrapé 20 à 30 chauves-souris dans une grotte, les avons baguées, les avons emmenées sur de longues distances et les avons relâchées, en observant si ces animaux seraient capables de trouver la grotte dans laquelle ils vivaient. .

Quant aux distances relativement courtes... (entre 18 et 36 kilomètres), nous n'avons pas été particulièrement surpris que les chauves-souris aient facilement trouvé refuge. Inspirés par le succès, nous avons commencé à augmenter la distance. En augmentant progressivement cette distance, les chercheurs ont atteint la barre des 300 kilomètres. Toutes les expériences ont été couronnées de succès. Ils "cherchaient à être soulagés de leur fardeau", écrit Castere, "uniquement dans leur grotte". .. et nulle part ailleurs."36 la direction où se trouvait leur grotte natale, mais apparemment ils n'ont pas réussi à l'atteindre, en tout cas, ils n'ont jamais été vus lors de captures dans cette grotte.

Dans la dernière expérience, il est surprenant que les chauves-souris se soient immédiatement contentées de déterminer avec précision la direction souhaitée. Mais, probablement, la capacité de le faire différents types ne sont pas les mêmes. Par exemple, des lanciers ordinaires ont été relâchés à une distance de 20, 30 et 60 kilomètres de leur abri. Dans le premier cas, les animaux volaient droit vers la maison ; dans le second, ils éprouvaient des difficultés notables à choisir une direction, mais ils s'orientaient plus ou moins correctement. De la distance la plus éloignée, les lanciers ne pouvaient pas du tout s'orienter correctement, la direction de leur vol était purement aléatoire.

L'attachement à ses refuges et la capacité à s'orienter dépendent aussi de qualités individuelles animaux. Dans les expériences, une chauve-souris est rentrée chez elle plusieurs fois et à différentes distances. Et ses amis ont disparu du champ de vision des chercheurs au tout premier stade de l'expérience, c'est-à-dire après la première graduation.

Il a été constaté que la capacité de retourner à leur abri est également inhérente aux animaux aveugles. Les chauves-souris indiennes aveugles ont été relâchées à différentes distances de la grotte. De plus, des groupes témoins d'animaux voyants ont été relâchés avec eux. Les animaux aperçus ont commencé à revenir d'une distance de 8 kilomètres la première nuit. Une chauve-souris aveugle relâchée à cette distance a été capturée dans la grotte le lendemain. De plus longues distances (40 et 60 kilomètres), les animaux aveuglés ne sont revenus qu'après quelques jours. L'expérience a montré que les chauves-souris aveugles ont beaucoup de mal à s'orienter et reviennent donc beaucoup plus lentement que leurs homologues voyants. Cependant, il a également montré que la vision joue un rôle important dans cette affaire, comme on le croyait auparavant. Malgré le faible développement des organes de la vision, certaines espèces de chauves-souris sont susceptibles de pouvoir les utiliser pour s'orienter dans leurs vols.

Quant aux autres espèces, il y a encore beaucoup d'obscures, inexplorées. Les années migratoires des jeunes chauves-souris fer à cheval de Boukhara ont été observées par A.P. Kuzyakin : « Ces oursons, qui ont à peine appris à se servir de leurs ailes, volent la nuit, silencieusement et à grande distance les uns des autres. orientation mécanique n'est bien sûr pas convaincant."

Au fait, à propos du retour des jeunes animaux. Les scientifiques soviétiques, étudiant "l'instinct à la maison" chez les jeunes animaux, sont arrivés à la conclusion que la manifestation de cet instinct commence déjà à l'âge d'un ou deux mois. Les jeunes chauves-souris ont été testées séparément des adultes pour exclure la possibilité d'acquérir de l'expérience, ainsi que la possibilité d'un vol conjoint. D'une distance de moins de 10 kilomètres, les jeunes ne sont pas revenus pire que les adultes. Mais une augmentation progressive de la distance a conduit au fait que le nombre de jeunes animaux retournés a diminué. Cependant, ce n'est pas surprenant. Nous savons que l'expérience vient avec l'âge.

L'autonomie et la durée de vol font partie des principales caractéristiques de performance de vol d'un avion et dépendent de nombreux facteurs : vitesse, altitude, traînée de l'avion, capacité de carburant, densité de carburant, mode moteur, température de l'air ambiant, vitesse et direction du vent, etc. la portée et la durée de vol ont la qualité Maintenance avions, y compris le réglage des unités de commande et de carburant des moteurs.

Gamme pratique- il s'agit de la distance parcourue par un aéronef lors de l'exécution d'une tâche de vol spécifique avec une quantité prédéterminée de carburant et le solde du carburant de réserve de navigation aérienne (ANZ) à l'atterrissage.

Durée pratique est le temps de vol du décollage à l'atterrissage pour une mission de vol spécifique avec une quantité prédéterminée de carburant et l'ANZ restant à l'atterrissage.

L'essentiel du carburant des avions de transport consomme en vol en palier.

La distance de vol est déterminée par la formule

où g t FP est le carburant consommé en vol en palier, en kg ; C km - consommation de carburant au kilomètre, kg / km.

g tHP = g t plein = ( g troll. vzl + g t attrape + g t inférieur +…) ;

où Ch– consommation horaire de carburant, kg/h ; V– vitesse de vol vraie, km/h.

La durée du vol est déterminée par la formule

où g t – réserve de carburant, kg.

Considérons l'effet de divers facteurs opérationnels sur la distance et la durée du vol.

Poids de l'avion. En vol, en raison de la consommation de carburant, le poids de l'avion peut diminuer de 30 à 40%, par conséquent, le mode de fonctionnement du moteur requis pour maintenir une vitesse donnée et la consommation de carburant horaire et kilométrique sont réduits.

Un avion lourd vole à un angle d'attaque plus élevé, sa traînée est donc supérieure à celle d'un avion léger qui vole à la même vitesse à un angle d'attaque plus faible. Ainsi, nous pouvons conclure qu'un avion lourd nécessite de gros modes de fonctionnement moteur, et comme vous le savez, avec une augmentation du mode de fonctionnement moteur, la consommation de carburant horaire et kilométrique augmente. Pendant le vol à V= const du fait de la diminution de la masse de l'avion, la consommation kilométrique de carburant diminue continuellement.

Vitesse. À mesure que la vitesse augmente, la consommation de carburant augmente. Avec une consommation kilométrique minimale, l'autonomie de vol maximale est de :

Vitesse correspondant Avec km min s'appelle la croisière.

Le nomogramme ci-dessous (Fig. 3.7) indique la consommation de carburant par heure pour un moteur.

Riz. 3.7. Consommation de carburant en fonction du réglage de puissance en pourcentage

Les quantités de carburant estimées affichées dans le champ FUEL CALC de l'écran multifonction (MFD) G1000 ne tiennent pas compte des lectures des jauges de carburant de l'avion.

Les valeurs affichées sont calculées à partir du dernier valeur actuelle la quantité de carburant entrée par le pilote et la consommation réelle de carburant. Pour cette raison, les données de durée et de distance de vol ne peuvent être utilisées qu'à des fins de référence ; leur utilisation pour la planification de vol est interdite.

La vitesse de vol à laquelle la consommation horaire de carburant est minimale est appelée vitesse maximale de durée :

Vitesse et direction du vent. Le vent n'affecte pas la consommation horaire de carburant et la durée du vol. La consommation horaire de carburant est déterminée par le mode de fonctionnement des moteurs, la masse en vol de l'avion et la qualité aérodynamique de l'avion :

Ch = PC oud, ou

où R- traction requise Avec sp - consommation spécifique de carburant, m est la masse de l'avion, Pour- qualité aérodynamique de l'avion.

La distance de vol dépend de la force et de la direction du vent, car il modifie la vitesse au sol par rapport au sol :

où tu- composante de vent (vent arrière - avec un signe "+", compteur - avec un signe "-").

Avec un vent de face, la consommation de carburant au kilomètre augmente et l'autonomie diminue.

Altitude de vol. A masse en vol identique, avec une augmentation de l'altitude de vol, la consommation de carburant horaire et kilométrique diminue du fait d'une diminution de la consommation spécifique de carburant.

Température extérieure. Avec une augmentation de la température de l'air, la puissance des centrales électriques à un mode de fonctionnement constant des moteurs diminue et la vitesse de vol diminue. Par conséquent, afin de rétablir la vitesse de consigne à la même hauteur dans des conditions de température élevée, il est nécessaire d'augmenter le mode de fonctionnement des moteurs. Ceci conduit à une augmentation de la consommation spécifique et horaire de carburant proportionnelle à la température. En moyenne, lorsque la température s'écarte de la norme de 5°, la consommation horaire de carburant évolue de 1 %. La consommation de carburant au kilomètre ne dépend pratiquement pas de la température : , c'est-à-dire que la plage de vol avec l'augmentation de la température extérieure reste pratiquement constante.

Maintenance.Avec un fonctionnement technique et en vol compétent des moteurs, la portée et la durée du vol de l'avion augmentent. Ainsi, par exemple, le réglage correct des moteurs, ainsi que l'installation des leviers de commande du moteur conformément au mode de vol économique, entraînent une augmentation de la portée et de la durée du vol.

MIGRATION [lat. n déménagement gayo] - 1) M. population - le mouvement de personnes associé, en règle générale, à un changement de résidence; 2) M. animaux - mouvements d'animaux causés par des changements dans les conditions d'existence dans leurs habitats ou associés au cycle de développement. M. peut être régulier, effectué le long de routes plus ou moins certaines (par exemple, vols saisonniers d'oiseaux), et irrégulier, généralement associé à des catastrophes naturelles (incendies, inondations, etc.). [ ...]

Migration des animaux - mouvements réguliers et dirigés d'animaux "d'avant en arrière" d'un habitat à un autre, causés par un changement des conditions d'existence dans leurs habitats ou associés au cycle de leur développement. Il existe : des migrations périodiques (oiseaux migrateurs, migrations saisonnières des otaries à fourrure) ou non périodiques (éviction par manque de nourriture des casse-noix du nord de la Sibérie vers le sud, etc.). Ils peuvent être passifs (larves, œufs, adultes transportés par les courants marins) et actifs (vols de criquets, poissons anadromes, oiseaux migrateurs). On distingue également les migrations : fourrage (à la recherche de nourriture), hivernage (les plies forment des grappes dans les eaux profondes et plus chaudes en hiver ; brèmes, sandres, silures, etc. passent la saison froide dans les mêmes « fosses d'hivernage »). [ ...]

Les migrations saisonnières sont effectuées par de nombreux organismes mobiles. Les zones d'habitat dans lesquelles les ressources nécessaires sont disponibles se déplacent avec le changement des saisons, et les populations se déplacent d'une zone à l'autre, d'un tout autre type. Un exemple est les migrations verticales des herbivores habitant les zones de montagne. Soit dit en passant, ces migrations annuelles à haute altitude se reflétaient clairement dans les méthodes d'élevage des animaux domestiques dans les zones montagneuses. À heure d'été grande bétail, moutons, chèvres et même cochons sont chassés vers les alpages ; les bergers sont souvent des femmes et des enfants, tandis que les hommes fauchent le foin dans les prés de la vallée lors de la transhumance. Dans ces cas, à la suite des migrations, les animaux ont généralement la possibilité de toujours se nourrir là où se trouvent les meilleures conditions ; avec le changement des saisons, ils se déplacent et évitent ainsi les grandes fluctuations des conditions météorologiques et l'abondance de nourriture, qu'ils rencontreraient inévitablement s'ils étaient dans une seule; et la même localité constamment. [ ...]

La variabilité saisonnière des biocénoses s'exprime par un changement non seulement de l'état et de l'activité, mais aussi du rapport quantitatif des espèces individuelles en fonction de leurs cycles de reproduction, des migrations saisonnières, de la mort de générations individuelles au cours de l'année, etc. Pendant une certaine période de l'année, de nombreuses espèces sont pratiquement exclues de la vie des communautés, passant dans un état de dormance profonde (stupeur, animation suspendue, hibernation), connaissant une période défavorable à un certain stade de l'ontogenèse (œufs, larves, graines), migrant vers d'autres zones climatiques. [ ...]

Les migrations sont un type de peuplement particulier et extrêmement intéressant, dans lequel il y a souvent un mouvement massif de populations entières. De tels phénomènes ne sont possibles, bien sûr, que chez les organismes mobiles, et ils s'expriment mieux chez les arthropodes et les vertébrés. Les migrations saisonnières et diurnes permettent d'utiliser des zones qui ne sont que temporairement habitables et de maintenir l'activité et la densité moyenne de population à un niveau plus élevé. Dans les populations d'organismes non migrateurs, non seulement une diminution significative de la densité se produit souvent, mais pendant les périodes défavorables, les organismes passent dans un état de stupeur ou d'hibernation temporaire. L'orientation et la navigation des animaux migrant sur de longues distances (oiseaux, poissons, etc.) est un domaine de recherche et de généralisations théoriques très prisé, mais tout n'est pas clair ici. [ ...]

Les courants océaniques semi-permanents changeant selon les saisons, les courants de Californie et de Davidson, ont également une forte influence sur le plateau lors de la migration latérale vers le plateau, en particulier en hiver, lorsque le courant de fond est dirigé vers le nord. En été, c'est l'inverse qui se produit. Les courants sont trop faibles pour éroder le fond marin, mais peuvent transporter des sédiments en suspension et augmenter le courant de dérive du vent vers le nord pendant l'hiver. Les marées mixtes et semi-diurnes de 2 à 3 m de haut provoquent des courants de marée circulaires, qui intensifient les autres courants de fond, mais sont eux-mêmes relativement faibles. Les courants de marée sur les plateaux médian et extérieur ont une vitesse moyenne de seulement 10 m/s. Cependant, sur le plateau intérieur, la vitesse moyenne du courant peut atteindre 30 cm/s et est souvent renforcée par des crêtes de vagues. [ ...]

Les migrations saisonnières sont connues pour de nombreux taxons animaux. Cependant, les bases physiologiques de ce phénomène n'ont été suffisamment étudiées que chez les poissons (migrations de ponte des formes anadromes) et chez les oiseaux. [ ...]

Toutes les migrations évoquées dans les exemples ci-dessus se traduisent généralement par une accumulation d'individus. Outre des cycles de vie sont, en règle générale, synchronisées, de sorte que la migration de masse est comprimée dans un laps de temps étroit (elle tombe sur un segment bien défini du cycle annuel). Des périodes saisonnières tout aussi courtes sont généralement associées à des événements tels que la germination des graines, l'émergence des insectes après la diapause, l'ouverture des bourgeons sur les arbres, ainsi que l'apparition de la progéniture chez les oiseaux et les mammifères et la reconstitution de la partie "adulte" de la population avec de jeunes animaux (voir section 5.7 ). [ ...]

Avec la dynamique saisonnière, les écarts de biocénoses sont plus importants, déterminés par les cycles biologiques des organismes, qui dépendent de la cyclicité saisonnière. phénomène naturel. Le changement de saison affecte significativement l'activité vitale des plantes et des animaux (périodes de floraison, de fructification, de croissance active, de chute des feuilles d'automne et de dormance hivernale chez les plantes ; hibernation, sommeil hivernal, diapause et migration chez les animaux). [ ...]

Pendant les autres saisons de l'année, le régime hydrique des sols de steppe forestière se caractérise par les caractéristiques suivantes. À période hivernale en raison du gel profond du sol (1,5-2 m) et d'un régime négatif stable de températures de l'air et du sol, l'absence de dégel, la migration de l'humidité de la couverture de neige vers le sol et la reconstitution des réserves d'humidité dans les couches supérieures du sol ne se produire. Le sol commence à dégeler à partir de la surface après la formation de zones dégelées dans la neige, des zones débarrassées de la neige apparaissent. Pendant la période de fonte des neiges, les zones de sol dégelées de la surface sont humidifiées avec de l'eau de fonte, mais un mouillage profond du sol ne se produit pas, car le pergélisol sert d'aquiclude, empêchant l'infiltration de l'eau de fonte dans le sol. Par conséquent, le mouillage en profondeur des sols et leur importante charge en eau au printemps ne se produisent pas ici. Pendant la période de dégel du sol, la réserve d'humidité dans les couches supérieures est reconstituée de manière insignifiante et, dans la plupart des cas, la réserve d'humidité du printemps diffère peu de celle de l'automne. [ ...]

Pendant la période des migrations saisonnières, on note des accumulations d'oiseaux de plusieurs dizaines à 200 individus : sarcelles des deux espèces, érismatures rousse et huppée, canards colverts et grèbes. Le nombre maximum de migrants sur les lacs Turgoyak, Ilmenskoye et sur les sections de la plaine inondable de la rivière. Miass près des zones résidentielles centrales atteint un total de 3 000 personnes. Par rapport aux années 1930-1940. Numéro sauvagine diminué de 3 fois (Gordienko, 2001). [ ...]

La gamme des migrations saisonnières est un peu inférieure à celle de la corneille grise. [ ...]

Les migrations catadromes des juvéniles peuvent être de différents types. Le saumon migre activement vers la mer, ce qui est déterminé par des changements ontogénétiques réguliers du métabolisme, de l'osmorégulation et d'autres processus, unis par le concept de smaltification. Ces modifications sont régulées au niveau du système hypothalamo-hypophysaire et des complexes endocriniens stimulés par ce système. C'est un certain état physiologique, et non l'âge absolu, qui détermine le début de la migration. Sur l'exemple du saumon, il est montré que la smaltification se produit en fonction de la photopériode dans son aspect saisonnier. Avec une durée expérimentale du cycle de lumière du jour de 6,8 et 10 mois, la smaltification a commencé plus tôt, respectivement, de 5, 3 et 1 mois ; avec un cycle de 16 mois, la smaltification a été retardée (M. Thrush, N. Bromage, 1988). Des données similaires ont été obtenues lors d'expériences sur le saumon atlantique : une photopériode croissante en hiver stimule la smoltification, tandis qu'un éclairage constant la perturbe (S. Me Cormick et al., 1987). [ ...]

Les migrations verticales saisonnières, parfois répétées, de nombreux animaux et oiseaux de chasse dans les montagnes du sud de la Sibérie sont très courantes (ours brun, cerf, perdrix blanche et etc.). [ ...]

Le rythme de vie quotidien se manifeste principalement dans l'alimentation des poissons. On peut dire que pendant la période d'alimentation, un certain nombre d'autres rythmes biologiques (migrations quotidiennes, formation de bancs, dispersion des poissons, etc.) sont associés au rythme d'alimentation des poissons. On peut répondre à cette question avec suffisamment de certitude et on peut dire que le rythme quotidien, par exemple, de l'alimentation des poissons est différent chez les poissons adultes, les juvéniles et les moins d'un an. Mais la question de savoir si le rythme quotidien de l'alimentation des poissons est différent au sein d'une population de, disons, des poissons adultes du même troupeau ou de la même race ou même de la même espèce, non seulement n'a pas été étudiée, mais n'a même pas été soulevée. [ ...]

Koblitskaya AF Migrations saisonnières des poissons juvéniles dans le cours inférieur du delta de la Volga au cours de la période précédant la régulation du ruissellement - Ibid., 19586, no. 4, p. 209-235. [ ...]

Les oiseaux se nourrissent dans différentes communautés à différentes saisons de l'année, par exemple, les étourneaux dans la première moitié de l'été - dans les jardins et les champs, puis, lorsque les poussins grandissent - dans les forêts; les bouvreuils volent en hiver vers les forêts et les parcs où il y a de la nourriture pour eux (sorbier, viorne). De nombreuses espèces d'oiseaux sont absentes de la composition des écosystèmes du Nord et de la zone tempérée par temps froid, car elles volent vers le Sud. Des migrations saisonnières sont possibles à la recherche de nourriture des ongulés. Pour une personne, la comptabilisation du S.I. est particulièrement importante. les écosystèmes herbeux qui sont utilisés comme champs de fauche et pâturages, car les plantes ont une valeur nutritionnelle différente selon les périodes de la saison de croissance (après la floraison, elles grossissent, leur teneur en protéines diminue et la quantité de fibres augmente) ; les pâturages, en fonction du taux de croissance des plantes après le pâturage, ont à différentes saisons un arrière-goût différent et, par conséquent, une capacité de pâturage différente. [ ...]

Pour la formation des conditions saisonnières, les hormones gonadotropes (gonadotrophines), qui stimulent les fonctions des glandes sexuelles, sont de la plus grande importance; hormone stimulant la thyroïde qui contrôle l'activité de la glande thyroïde; l'hormone adrénocorticotrope (AKT1), qui active la production d'hormones dans le cortex surrénalien ; et la prolactine, qui est impliquée dans la régulation directe de la reproduction et (chez les oiseaux) de la migration. [ ...]

Chukuchan effectue des migrations saisonnières au printemps - pour se nourrir dans les canaux, les marigots, les lacs de bras morts (Shilin Yu. A., 1972). La masse de Chukuchan dans les captures commerciales atteint 1,6 kg; poids moyen - 620 g. [ ...]

Le biote est adapté au climat saisonnier : hibernation, migration, dormance dans mois d'hiver.[ ...]

Les plus remarquables sont les migrations associées au franchissement d'énormes distances. En ce qui concerne les animaux terrestres de l'hémisphère nord, ces migrations consistent le plus souvent en un mouvement printanier vers le nord, où l'on ne peut s'attendre à une abondance de nourriture qu'en été chaud, et un mouvement automnal vers le sud, vers les savanes, qui n'abondent en nourriture qu'à la fin de la saison des pluies. . Apparemment, les migrations à longue distance sont presque toujours des migrations entre deux régions, dans chacune desquelles il y a beaucoup de nourriture, mais cette abondance ne dure pas longtemps. Des saisons d'abondance relative dans ces zones alternent avec des saisons de famine, et la présence toute l'année de nombreuses populations sédentaires y est impossible. Ainsi, par exemple, les hirondelles qui arrivent chaque année en Afrique du Sud sont beaucoup plus nombreuses que leurs parents sédentaires. Tout au long de l'année, seule une très petite population sédentaire peut s'y nourrir, mais pendant la saison de recherche de nourriture, il y a beaucoup plus de nourriture que les oiseaux sédentaires ne peuvent en manger. De tous les animaux qui se reproduisent dans la région paléarctique (dans la zone tempérée d'Europe et d'Asie) et migrent pour l'hiver, 98% (selon le nombre d'espèces) hivernent en Afrique - dans les forêts tropicales et les savanes (c'est-à-dire parmi végétation à feuilles caduques), et leur arrivée coïncide généralement avec la maturation de la plus riche récolte de graines des plantes herbacées dominantes. [ ...]

La composition des dominantes aux différentes saisons de l'année et selon le type de réservoir technogène, sa superficie et son âge varie. Pendant la période de nidification, les mouettes rieuses (Larus ridibundus), les vanneaux (Vanellus vanellus), les sauterelles (Tringa totanus) et les étourneaux (Sturnum vulgaris) dominent dans les zones limoneuses. Dans la période post-nidification, le vanneau, l'herboriste, la mouette rieuse et l'huîtrier pie (Calidris minuta) prédominent; pendant les périodes de migration - vanneau, mouette rieuse, tourelle (Corvus frugilegus), choucas (Corvus monedula), sarcelle d'hiver (Anas querquedula), canard souchet (Anas clypeata), turukhtan (Philomachus pugnax), étourneau sansonnet, corneille mantelée (Corvus cornix ), moineau friquet (Passer montanus). La Gorgebleue à miroir (Luscinia svecica) domine dans les lagunes de la sucrerie pendant la période de nidification ; dans la période post-nidification - turukhtan, barge à queue noire (Limosa limosa); pendant les migrations - sarcelle craquelée, canard à tête rouge (Aythya ferina), tour. Dans les réservoirs de post-traitement biologique pendant la période de nidification, la mouette rieuse, l'érismature huppée (Aythya fuligula) dominent ; dans celle post-nuptiale, la mouette rieuse ; pendant les périodes de migration - corneille grise, canard huppé, canard colvert (Anas platyrhynchos), moineau bicolore, tour. Sur les plans d'eau de curage mécanique, le choucas, le moineau bicolore, le pigeon biset (Columba livide), la mouette rieuse sont dominants en période de nidification ; dans celui post-nidification, prédominent le freux, le moineau bicolore, le pigeon biset; pendant les migrations - freux, choucas, pigeon biset, moineau des champs. [ ...]

Dans la plupart des habitats, le grand tétras est sédentaire, mais à certains endroits, il se caractérise par des déplacements saisonniers. Ainsi, en automne, des forêts où poussent le mélèze, le bouleau et l'épicéa, le grand tétras s'envole vers les pins et les cèdres - les principaux arbres fourragers d'hiver. Une autre raison des migrations est la recherche de petits cailloux nécessaires au broyage des aliments grossiers dans l'estomac. Dans le plat, poussant sur les sables, les forêts de taïga de la Cis-Oural et de la 3. Sibérie, les mouvements de masse des grands tétras simples et de leurs troupeaux vers les cailloux sont connus. En hiver, en règle générale, il n'y a pas de migrations ; le grand tétras se maintient seul ou en groupes, parfois importants, composés de dizaines d'oiseaux. Les mâles adhèrent plus souvent aux limites des forêts de pins et des marécages de mousse avec des forêts de pins tordus, les femelles préfèrent les forêts plus denses. Le matin et le soir, les oiseaux se nourrissent d'aiguilles de pin ou de cèdre, passent la nuit dans la neige, et pendant la journée ils se reposent sur le sol ou sur les arbres ou, en cas de gelées, dorment dans la neige. Aux heures les plus sourdes et glaciales, ils sortent se nourrir une fois par jour, en milieu de journée. En l'absence ou en l'absence de pin et de cèdre, ils mangent des aiguilles de genévrier, du sapin, ainsi que des bourgeons et des pousses d'arbres à feuilles caduques. Avec l'apparition de plaques décongelées, ils passent à nouveau à un régime estival, ramassent des baies hivernées, coupent des tiges de myrtilles, puis mangent une grande variété d'aliments verts, de graines, ainsi que d'insectes et d'autres invertébrés. [ ...]

Mode de vie. Aux latitudes moyennes, le début d'arrivée tombe fin avril - début mai, la migration est très étendue. Les habitats préférés sont les prairies avec des arbustes clairsemés ou au moins de hautes herbes à tiges raides, qui sont utilisées comme perchoirs par la monnaie. Ils s'installent également dans les clairières et les lisières des forêts, à la périphérie des champs, sur les friches, les anciennes tourbières, les marécages herbeux avec des buissons. Parfois, plusieurs couples s'installent assez densément et les nids ne sont situés qu'à 50-100 m les uns des autres, mais chaque couple a toujours son propre territoire, protégé non seulement par les mâles, mais aussi par les femelles. La saison de chant dure jusqu'à l'éclosion des poussins. Le début de la nidification est relativement tardif, dans la voie du milieu c'est fin mai - début juin. Le nid est construit par la femelle. Il est toujours au sol, dans un renfoncement, bien caché parmi les herbes, les touffes, les buissons, construit de brins d'herbe, de mousse, de racines, le plateau est tapissé de minces brins d'herbe, de poils. En ponte 4-8, plus souvent - 5-6 œufs. En couleur, ils sont toujours plus foncés que ceux du monnayage à tête noire, verdâtres ou bleutés, avec une pruine brune ou rougeâtre ou une éruption indistincte, moins souvent avec des taches pâles à l'extrémité émoussée. Tailles des œufs - 17-22 x 13-16 mm. Seule la femelle incube, s'envole parfois pour se nourrir, s'assied étroitement, surtout à la fin de l'incubation. En danger, les deux oiseaux volent avec des cris agités non loin du nid. Incubation - à partir de la fin de la ponte pendant 12-13 jours. Les poussins ont du duvet brun foncé sur la tête et le dos, cavité buccale orange clair ou jaune foncé, avec des crêtes de bec jaunâtres ou blanc crème. Les deux oiseaux adultes se nourrissent, les oisillons quittent le nid à l'âge de 12-13 jours et commencent à voler le 17-19e jour de leur vie. Il y a peut-être deux couvées par été. Ils se nourrissent principalement d'insectes, qui sont ramassés sur le sol parmi les herbes. Habituellement, ils recherchent une proie depuis un perchoir bas, parfois ils l'attrapent dans les airs, comme des gobe-mouches. [ ...]

Erokhov S.N. Évaluation des stocks de gibier d'eau chassant dans la région de Kostanay pendant la période des migrations saisonnières (rapport intermédiaire) / / Kostanay, 1998, 16 p. [ ...]

Une autre façon d'auto-élimination du corps des effets néfastes de l'environnement sont les migrations qui se produisent instinctivement. Il existe des migrations régulières (saisonnières) et irrégulières (d'urgence). Les raisons des migrations régulières sont le changement de saisons, la détérioration des conditions de l'environnement et les changements physiologiques saisonniers du corps qui stimulent l'instinct migratoire. Par exemple, les oiseaux volent à plusieurs centaines et milliers de kilomètres des sites de nidification; par exemple, les échassiers du nord-est de la Sibérie migrent vers l'Australie sur 10 000 km. Pendant les mois d'hiver, les baleines de l'Atlantique Nord et des régions nord de l'océan Pacifique migrent vers les zones subtropicales et tropicales, les phoques des îles Commander vers la mer plus chaude du Japon. [ ...]

La source de matière la plus importante dans la couche accumulée émergente de gley podzol est la migration latérale du fer, de l'aluminium et de l'humus à partir des zones du sol (podzols) situées plus haut en relief. Il apparaît et s'intensifie en relation avec la différenciation de la strate du sol en horizons podzoliques et illuviaux, qui diffèrent par leur perméabilité à l'eau. Dans les zones à gel saisonnier long, la migration latérale se produit le long de la partie supérieure de l'horizon de dégel le plus long, qui est l'horizon B. vers certains sols avec un mode de récupération prédominant. [ ...]

BIONAVIGATION [du gr. bios - vie et lat. navigatio - natation] - la capacité des animaux à choisir la direction du mouvement lors des migrations saisonnières et à trouver leur habitat, en raison des mécanismes internes d'orientation dans l'espace environnant et des instincts. B. est inhérent aux oiseaux, aux poissons, aux mammifères qui effectuent des migrations sur de longues distances, à certains reptiles et autres. Voir aussi Homing. BIONIQUE [du gr. bios - vie et (électro)nique] - une discipline scientifique qui étudie les organismes vivants afin d'utiliser les résultats de la connaissance des mécanismes de leur fonctionnement dans la conception de machines et de nouveaux systèmes techniques. Par exemple, B. les données obtenues dans l'étude du vol des oiseaux et des insectes sont utilisées pour améliorer la conception avion; les architectes utilisent les caractéristiques de la structure des corps organismes végétaux lors de la conception de bâtiments, etc. BIOORIENTATION - la capacité des organismes à déterminer leur emplacement dans l'espace, à choisir la position optimale par rapport aux facteurs environnementaux qui agissent dessus, à déterminer la direction biologiquement appropriée du mouvement. B. est basé sur la propriété d'irritabilité et de perception influences externes nature physique, chimique et biologique et constitue la base de la bionavigation. BIOPOSITIVITÉ des bâtiments et ouvrages d'art [du gr. bios - vie et lat. positivus - positif] - la capacité des bâtiments et des structures à s'intégrer organiquement dans environnement naturel, ne pas le détruire ou le polluer, être résistant aux diverses influences et acceptable (bioadaptatif) pour l'existence d'organismes vivants à leur surface. [ ...]

Les caractéristiques physiologiques de l'état migratoire sont mieux étudiées chez les poissons anadromes en utilisant l'exemple des migrations de frai Jishdromous. Chez ces poissons, ainsi que chez les lamproies, le stimulus de la migration de frai se produit après une longue période (de 1 à 15-16 ans) période de la vie marine. Le comportement migratoire peut se former à différentes saisons et avec un état inégal du système reproducteur. Un exemple est ce que l'on appelle les courses printanières et hivernales des poissons et des cyclostomes. L'indicateur le plus courant qui stimule la migration chez les poissons est élevé à mesure que l'on s'approche des frayères, les réserves de gras diminuent, ce qui reflète haut niveau coûts énergétiques pour le mouvement et la maturation des produits reproducteurs. Et dans ce cas, il existe des différences entre les races printanières et hivernales : au printemps, en entrant dans les rivières au printemps, peu avant la ponte, la teneur en matières grasses n'est pas très élevée. [ ...]

Ils nagent assez activement et ont des appendices qui leur permettent de se maintenir dans l'eau. La migration verticale quotidienne se produit sous l'influence du phototropisme. Certains types ne comprennent que des individus microscopiques (protozoaires, rotifères), tandis que d'autres sont représentés par des organismes mesurant quelques millimètres (crustacés inférieurs). Ils se nourrissent d'algues, de bactéries, de détritus organiques et même les uns des autres. Leur reproduction est soumise aux changements saisonniers et est associée à la prolifération du phytoplancton. [ ...]

Suite à leur alimentation, les crustacés, les poissons effectuent parfois des mouvements importants. Certains mouvements ont un rythme quotidien, d'autres se répètent aux mêmes saisons de l'année. Ainsi, par exemple, dans la mer d'Aral, les amphipodes remontent à la surface de l'eau la nuit et coulent au fond pendant la journée. Après les amphipodes, le poisson-sabre et le shemaya se déplacent. Pendant la journée, ils se nourrissent des couches inférieures et la nuit, ils remontent à la surface. Un exemple de migrations saisonnières de poissons associées au mouvement des crustacés est le mouvement du poisson lume - Harpodon nehereus Ham. de la famille des Scopelidae (Hora, 1943a). Pendant la saison des pluies en Inde, qui tombe entre juin et octobre, d'énormes masses d'eau se précipitent dans les rivières, y transportant une grande quantité de nutriments. Ces substances biogènes, étant emportées vers la mer, permettent à proximité immédiate des embouchures des fleuves, et en particulier du Gange, de développer d'énormes masses d'algues planctoniques, qui attirent les crustacés des régions de la mer éloignées des embouchures. des fleuves. Dans les lieux de développement massif d'algues planctoniques, d'énormes accumulations de crustacés se forment, après quoi le lume migre. Les résidents locaux connaissent parfaitement l'heure d'apparition de ce poisson et dès que la saison des pluies arrive, ils commencent immédiatement à se préparer à la pêche. [ ...]

L'ensemble du biostrome terrestre dans son ensemble, en tant que couverture de matière vivante, est mobile. La plus mobile est la partie aérienne du bio-strom et des parties structurelles - le micro- et le zoostrome. Les migrations des lemmings et autres rongeurs sont bien connues ; les déplacements interzonaux saisonniers des rennes se mesurent en centaines de kilomètres, les vols d'oiseaux printemps-automne se mesurent en milliers de kilomètres, des lieux du "petit-déjeuner" du matin aux lieux du "dîner" du soir à 20-30 km. Si nous tenons compte du fait que la masse de chaque insecte est de 2 g et que la même masse de végétation verte est mangée par eux chaque jour, alors cet exemple seul peut être utilisé pour juger de la taille du mouvement actif de matière et d'énergie dans le monde terrestre. biostrome. [ ...]

Les barrières technogéniques à l'oxygène apparaissent le plus souvent lors du pompage de l'eau de gley (rarement du sulfure d'hydrogène) des mines, des galeries d'accès, des carrières et des puits. Ces barrières, comme les barrières alcalines considérées, n'affectent pas le cours général de la migration des éléments dans la biosphère. Cependant, il existe également des barrières technogéniques à l'oxygène qui apparaissent sur de grandes surfaces. Ils sont le résultat du drainage des marécages et contrôlent la migration de Re, Mn, Co à une échelle se rapprochant de celle de la biosphère. Plus dangereuses encore sont les conséquences de l'oxydation de grandes masses de matière organique non décomposée précédemment enfouies (principalement de la tourbe) sur ces barrières. L'ampleur de ces conséquences peut être jugée par les terribles incendies dans la région de Moscou en 2002. L'extinction de ces incendies avec tous les moyens modernes pendant plusieurs mois n'a pas donné de résultats positifs. Seul le début de la saison des pluies a permis l'élimination des incendies. Il faut y réfléchir avant d'élaborer des plans d'assèchement des marécages de Sibérie et de création de nouvelles barrières à l'oxygène. [ ...]

Les sites proposés comprennent un certain nombre de lacs, dont Lake. Kulagol, où l'un des des oiseaux rares le monde - la grue. Aux frais du WWF, un projet de gestion foncière pour la parcelle attribuée a été préparé. Le projet proposé a été soutenu par Akim de la région de Naurzum, M. S.A. Erdenov (2000) et Akim de la région de Kostanay, M. U.E. Shukeyev (2001). Documents préparés pour la décision du gouvernement de la République du Kazakhstan. [ ...]

Les zones de développements pétroliers et gaziers prévus et actuels ont un indice de biodiversité élevé. 108 espèces de poissons, 25 espèces de mammifères marins y vivent, dont 11 sont spécialement protégées. En face de la baie de Piltun, au nord-est de Sakhaline, se trouvent les habitats saisonniers de la population de baleines grises d'Okhotsk et de Corée, qui sont répertoriées dans les livres rouges russes et internationaux et sont au bord de l'extinction. La population compte environ 100 individus. Au sud se trouve une île unique. Tyuleniy, célèbre pour ses colonies d'otaries à fourrure, ses otaries et ses marchés aux oiseaux. De nombreuses lagunes et baies du nord-est de Sakhaline sont des lieux de nidification et d'arrêt le long des voies de migration des oiseaux répertoriés dans les livres rouges russes et internationaux. La principale richesse du plateau de Sakhaline est constituée de nombreux troupeaux de saumon - saumon rose, saumon coho, saumon kéta, sim, saumon quinnat, dont la plupart sont "sauvages", c'est-à-dire. émergé du caviar sur les frayères naturelles. D'autres espèces commerciales de poissons vivent également ici (goberge, hareng, plie, navaga, capelan, morue, éperlan), crabes et crevettes, calmars et oursins. Même les esturgeons se trouvent dans le nord de Sakhaline. [ ...]

Aux premiers stades de migration ou à faible épaisseur de roches dans la zone d'aération, qui excluent le développement de tels processus asymptotiques, il est logique de modifier ces approches en fonction des situations particulières, notamment des conditions aux limites et initiales ; ce dernier est particulièrement important pour la partie proche de la surface de la zone d'aération de plusieurs mètres d'épaisseur : il existe de fortes fluctuations d'humidité liées aux variations saisonnières de l'apport et de la consommation naturels d'humidité. Il est clair que de telles modifications sont d'autant plus nécessaires pour les changements technogéniques de l'intensité du flux d'humidité ou d'autres conditions aux limites à la surface de la terre. [ ...]

Par exemple, pour les polluants représentés par les produits pétroliers (OP), dont la densité est généralement inférieure à la densité de l'eau, les barrières à leur chemin sont principalement les aquifères. L'eau contenue dans la couche de sol, l'eau perchée, le front de remontée capillaire des eaux souterraines et, enfin, la nappe phréatique servent de barrières à la migration de ces polluants. Par conséquent, le plus souvent, les "dépôts" technogéniques de NP sont des oiseaux aquatiques, ils sont situés à faible profondeur, à quelques mètres (moins souvent - plusieurs dizaines de mètres). La pression de réservoir de tels gisements technogéniques est égale à hydrostatique. Dans les zones de pergélisol, les barrières à la formation de tels gisements de pétrole sont le pergélisol, les eaux supra-pergélisolées des taliks saisonniers ou les roches gelées de façon saisonnière. [ ...]

Apparemment, l'absence d'habitats pour un individu ou un troupeau est une exception assez rare. Maintenant, avec l'aide de l'aviation, il est bien connu que même de très grands passages de troupeaux d'animaux de steppe ou de toundra se produisent dans des limites bien définies, et des zones parfois immenses peuvent être délimitées comme habitats pour des populations individuelles bien spécifiques. Ainsi, en Afrique de l'Est, les populations locales de gnous effectuent des migrations saisonnières sur 450-1200 km dans une zone d'environ 18 mille km2. [ ...]

Ainsi, la différenciation éluvio-illuviale de ce profil pédologique donne une idée de ce qu'étaient les sols de cette zone à l'époque subboréale, et éventuellement à des périodes antérieures de l'Holocène. Les premières étapes de l'engorgement de la zone considérée se sont déroulées, très probablement, selon le mécanisme d'inondation à long terme, puisque la limite de la tourbière 3 était située assez près. Par conséquent, la gleyification stable n'a guère contribué à une augmentation de l'élimination des matières solides (en particulier le limon), mais a plutôt affaibli ce processus. La migration des composés organo-minéraux solubles et du fer s'est poursuivie et continue de se produire en raison des fluctuations saisonnières du niveau des eaux des marais. [ ...]

Actuellement, les questions environnementales sont devenues importantes. Il est maintenant clair que le salut de toute espèce nécessite non seulement (et pas tant) la protection d'elle-même, mais aussi le maintien de sa niche, la stabilisation de la communauté. Toutes les mesures visant à préserver le guépard dans les déserts d'Asie centrale n'ont pas atteint leur objectif : ce prédateur spécialisé était voué à l'extinction dès que le nombre de ses proies - les gazelles à goitre - a fortement diminué. Il ne suffit pas de réglementer le tir des saïgas et sauvages renne, encore faut-il ne pas obstruer les voies de leurs migrations saisonnières avec des canaux et des gazoducs. En bref, toute protection, quelle qu'elle soit, est la protection de sa niche. Meilleur résultat constituent des réserves paysagères, mais les possibilités d'extension sont très limitées. [ ...]

La première variante (de base) (tableau 8.3.1) correspond plus ou moins à l'état de la communauté dans les années 1980, lorsque les captures de sandre étaient limitées et que ses stocks commençaient à se reconstituer lentement. Un ajustement plus précis de l'état de la communauté aux données officielles sur les captures de poissons est tout à fait possible, mais cela n'a pas beaucoup de sens, non seulement en raison de la part importante du braconnage, mais aussi en raison du grand nombre d'incertitudes coefficients (caractéristiques de l'approvisionnement alimentaire, des frayères, de l'intensité de pêche selon certains types poisson). De plus, pour un plan d'eau aussi vaste que le lac Ladoga, un modèle qui ne tient pas compte des migrations saisonnières d'alimentation et de frai des poissons ne peut pas servir de base à un jugement définitif sur l'état de la communauté de poissons et à des recommandations pour une pêche rationnelle. Notez que la variante principale est stable dans le temps avec une durée du processus de transition de 20 à 25 ans (à partir d'un état initial biologiquement significatif). [ ...]

Les adaptations comportementales (éthologiques) se manifestent sous une grande variété de formes. Par exemple, il existe des formes de comportement adaptatif des animaux visant à assurer un échange de chaleur optimal avec environnement. Le comportement adaptatif peut se manifester dans la création d'abris, le mouvement dans la direction de conditions de température préférées plus favorables, le choix de lieux avec une humidité ou une lumière optimale. De nombreux invertébrés se caractérisent par une attitude sélective vis-à-vis de la lumière, qui se manifeste en s'approchant ou en s'éloignant de la source (taxis). Les migrations diurnes et saisonnières des mammifères et des oiseaux sont connues, y compris les migrations et les vols, ainsi que les mouvements intercontinentaux des poissons. [ ...]

A. A. Lovetskaya (1940) signale l'existence des mêmes groupes intraspécifiques, plus petits que la race, également appelés par l'auteur troupeaux, chez le sprat commun de la Caspienne ¡ (Chipeoneila delicatula caspia). Le premier d'entre eux, passant l'hiver dans le sud de la Caspienne, au début du printemps commence à se déplacer vers le nord, principalement le long de la côte ouest de la Caspienne moyenne, se dirigeant vers le frai vers le nord de la Caspienne, d'où une partie de ce troupeau pénètre dans la basse atteint de la Volga et d'autres rivières, où le frai a lieu .. Le deuxième troupeau du kilka commun passe apparemment toute sa vie dans le sud de la Caspienne, y effectuant des migrations saisonnières. [ ...]

Un certain nombre de chercheurs ont découvert une toxicité Eaux usées, traité au chlore, pour les organismes aquatiques. Le département de la recherche naturelle du Michigan a rapporté effets nuisibles chlore sur les poissons dans certains plans d'eau sous la sortie des égouts. En 96 heures, 50 % des truites canadiennes sont mortes à une concentration de chlore résiduel total de 0,014-0,029 mg/l à une distance d'environ 1,3 km sous le rejet. Des bancs de poissons ont été observés essayant d'éviter les cours d'eau contenant des substances toxiques. Pour ces raisons, les larges canaux rectilignes des cours d'eau sont plus bas installations de traitement peut devenir inadapté à de nombreux poissons. Il peut y avoir une barrière qui bloque la migration de certains poissons vers les tronçons supérieurs pendant la saison de frai. L'augmentation actuelle de la quantité d'eaux usées désinfectées au chlore dans ces cours d'eau complique ce problème. [ ...]

La nutrition est l'un des liens les plus anciens du corps avec l'environnement. L'adaptation à son manque peut aussi être comportementale. eux, instinctifs et conditionnés par des processus se produisant au niveau moléculaire. Les premiers incluent, tout d'abord, manger plus de nourriture que la dépense énergétique du corps n'en nécessite. Les aliments excessivement consommés sont convertis en réserves de graisse, qui sont consommées dans des conditions défavorables; pour la chasse. C'est ce qu'on observe, par exemple, chez les cuivres, dont les femelles nourrissent leurs petits en hiver sans sortir de la tanière. D'autres exemples d'adaptation instinctive au manque de nourriture sont le stockage de nourriture pour l'hiver par de nombreux rongeurs et diverses migrations animales (que ce soit au sein de leur habitat, vers des zones plus riches en nourriture, ou sur de longues distances, comme les oiseaux migrateurs). Un moyen essentiel de s'adapter au manque de nourriture et d'eau est le sommeil d'hiver et d'été évoqué plus haut, associé non seulement aux changements de la nature de la nutrition, mais aussi aux fluctuations saisonnières de la température, des heures de clarté et d'autres conditions environnementales. [ ...]

La mue de l'accouplement à l'automne (il est d'usage de l'appeler hiver) chez les oiseaux adultes se produit de différentes manières. Les échassiers de certaines espèces ne se trouvent dans notre région qu'en plumage nuptial et le changent pendant l'hivernage, d'autres revêtent le plumage d'hiver même sur les sites de nidification, certains oiseaux commencent à muer dans la zone de nidification et s'envolent en plumes mélangées, de sorte que les troupeaux peuvent contenir oiseaux de différentes couleurs. . Chez toutes les espèces, la mue en tenue de printemps se produit dans les aires d'hivernage et elles volent vers nous dans une plume de reproduction. Le changement de volants d'inertie chez toutes les espèces est progressif, les bonnes capacités de vol des oiseaux sont préservées. Le caractère du motif des ailes est entièrement ou principalement conservé dans tous les plumages, ce qui est pratique pour identifier les échassiers en vol. Presque tous les échassiers sont d'excellents pilotes, ayant un vol rapide et maniable; lors des migrations saisonnières, ils peuvent parcourir des distances de milliers de kilomètres en un seul lancer. Migrent surtout la nuit, même les espèces purement diurnes. Tous les échassiers de notre faune sont des oiseaux migrateurs.